血管紧张素转换酶抑制剂（angiotensin-converting enzyme inhibitors，ACE inhibitor，ACEI）是一类抗高血压药，也用于治疗心臟衰竭；它们的作用是使血管放松以及血容量减少，从而降低血压和心脏的氧气需求。 血管紧张素转换酶（ACE）是肾素-血管紧张素...

血管紧张素II是一种血管收縮剂，用于增加成人脓毒症或其他分布性休克患者的血压。血管紧张素II是一种天然激素，作为肾素-血管紧张素系统的一部分分泌，可导致强有力的全身性血管收缩。自20世纪30年代末首次分离出血管紧张素以来，人们一直在研究它的血管加压作用。血管加压药是指通过诱导外周血管收縮来对抗血管...

使用CYP2C9抑制剂（如氟康唑）时应小心，因为它们可能显著提高赛来昔布的血清水平。 如果与锂盐合用，赛来昔布会提高锂的血浆浓度。 如果与华法林合用，赛来昔布可能会增加出血并发症的风险。 当选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）与赛来昔布联用时，出血和胃溃疡的风险也会增加。 该药物与血管紧张素转换酶抑制剂...

酶抑制剂沙库巴曲（INN：Sacubitril）和血管紧张素受体拮抗剂缬沙坦组成的复方制剂，由诺华原研，可排钠、利尿、舒张血管、降血压和保护心脏，显著降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 该药物是全球首个血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂...

血管疾病 。它可以降低近50%的心脏病风险。複方藥合併成一粒药丸的好处是服用意用增加。 副作用是就是个各成分的副作用，但一般來說很少見。培哚普利（英语：Perindopril）可以减轻氨氯地平引起的腿部肿胀。它是阿托伐他汀（一种他汀類藥物） 、培哚普利（一种血管紧张素转换酶抑制剂）和氨氯地平（一种鈣通道阻滯劑）的组合。...

基本机制涉及组胺或缓激肽。与组胺相关的是由于对过敏原的过敏反应，如蚊虫叮咬、食物或药品。与缓激肽相关的是遗传问题称作获得性C1酯酶抑制剂缺乏（英语：C1 esterase inhibitor deficiency），药物有血管紧张素转换酶抑制剂, 或淋巴组织增生性疾病（英语：lymphoproliferative disorder）....

賴諾普利（英語：Lisinopril）是一種血管張力素轉化酶抑制劑（ACE抑制劑）藥物，用於治療高血壓、心臟衰竭和心肌梗塞。它通常用作治療高血壓的一線藥物，也用於預防糖尿病患者的腎功能衰竭問題。賴諾普利透過口服給藥。可能需長達四星期的時間才能完全生效。[7] 常見的副作用包括頭痛、頭暈、疲倦、咳嗽、...

以Vasotec等商品名於市面上銷售，是一種血管張力素轉化酶抑制劑（ACE抑制劑），用於治療高血壓、糖尿病腎病和心臟衰竭。於治療心臟衰竭時，一般會與利尿劑（如呋塞米）聯合使用。此藥物經由口服或靜脈注射方式給藥。口服後通常會在一小時內開始作用，效力持續長達一天。 此藥物屬於血管張力素轉化酶 (ACE) 抑制劑家族。...

血管磁共振成像，有時候也會進行心臟活體組織切片。很重要的是需要先透過以心臟超音波排除心臟瓣膜問題。 治療方法依嚴重程度和致病原因而決定。常用的藥物包括血管紧张素转换酶抑制剂、乙型阻斷劑、利尿劑等。復原期間不建議運動。類固醇和人類免疫球蛋白靜脈注射劑...

常见副作用包括肌肉痉挛、鼻塞、咳嗽、高鉀血症和贫血。严重副作用包括可能血管性水肿、低血壓和腎功能衰竭。妊娠期间使用可能伤害婴儿 。不建议在哺乳期使用。它属于血管紧张素II受体拮抗剂，會阻断血管紧张素II。 氯沙坦于1986年获得专利，于1995年在美国許得医療使用許可...

副作用由各个成分引起；但一般来说，耐受性良好。该药物由抗血小板藥物（英语：Antiplatelet drug）ー乙酰水杨酸（阿司匹林）、他汀類藥物ー辛伐他汀、血管紧张素转换酶抑制剂ー雷米普利、 β受体阻滞剂ー阿替洛尔和噻嗪類利尿劑ー氢氯噻嗪组成。 此复方制剂已在印度和赞比亚取得医疗使用許可。名列世界卫生组织基本药物标准清单。 An application...

