林克酰胺类抗生素（英語：Lincosamides）是一类抗生素，主要包括了克林霉素和林可霉素。这类抗生素对革兰氏阳性菌作用较强，对厌氧菌效果较好。 林克酰胺类抗生素能够与核糖体上的50S核糖体亚基结合，阻止原核翻译的进行，从而使细菌死亡。 The Mechanism of Action of Macrolides...

β-內醯胺抗生素（β-lactam antibiotics）是化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括青霉素及其衍生物、頭孢菌素、单酰胺环类（英语：monobactam）、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括β-内酰胺核的抗生素均属于β內醯胺抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。...

克林霉素（INN：clindamycin）是一种林可酰胺类抗生素，用于治疗多种细菌感染，包括骨髓炎或关节感染、盆腔炎、链球菌性咽喉炎、肺炎、急性中耳炎和心内膜炎。还可用于治疗痤疮，以及耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）感染。与奎宁合用，可用于治疗疟疾。可以口服、静脉注射，也可以作为乳膏或凝胶涂抹在皮肤或阴道内使用。...

青霉素类（INN：penicillins，PCNs）旧音譯作盤尼西林，是一类重要的β-内酰胺类抗生素（β－lactams），分子中含有青霉烷，能干扰细菌细胞壁的合成并在细菌细胞的繁殖期起杀菌作用。青霉素类由某些青霉菌属（Penicillium）丝状真菌的发酵液提取或半合成制造而得。β-内酰胺类抗生素...

醯胺酶抑制劑）合併使用時，可能會升高腹瀉的風險。對青黴素過敏的個體不宜使用。有腎臟問題的患者雖可使用，但可能需要減少劑量。在懷孕期間的個體使用似乎對於胎兒無害處，採母乳哺育的個體使用時似乎對於嬰兒無害處。阿莫西林是種β-內醯胺抗生素類藥物。 阿莫西林...

酰环素类抗生素。 甘氨酰环素类抗生素與傳統四環素相比，在C9可對付細菌的抗藥性，抵抗抗藥菌株的排出幫浦、核醣體的保護機制。可用來治療耐藥細菌如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（MRSA）。 Tigecyclin表現出與其他四環素類抗生素相似的副作用 。 但有強烈的胃腸道反應作為最常見的副作用。...

其他β-内酰胺类抗生素 头霉素 氧头孢烯类 碳青霉烯类 单环β-内酰胺类 β-内酰胺酶抑制剂 大环内酯类抗生素 天然大环内酯类抗生素：红霉素 半合成大环内酯类抗生素：阿奇霉素、克拉霉素 第三代大环内酯类抗生素/酮内酯类抗生素：泰利霉素、奎红霉素 氨基糖苷类抗生素：庆大霉素、链霉素 四环素类抗生素 天然：四环素、土霉素...

頭孢菌素（cephalosporins）簡稱頭孢，是一系列屬於β內醯胺類的抗生素，因最早分離的成分 cephalosporin C 而將其衍生物或近似物歸於此類命名。頭孢菌素與頭黴素統稱頭孢烯。 頭孢菌素化合物最初是於1948年，由意大利科學家朱塞佩·布羅祖（英语：Giuseppe...

哌拉西林/他唑巴坦（Piperacillin/tazobactam），商品名為達梭黴素（Tazocin），含有抗生素ー哌拉西林和㆚內醯胺酶抑制劑（英语：Β-Lactamase inhibitor）ー他唑巴坦（英语：Tazobactam）的複方藥，由静脉注射给药。這组合对许多细菌都有效，如：革蘭氏陽...

磺胺类药物（英語：Sulfonamides）是一类人工合成的抗菌药物，这类药物都是以对氨基苯磺酰胺（磺胺）为母体发展而来，因此得名。磺胺类药物抗菌谱较广，对大部分革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有杀伤作用。目前临床上使用的磺胺类药物均是对氨基苯甲酸（PABA）的类似物。PABA是细菌叶酸从头合成途径必经...

林（Methicillin）及其他抗β內醯胺酶的青黴素。MRSA首次發現於1961年的英國，現時已廣泛散播，被稱為「超級細菌」。 抗青黴素酶青黴素 （Penicillinase-resistant penicillin）是可抵抗青黴素酶分解的青黴素，甲氧西林...

