ナメトキン転位（ナメトキンてんい、英: Nametkin rearrangement）とは、有機化学における人名反応のひとつで、1-置換カンフェンヒドロクロリドが酸の作用により、置換基の位置関係が反転した置換カンフェンに変わる反応のこと。ワーグナー・メーヤワイン転位の一種。1923年に、S. Nametkinが最初の報告を行なった。...

ワーグナー・メーヤワイン転位（ワーグナー・メーヤワインてんい、英語: Wagner-Meerwein rearrangement）とは、有機化学の反応のうち、カルボカチオンでの水素原子や炭化水素基の1,2-転位反応のことである。カルボカチオン転位 (carbocation rearrangement)...

G. A.; Flosdorf, E. W. (1925). "Pinacolone". Organic Syntheses (英語). 5: 91.; Collective Volume, vol. 1, p. 462 ワーグナー・メーヤワイン転位 レトロピナコール転位 ナメトキン転位 表示 編集...

（右上）となる。すなわちレトロピナコール反応はワーグナー・メーヤワイン転位の一種である。 ^ Zelinsky, N.; Zelikow, J. Ber. Deutsch. Chem. Ges. 1901, 34, 3249-3256. ワーグナー・メーヤワイン転位 ピナコール転位 ナメトキン転位...

(Claisen-Schmidt reaction) クライゼン転位 (Claisen rearrangement) クリックケミストリー (click chemistry) グリニャール反応 (Grignard reaction) クルチウス転位 (Curtius rearrangement) グレーサー反応...

ヒドロニウムイオン† - ヒドロホウ素化 - ヒドロ硼素化† - ヒドロホルミル化 - ヒドロン† - ピナコール転位 - ピナコール-ピナコロン転位† - ピナコリン転位† - ピナコロン転位† - ビニール† - ビニルアルコール - ビニル基† - ビニロン† - 比熱† - 比熱比 - 比熱容量...