肾上腺素受体阻滞药（β受体阻滞药、α受体阻滞药、α和β受体阻滞药）：降低周邊血管阻力、抑制心臟功能、增加容量血管中的靜脈血鬱積（後兩者會降低心輸出） 影响交感神经递质的药物 神经节阻滞药 钙拮抗剂 周围血管扩张药：使血管平滑肌放鬆，因此降低血管阻力與增加容量 血管紧张素转换酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体阻滞药...

高血壓藥物可用於預防中風前失智症。 這些藥物包括血管紧张素转换酶抑制剂、利尿劑、鈣通道阻滯劑、交感神經抑制劑、血管紧张素II受体拮抗剂或腎上腺素拮抗劑。 [需要可靠醫學來源] 2023年的一項調查發現，對於沒有腦血管病史的人群，他汀類藥物治療對治療或預防中風或失智症無效。 截至2024年，尚無專門用於預防或治療血管性失智症的藥物。...

心雜音。有收縮晚期逆流心雜音的患者可能與血型動力學障礙有關。 内科治疗的目的是减少反流量，降低肺静脉压，增加心排出量。 药物：血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、动脉扩张剂等等。 介入：主动脉内球囊反搏（IABP）、经导管二尖瓣钳夹术（MitraClip®）、经导管二尖瓣缘对缘修复术（TEER）、...

血管紧张素转换酶抑制剂ー賴諾普利与鈣通道阻滯劑ー氨氯地平组成。当两种药物单独使用可以將血压控制良好後，就可以轉換成此複方藥。 副作用包括可能低血壓、腎功能衰竭、肝病、咳嗽和高鉀血症。服用血管紧张素转换酶抑制剂而曾出现血管性水肿的患者不宜使用此药。不建议在怀孕或母乳哺育期使用。賴諾普利會减少血管紧张...

de）一種治疗高血壓的口服藥物。內含賴諾普利（一种血管紧张素转换酶抑制剂）和氢氯噻嗪（一种利尿劑）的複方藥。通常，當患者對這些單一成分的療效良好時，會選擇這種組合藥。此藥物以口服方式服用。 常见副作用包括頭暈、頭痛、咳嗽和疲倦。严重副作用包括可能血管性水肿和低血壓。在孕期使用可能會對胎兒有害。 賴諾普利/氫氯噻嗪于...

5年，參與者隨機獲分配以下其中一種治療：telmisartan、血管緊張素轉換酶抑制劑ramipril，或結合兩種藥物。研究目的，是要透過主要綜合終點了解telmisartan在保護心血管方面的角色，主要綜合終點包括高心血管風險病人因心血管病死亡、心肌梗死、中風、因心臟衰竭入院的機會。研究結果發現，t...

血管疾病、贫血、感染等并发症。 血管紧张素转化酶抑制剂：不但能降低血压，而且可减少蛋白尿及延缓肾损害进展、减缓GFR（肾丝球过滤率）及肾功能的降低。 血管紧张素II受体拮抗剂（又译血管紧张素II受体阻断剂）：除具心血管...

抑制剂ー雷米普利组合而成。 2014 年，此複方藥在欧洲和拉丁美洲的部分地区取得医疗使用許可 。截至 2023 年，已在 25 个国家/地区上市。自 2023 年起，不再能在美国處方。名列世界卫生组织基本药物标准清单。可以找到不同他汀类药物或血管紧张素转换酶抑制剂組合的其它複方藥 。这些成分一般都是學名药。...

血管疾病。它是高血压合理的初始治疗。。 常见副作用包括头痛、头晕、疲倦和咳嗽。严重的副作用包括可能肝脏问题、血管性水肿、腎功能衰竭和高鉀血症。不建议在怀孕和母乳哺育期间使用。它是一种ACE 抑制剂，可降低肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性，使血壓下降。 雷米普利于...

酶活性丧失，但可通过补充锌或其他二价金属（如钴、镍）恢复活性。羧肽酶A由胰腺分泌，对人体消化、翻译后修饰、凝血和生殖等关键生理过程至关重要。 该蛋白广泛的功能特性使其成为研究其他结构未知的锌蛋白酶的理想模型。近期关于胶原酶、脑啡肽酶和血管紧张素转换酶的生物医学研究均采用羧肽酶A进行抑制剂...