双氯西林（Dicloxacillin）是一种半合成的β-内酰胺类抗生素，属于耐酶的半合成青霉素类抗生素，主要治疗由革兰氏阳性菌感染引发的疾病。双氯西林有多种商品名，比如百时美施贵宝生产的双氯西林商品名是“Diclocil”。 双氯西林是一种半合成的耐酶青霉素类抗生素，属于β-内酰胺类抗生素...

氯霉素、克林霉素、乙胺丁醇、林可酰胺类抗生素、大环内酯类抗生素、呋喃妥因、新生霉素（英语：Novobiocin）、恶唑烷酮（英语：Oxazolidinone）、大观霉素（英语：Spectinomycin）、磺胺类药物、四环素、替加环素，以及甲氧苄啶都是抑菌药的实例。...

抗生素，可治療多種病原細菌感染。此藥物的作用是透過破壞細菌（革蘭氏陽性菌和某些革蘭氏陰性菌）細胞壁的生長而將其殺死。頭孢氨芐是第一代頭孢菌素類的Β-內醯胺抗生素，它的作用與這個家族的其他藥物類似，（包括透過靜脈注射的頭孢唑啉）。此藥物係透過口服方式給藥。 頭孢氨芐可...

类抗生素为广谱抗生素，可与细菌核糖体特殊靶位结合，阻断转肽酶作用，干扰mRNA位移，从而选择性抑制细菌蛋白质合成。 最初使用的大環內酯是紅黴素，它是禮來公司的研究隊在菲律賓怡朗的土壤中，從紅黴素鏈黴菌中抽取出來。並於1952年，在美國首次以「月桂醯(Ilosone®)」的商標出售。...

利奈唑胺（INN：linezolid）商品名 Zyvox，为一种人工合成的2-噁唑烷酮类抗生素，其抑制细菌蛋白质合成，主要用於治療對其他抗生素具有抗藥性的需氧革蘭氏陽性菌感染，如葡萄球菌（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌，MRSA）、链球菌、肠球菌（耐万古霉素肠球菌，VRE）等耐药菌引起的皮肤感染与肺炎，亦可用于耐多药结核杆菌治疗。...

丙磺舒（INN：probenecid，缩写：PBN，化学名：对-[(二丙氨基)磺酰基]苯甲酸，别名：羧苯磺胺）是一种化学药物。为促尿酸排泄剂和抗生素辅助药物。用于治疗慢性痛风和β-内酰胺抗生素、头孢菌素药物增效剂。 丙磺舒于1949年由Miller、Ziegler和Sprague首次合成，并命名为“Benemid”。...

氨苄西林舒巴坦（ampicillin/sulbactam）又称青霉烷砜氨苄青霉素，商品名有优立新、舒他西林、舒安西林等，是一种固定剂量的联合用药，由常见的青霉素衍生的抗生素（氨苄西林）与细菌β-内酰胺酶抑制剂（舒巴坦）组成；呈白色或类白色结晶性粉末，钠盐易溶于水。 其作用為氨苄西林...

类抗生素产生了抗药性，这使万古霉素很快在1958年获得了FDA的许可。Eli Lily公司首先生产并销售万古霉素，商标是 Vancocin。 由于以下几个原因，万古霉素从来没有成为治疗金黄色葡萄球菌感染的一线药物： 万古霉素必须静脉注射给药，口服无法吸收。 抗β-内酰胺酶半合成青黴素类...

萘夫西林钠（英語：Nafcillin sodium）是青霉素类的窄谱β-内酰胺类抗生素。作为一种耐β-内酰胺酶的青霉素，它可用于治疗由革兰氏阳性菌引起的感染，尤其是对其他青霉素耐药的葡萄球菌。 萘夫西林被认为在治疗上等同于苯唑西林，尽管一项回顾性研究发现与服用苯唑西林的患者相比，服用萘夫西林的患者低钾血症和急性肾损伤的发生率更高。...

林属于青霉素类药物。 氯唑西林于1960年获得专利，并于1965年批准用于医疗用途。它在世界卫生组织的基本药物清单上。它在美国未上市销售。 氯唑西林是半合成的，与青霉素属于同一类。氯唑西林可用于对抗产生β-内酰胺酶的葡萄球菌，因为它的大R链不允许β-内酰胺酶结合。该药抗菌活性比苄青霉素弱，除过敏反应外无严重毒性。...

