厄普约翰双羟基化反应(英語:Upjohn dihydroxylation),由美国厄普约翰公司的V. VanRheenen、R·C·凯利和D. Y. Cha在1976年发展。 烯烃在四氧化锇作为催化剂、NMO作再氧化剂的条件下,转化为相应的顺式邻二醇。 此反应避免了使用有毒且昂贵的计量锇试剂。反应...
1 KB (192 words) - 09:04, 12 August 2022
米拉斯双羟基化反应(Milas dihydroxylation),由尼古拉斯·A·米拉斯在1930年代报道。 紫外光照射或锇、钒、铬氧化物催化下,烯烃被过氧化氢氧化为顺式邻二醇。 此反应在合成中已被厄普约翰双羟基化反应和夏普莱斯不对称双羟基化反应所取代。 厄普约翰双羟基化反应 夏普莱斯不对称双羟基化反应...
720 bytes (100 words) - 13:11, 18 April 2021
四氧化锇)对烯烃的双羟化,生成邻二醇。第二步为碳-碳单键的断裂。 此反应到醛停止,不再继续氧化,总效果与烯烃臭氧化然后用还原剂处理相同。 厄普约翰双羟基化反应 夏普莱斯不对称双羟基化反应 Pappo, R.; Allen, D. S., Jr.; Lemieux, R. U.; Johnson, W...
1 KB (145 words) - 13:43, 21 April 2021
苯甲醛。诺贝尔奖得主巴里·夏普莱斯制备了纯二苯基环氧乙烷的一种对映异构体。 二苯基乙烯可以被臭氧化反应或勒米厄-约翰逊氧化反应干净的氧化成苯甲醛,而更强的氧化剂,如高锰酸钾的氧化会产生苯甲酸。邻位(英语:vicinal (chemistry))二醇可以通过厄普约翰双羟基化反应或夏普莱斯不对称双羟基化反应制备,对映体过量百分数高达100%。...
18 KB (1,712 words) - 21:36, 18 July 2024
反应机理。此反應既可以是催化反應(厄普約翰雙羥基化反應、勒米厄-约翰逊氧化反应),也可以是不對稱反應(夏普萊斯不對稱雙羥基化反應)。 OsO4由於含有重金屬鋨原子,對电子的阻擋性較佳,故廣泛用作穿透式電子顯微鏡組織標本的染劑,能增強影像的對比度。OsO4的強氧化性使其能與未飽和碳-碳鍵反應...
16 KB (1,502 words) - 11:02, 23 October 2024
反应'(Sharpless epoxidation),它被用來製造 (+)-disparlure。 對不對稱合成的研究廣為人知,較有名的化學反應包括夏普莱斯不对称环氧化反应和夏普莱斯不对称双羟基化反应等。 2001年,他因在手性催化氧化反應(夏普莱斯不对称环氧化反应、夏普莱斯不对称双羟基化反应...
12 KB (1,217 words) - 18:31, 21 May 2025
氧化磷酸化的动画演示 (页面存档备份,存于互联网档案馆),約翰威立《生物化学概念》 在线生物物理讲座 (页面存档备份,存于互联网档案馆),安东尼·克罗夫茨(Antony Crofts), 伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校 ATP合酶 (页面存档备份,存于互联网档案馆),格雷厄姆·约翰逊(Graham...
72 KB (9,229 words) - 17:24, 16 November 2024
1970年 约翰·波普开发了GAUSSIAN程序,大大简化了计算化学的运算。 1971年 伊夫·肖万提出了烯烃复分解反应的机理。 1975年 卡尔·巴里·夏普莱斯和他的团队发现了多个立体选择性的反应,包括夏普莱斯不对称环氧化反应、夏普莱斯不对称双羟基化反应和夏普莱斯不对称氨羟基化反应。 1985年...
86 KB (8,779 words) - 17:21, 10 April 2024