切割和聚腺苷酸特異性因子(英文：Cleavage and polyadenylation specificity factor)簡稱CPSF參與基因轉錄過程中從新合成而尚未成熟的mRNA前體分子裂解3'端信號區域。它是第一個與mRNA前體裂解位點(cleavage site)附近的信號區域結合的蛋白質，聚腺苷酸尾巴(poly-A...

切割。CstF通過切割和聚腺苷酸特異性因子（CPSF）募集，並在3'端組裝成蛋白質複合物，從而促進功能性聚腺嘌呤尾巴(poly-A tail)的合成，從而導致成熟的mRNA分子準備從細胞核輸出至進行轉譯的胞質溶膠中。 細胞中CstF的量取決於細胞週期的階段，在小鼠的纖維母細胞和...

特异性切割3'5'磷酸二酯键的核糖核酸酶攻击降解。 对于mRNA前体的3'端的加工包括了对3'端的切割以及随后加上的约200个腺嘌呤残基以形成多聚腺苷酸尾。当mRNA前体分子的3'端附近存在有多聚腺苷酸化信号序列（5'- AAUAAA-3'，其后通常还跟着5'-CA-3'序列），切割和腺苷酸...

二磷酸腺苷核糖基化（英語：ADP-ribosylation）简称ADP-核糖基化，是将额外的单个或多个二磷酸腺苷核糖（ADP核糖）基团添加到蛋白质的氨基酸残基上的轉譯后修饰过程，会影响蛋白质的功能。；例如将NAD中的ADP核糖基部分与某些蛋白质的氨基酸残基发生共价连接的反应。这一过程可逆，涉及许多...

subunits））。其中主要的两个通路分别以由三磷酸腺苷环化产生的环腺苷酸（cAMP）和由磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸（PIP2）水解生成的肌醇三磷酸（IP3）和甘油二酯（DAG）作为第二信使， 详见环腺苷酸信号通路和磷脂酰肌醇信号通路。 2011年确定了第一个G蛋白偶联受体（GPCR）与G蛋白三聚...

苷酸的酶。 甲氨蝶呤阻断二氢叶酸还原酶的作用，从而停止核苷酸的产生。 这种核苷酸生物合成块对快速生长的细胞比非分裂细胞毒性更大，因为快速生长的细胞必须进行DNA复制，因此甲氨蝶呤经常用于癌症的化学疗法。 药物也被用于抑制病原体存活所需的酶。 例如，细菌被称为肽聚糖的网状聚合物制成的厚细胞壁包围。...

酸与泛素之间形成共价连接。这一过程是一个三酶级联反应，即需要有由三个酶催化的一系列反应的发生，整个过程被称为泛素化信号通路。在第一步反应中，泛素活化酶（又被称为E1）水解ATP并将一个泛素分子腺苷酸化。接着，泛素被转移到E1的活性中心的半胱氨酸残基上，并伴随着第二个泛素分子的腺苷酸化。被腺苷酸...

腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶系統產生活性氧類（ROS），最終激活NLRP3（英语：NALP3）焦亡小體，引起細胞焦亡。有研究指出NLRP3基因的表達會在高血糖和高血脂動物模型中提高。糖尿病的其他一些代謝物如β-澱粉樣蛋白、神經酰胺、三磷酸腺苷和...

和遗传体系，但因其基因组大小有限，所以线粒体是一种半自主细胞器。线粒体是细胞内氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷（ATP）的主要场所，为细胞的活动提供了化学能量，所以有“細胞的發電站”（the powerhouse of the cell）之称。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和...

(guanine-N7-)-methyltransferase）將N7位甲基化，並以nsp16將前兩個鹼基的2′-O位甲基化。而3′多腺苷酸化的機制則不明，尚不清楚多腺苷酸尾是由病毒的RNA複製酶或宿主細胞的多聚腺苷酸聚合酶（英语：polynucleotide adenylyltransferase）合成。...

酸酶，第5b階段），或運輸回核中與vRNA結合，組和新的病毒蛋白質核心（第5a階段）。其他病毒蛋白則會對於宿主細胞造成不一樣的影響，例如將細胞mRNA降解為核苷酸，用以組裝vRNA，同時也能抑制宿主細胞的正常轉譯。 在最後組裝階段，反義vRNA、RNA依賴性RNA複製酶和...

因子Beclin1-PI3K-ATG14復合物。單磷酸腺苷活化蛋白質激酶（英语：AMP-activated protein kinase）（AMPK）和mTOR都可以催化ULK1的磷酸化 。AMPK在營養充足的條件下失活，mTORC活化並磷酸化ULK1和...