甲氧西林（INN：methicillin）或二甲氧苯青霉素，是一种于1960年首次合成的β-内酰胺类半合成抗生素。发现于1960年，主要对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌有作用，可用于治疗败血症、呼吸道感染、脑膜炎等由细菌感染引发的病症。 甲氧西林属于β-内酰胺类抗生素中的青霉素类抗生素...

素，研发代号为GAR-936）是一种静脉给药的广谱甘氨酰环肽类抗生素，属于第三代四环素类抗生素。它主要针对耐药细菌如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐药性鲍曼不动杆菌、喹诺酮类耐药大肠埃希菌（QREC）等而被开发。作为第三代四环素类抗生素，其结构修饰扩展了其抗菌谱，除假单胞菌属（如铜绿假单胞...

MAOIs通过抑制单胺氧化酶的活性来发挥作用，由此来减缓单胺类递质的分解以加强递质的作用。单胺氧化酶有两种异构体，A型单胺氧化酶(MAO-A)，B型单胺氧化酶(MAO-B)。MAO-A优先脱去5-羟色胺、N-乙酰-5-甲氧基色胺、肾上腺素及去甲肾上腺素的氨基；而MAO-B则优先脱去苯基乙胺及痕量胺的氨基。两者对多巴胺的脱氨基作用相同。...

faecium）具活性的抗生素之一。此藥物對革蘭氏陰性菌（如腦膜炎雙球菌、一些流感嗜血桿菌和一些腸桿菌科細菌（雖然大多數腸桿菌科細菌和假單胞菌屬具有抗藥性））具治療活性。氨苄西林可與舒巴坦（英语：Sulbactam）聯合使用，舒巴坦是一種抑制β-內醯胺酶（此種酶由細菌產生，可滅活氨芐西林和相關抗生素）藥物，氨苄西林...

阿莫西林克拉維酸鉀（INN：amoxicillin/clavulanate potassium；缩写：amox/clav，co-amoxiclav），以Augmentin等商品名於市面販售，是一種用於治療多種細菌感染的抗生素藥物。此藥物是由阿莫西林（一種β-內醯胺抗生素）和克拉維酸（一種β-內醯胺酶抑制劑（英语：β-Lactamase...

acid）属于β-内酰胺类药物，仅作为β-内酰胺酶抑制剂。由于单独使用无杀菌效果，必须与青霉素类抗生素联合使用，可抑制细菌分泌的β-内酰胺酶。 克拉维酸钾（clavulanate potassium）与阿莫西林组成的复方阿莫西林克拉維酸鉀，则是一种非常常见的抗细菌药。此外它也可与替卡西林合成抗菌药特美汀。...

酰胺可用于杀菌。 β-内酰胺类抗生素（如青霉素和阿莫西林）非常容易被β-内酰胺酶（普遍由金黄色葡萄球菌产生）降解，但因为头孢噻肟分子的结构构型，甲氧基亚氨基部分的顺式构型赋予其能够抵抗β-内酰胺酶的稳定性，致使其具有抗β-内酰胺酶降解的优势。因此，头孢噻肟的抗菌活性谱扩大到能覆盖几种可生产β-内酰...

林不能對抗腸球菌、厭氧菌或非典型細菌等。 此藥物為第一代頭孢菌素類抗生素，包含頭孢唑啉在內的第一代抗生素對革蘭氏陽性菌和部分革蘭氏陰性菌均有高度活性。此類藥物的較強活性可歸因於第一代頭孢菌素類抗生素比青黴素更不容易被細菌產生的β-内酰胺酶分解。 革蘭氏陽性需氧菌： 金黃色葡萄球菌（包括產生β-內醯胺酶的菌株）...

类广谱抗生素藥物的泛稱，這類藥物由鏈黴菌屬放線菌門細菌所產生，基本化學結構均由四個環接合而成，可用於對抗多種細菌感染。最早被使用於治療霍亂，現代一般用於治療粉刺、酒糟鼻。有許多藥物都是由四環黴素衍生而來，這些藥物被統稱為四环素类抗生素。包括...

哌拉西林（INN：piperacillin）是一种半合成的β-内酰胺类广谱抗生素，化学本质属尿酸青霉素（英语：ureidopenicillin）。哌拉西林能有效杀灭革兰氏阴性菌以及部分革兰氏阳性菌，但对金黄色葡萄球菌等革兰氏阳性菌无效。 哌拉西林的相关专利于1974年取得。1981年，该药物获批上市...