子，从而将其转化为卡托普利。卡托普利通过两种方式发挥降血压作用。首先，它抑制血管紧张素1（一种前体分子）转化为血管紧张素II（一种使血管变窄的血管收缩剂）的过程。其次，卡托普利可以防止缓激肽的分解，缓激肽是一种自然松弛血管的血管舒张肽。 Alacepril. IBM Micromedex. 24 August...

咪达普利（英語：Imidapril）商品名：达爽，是一款血管紧张素转化酶抑制剂抗高血压药物，在1993年由日本田边制药研制并投入市场。 咪达普利口服后，在体内转换成活性代谢物咪达普利拉（Imidaprilat）。咪达普利拉可抑制血管紧张素转化酶活性，阻止血管紧张素I向血管紧张素II的转化，使外周血管舒张，降低血管阻力，产生降压作用。成人服用量为每日5~10mg。...

经、消化系统或其它器官合成的。它们可能会和周围组织的多巴胺受体结合、被代谢掉，或是被多巴胺β羟化酶转化成去甲肾上腺素，然后通过肾上腺髓质分泌到循环系统。多巴胺会和位于动脉壁的多巴胺受体结合，充当血管舒張劑。颈动脉体会在低氧条件下分泌多巴胺来激活这些受体，但目前不知道这些多巴胺受体有没有其它功能。...

ABG, arterial blood gas – 动脉血气分析 ACE, angiotensin-converting enzyme – 血管紧张素转换酶 ACTH, adrenocorticotropic hormone – 促肾上腺皮质激素 ADC, antibody-drug conjugate...

酶活性调节的一种机制。其原理为，一些酶除了有活性位点外，还有所谓别构中心，该中心可与配体（有时为底物）结合从而使酶的构象发生改变，影响到酶活性位点与底物的亲和力以及酶的活性。 别构调节的一种常见形式为反馈抑制（终产物抑制），是指某代谢途径中的终产物作为别构抑制剂抑制代谢途径前面限速酶...

抑制骨質轉換，降低骨質流失而維持骨質健康。 ATP與ADP的轉換不只需要酵素的參與，也需要鎂的幫助，ATP與鎂形成Mg-ATP的聚合體可以平衡ATP上的負電荷，穩定整個ATP的結構，使得反應更容易進行。嚴重的鎂缺乏會影響與能量代謝有關的反應。 適用於酶...

为了研究某一蛋白质在细胞迁移中所扮演的角色，一般来说科學家可以将某蛋白的编码基因进行突变，甚至应用新近的RNAi现象，或者加入该蛋白质的阻断剂（inhibitor）来抑制某一個蛋白質的表現，並分析此抑制對於細胞遷移的影響，反而得知被抑制的蛋白質與細胞遷移的作用。 新科技对细胞迁移研究起到了极大的推动作用。科学家通过ECIS技术（Electric...

以下情况應經醫師評估後再使用哌甲酯： 使用单胺氧化酶抑制剂（如苯乙肼、反苯环丙胺）时 有激越、抽动综合症、青光眼等情况 对哌甲酯药物中任何成分有過敏反应 高血壓及其他心血管疾病 癲癇患者或有癲癇病史 躁鬱症 美国FDA对哌甲酯的怀孕分级为C，建议女性只在效用超...

已知有多种药物会影响葡萄糖代谢。可能会减少胰岛素需要量的药物：口服降糖药，单胺氧化酶抑制剂（MAOI），非选择性β阻滞剂，血管紧张素转换酶（ACE）抑制剂，水杨酸盐和酒精。 可能会增加胰岛素需要量的药物：噻嗪类药物、糖皮质激素、甲状腺激素和β-拟交感神经药、生长激素和达那唑。 β阻滞剂可能掩盖低血糖症状，并且延迟低血糖的恢复。奥曲肽...

再降到目前的標準 200mg/dL [來源請求]。 摄入的脂肪在進入十二指腸後，會由胰脂酶酵素部分分解，釋出其中的脂肪酸，由肝臟合成成為膽固醇。 膽固醇通常能在肝臟和細胞之间自由迁移，並在必須時經由肝臟轉換成脂蛋白供人體使用；胆固醇不溶于水，与低密度脂蛋白及高密度脂蛋白结合，随血液运行。如果低密...