• 进行神经性腓骨萎缩,即(Charcot-Marie-Tooth disease、C-M-T,又称腓骨萎缩、恰克-馬利-杜斯氏),是以三位最早发现此病的法国研究者的姓氏共同命名的。其主要表现是双腿渐进无力,患者发病年龄一般在二十到四十岁之间,是一种罕见的遗传疾病。DNA检测问世以前,腓骨...
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  • CMT可以指: CMT (美国电视频道),Country Music Television 进行神经性腓骨萎缩,Charcot-Marie-Tooth disease 過渡軍事委員會 (查德),Conseil militaire de transition...
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  • (ALS),別稱:盧·賈里格症 动脉粥样硬化(ASVD) 进行神经性腓骨萎缩 (CMT) 慢性創傷腦病變(Chronic traumatic encephalopathy (CTE)) 埃勒斯-當洛二氏症候群 (EDS) 原發震顫(Essential tremor (ET)) 弗里德賴希氏共濟失調(Friedreich's...
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  • 须避免、减少或停止使用长春新碱。其中最先出现的症状之一是足下垂(英语:Foot drop),故有足下垂或进行神经性腓骨萎缩家族史的病人在使用长春新碱之前最好先进行基因测试。 意外对病人进行长春花属的生物碱的鞘内注射十分危险(死亡率接近100%)。根据多份医学报告,受害者會因脑受损和脱髓鞘病(英语:Demyelinating...
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  • 分泌成長因子的減少,這些因子可以保持肌肉質量以及satellite cells的存活。 病理性的肌肉萎縮會發生於有關運動神經元的疾病,或是本身肌肉組織的疾病。神經元萎縮的例子包含CMT(進行神經性腓骨萎縮)、脊髓灰質炎、萎縮脊髓側索硬化(ALS)、吉巴氏綜合。肌肉萎縮...
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  • 进行性神经性腓骨萎缩(又称“恰克-马利-杜斯氏”) 进行神经性腓骨萎缩1型(又称“恰克-马利-杜斯氏1型”) 进行神经性腓骨萎缩4型(又称“恰克-马利-杜斯氏4型”) 柯凱因氏症候群(又称“早衰”) 根达综合(又称“先天形成红血球紫质缺乏”或“先天性红细胞生成卟啉病”) 多发错构瘤综合征...
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  • 進行對於每一條染色體基因數目的預測,而基因數目的估計會有所變化。17號染色體的基因數目有可能介於1200個至1500個。 下列與17號人類染色體的基因異常有關的疾病或症狀: 亞歷山大 安德森氏症候群 膀胱癌 同源框 乳癌 进行神经性腓骨萎缩 胱胺酸 抑郁 (情绪) 埃勒斯-當洛二氏症候群...
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  • 基因组病(genomic disorder)是指基因组DNA序列异常重组造成的邻接基因重排而引起的某些综合,如DiGeorge综合征、 1A型进行神经性腓骨萎缩。 基因组病包含微缺失综合征(英语:Microdeletion syndrome)和重复综合征(Duplication syndormes)。...
    1 KB (157 words) - 12:06, 27 November 2024
  • 2,EGR-2)是一个由人类基因EGR2编码的蛋白质。 EGR2是一个转录因子,包含三个串联的Cys2His2型锌指结构,该基因的多态与I型进行神经性腓骨萎缩有关。 Entrez Gene: EGR2 early growth response 2 (Krox-20 homolog, Drosophila)...
    11 KB (947 words) - 14:37, 13 June 2025
  • 叶品秀 (category 肌肉萎缩患者)
    World)颁发的“年度年轻女性成就奖”。叶品秀为新加坡取得的殊荣,引发公众议论国家对于残障运动员的待遇及认可。 叶品秀患有先天性肌肉萎缩,这个遗传疾病使得肌肉日渐分解,同时它也是影响视觉的一种神经疾病。叶品秀5岁的时候开始游泳以强身健体,然而却在11岁时丧失行走能力,必须以轮椅代步。她父母育有三个孩子,她在家中排行老幺,曾就读爱同学校(英语:Ai...
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  • 小脑萎缩也见于其他神经系统病症,包括亨丁顿舞蹈、多发硬化、 原发震颤(英语:essential tremor)、进行阵挛癫痫(英语:progressive myoclonus epilepsy)以及尼曼匹克。暴露在有毒物质中也会导致小脑萎缩,例如重金属,医药或者娱乐药物。...
    70 KB (10,462 words) - 10:37, 25 February 2025
  • 视网膜 (category 神經科學)
    神经上皮;前者再细分为9层,其中的感光层含有可以感受光的视杆细胞和视锥细胞。这些感光层的细胞将它们感受到的光转化为神经信号,这些信号被视网膜上的其它神经细胞处理后,轉變为视网膜神经节细胞的动作电位。视网膜神经节细胞的轴突组成视神经...
    13 KB (1,913 words) - 06:53, 24 March 2025
  • (356) 遺傳性及特發之末梢神經病變 (356.0) 遺傳性末梢神經病變 (356.1) 腓骨萎縮 (356.2) 遺傳性感覺神經病變 (356.3) Refsum氏病 (356.4) 特發進行多發神經病變 (356.8) 其他特發之末梢神經病變 (356.9) 遺傳性及特發之末梢神經病變 (357)...
    16 KB (2,359 words) - 11:55, 18 May 2019
  • 乳腺增生,以往命名不统一,例如:乳腺纤维囊性病、慢性囊乳腺病;在生育年龄的女性中可能发生,原因之一会是每次月经周期以内的分泌刺激消长效果积累的结果。其表现为形状各异的结节纤维变形(纤维化组织团)和囊肿;会出现间歇的疼痛,在月经之后通常就消退,由此常常与乳腺...
    39 KB (4,787 words) - 09:00, 24 May 2025
  • 视神经 (redirect from 視覺神經)
    神经疾病并不影响视神经。 视神经嵌套于全部三层脑膜(硬腦膜、蜘蛛膜、軟腦膜)中。哺乳动物的中枢神经纤维束是不可再生的。因此,视神经损伤导致的失明不可逆转。发端于视网膜上的神经纤维经视神经直通九个大脑中的视神经核。视觉信号在此中继,再被传送至视觉神经皮层。 视神经由视网膜神经...
    5 KB (643 words) - 14:01, 11 February 2025