许多嘌呤衍生物存在于自然界，核苷酸五种碱基中的两种为嘌呤衍生物：腺嘌呤和鸟嘌呤。在DNA中，两条链上的碱基根据碱基互补配对原则以氢键结合，腺嘌呤与胸腺嘧啶，鸟嘌呤与胞嘧啶。在RNA，尿嘧啶取代胸腺嘧啶。 其他重要嘌呤衍生物有次黄嘌呤、黄嘌呤、茶碱、可可碱、咖啡因、尿酸 和异鸟嘌呤。 除了腺嘌呤和鸟嘌呤...

8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤（英語：8-Cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine，缩写：DPCPX，开发代号：PD-116,948）是一种含氮有机化合物，分子式C16H24N4O2，可作为腺苷A1受體的高效与选择性的拮抗剂。 Martinson EA, Johnson RA...

字源自以戊代五，惯用“艹”作为有机化合物偏旁。 然而茂化氢即不是离子化合物也不是杂环化合物，不具有芳香性。 环戊二烯酮 二聚环戊二烯 甲基环戊二烯（英语：Methylcyclopentadiene）、五甲基环戊二烯 茂金属 1,2,3,4,5-五(4-丁基苯基)-1,3-环戊二烯 International...

巯嘌呤（英語：Mercaptopurine，简称6-MP，又名6-巯基嘌呤、巯基嘌呤或巯唑嘌呤）是一种硫嘌呤类化疗药物和免疫抑制剂。 1951年，格特鲁德·B·埃利恩和喬治·H·希欽斯用干酪乳杆菌试验了100多种嘌呤类似物，其中亦包括了巯嘌呤。 他们发现，这种物质是很强的嘌呤...

尿酸是含有碳、氮、氧、氫的雜環化合物，其分子式為C5H4N4O3。尿酸在人體內是嘌呤的最終代謝物。爬蟲類和鳥類會將代謝廢物氨轉換成尿酸在糞便排出。尿酸是強抗氧化劑，在有些靈長類中可以取代維生素C的功能。 1776年瑞典化學家卡爾·威廉·舍勒首次由腎結石中分離出尿酸。1882年，烏克蘭化學家伊萬·霍爾巴切夫斯基用甘氨酸與尿素來合成尿酸。...

戊醣（英語：pentose）又称五碳醣，是一種含有5個碳原子的單醣。在1號碳上有醛基的稱為五碳醛糖（戊醛糖）；2號碳上有酮基的稱為五碳酮糖（戊酮糖）。戊醛糖有3个手性中心，因此可能有8种旋光異構體。 五碳醛糖結構： 核糖（Ribose） 阿拉伯糖（Arabinose） 木糖（Xylose） 來蘇糖（Lyxose）...

NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸） = 视黄醛 + NADH + H+ 视黄醛 + O2 + H2O = 视黄酸 + H2O2 其中，视黄醇和视黄醛之间可以互相转化，而氧化为视黄酸的步骤在体内是不可逆的。 在人体中的作用： 构成视觉细胞内感光物质：全反式视黄醛可以被视黄醛异构酶催化为4-顺式-视黄醛，4-顺-视黄...

氨甲蝶呤（英語：Methotrexate，又称甲氨喋呤、甲氨蝶呤、氨甲喋呤；在台灣，學名為胺基甲基葉酸，商品名為滅殺除癌錠及治善錠）是一種化療藥物和免疫抑制劑，用來治療癌症、自體免疫疾病、子宮外孕和進行藥物流產 。可治療的癌症類型包含乳癌、白血病、肺癌、淋巴癌和骨肉瘤 。可治療的自體免疫疾病包含銀屑病、類風溼性關節炎和克隆氏症...

硫鸟嘌呤（英語：Tioguanine，也称作硫代鸟嘌呤，英語：thioguanine，6-硫代鸟嘌呤，英語：6-thioguanine，缩写6-TG）是一种用于治疗急性骨髓性白血病（AML）急性淋巴性白血病（ALL）和慢性粒细胞性白血病（CML）的化疗药物，可口服给药，不建议长期使用。...

蝶呤（Pterin）是一种蝶啶环系的杂环化合物，在4号位和2号位上含有一个羰基和一个氨基。蝶啶有数种互变异构体，见于下。较重要的蝶呤衍生物有叶酸等。 蝶呤衍生物是指蝶呤或其互变异构体的吡嗪环上有其它基团的一类化合物。这类物质首先于蝴蝶翅膀的色素，故以pteron (πτερόν)命名，意为翅膀。蝶呤...

1,4-二噁烷可通过环氧乙烷或乙二醇（或聚乙二醇醚）在酸性催化剂存在下发生二聚制备。催化剂可以是硫酸、三氟化硼或硫酸氢钠。在不纯二噁烷中加入氢氧化钠粉末，除去多余的酸和水，滤去固体并蒸馏，即可得到纯品二噁烷。 1,4-二噁烷還有另外两種比較不常見的異構物：1,2-二噁烷和1,3-二噁烷。 1...

肾上腺皮质素、性激素、胆汁酸、致癌烃类、心糖苷配基、皂苷配基等。作为药物者，以前俗稱「美國仙丹」，因其在短时间内取得良好的治疗效果。 所有類固醇都是從乙酰輔酶A生物合成路徑所衍生的。不同的類固醇在其附在環上的官能團有所不同，而其基本結構都是有一個環戊烷多氫菲核。現時從植物、動物及真菌中確認的有數以百種的類固醇。...

苯在工业上最重要的用途是做化工原料。苯可以合成一系列苯的衍生物： 苯与乙烯生成乙苯，后者可以用来生产制塑料的苯乙烯； 与丙烯生成异丙苯，后者可以經異丙苯法来生产丙酮與制树脂和粘合剂的苯酚； 制尼龙的环己烷； 合成顺丁烯二酸酐； 用于制作苯胺的硝基苯； 多用于农药的各种氯苯； 合成用于生产洗涤剂和添加剂的各种烷基苯。 此外还可以用来合成氢醌，蒽醌等化工产品。...

1922年，Demyanov等人第一次制备了环丙烯分子，通过在CO2气氛中，320-330 °C的镀铂粘土上由三甲基环丙基氢氧化铵热解得到。该反应的主要产物是三甲胺和二甲基环丙胺，以及约5%的环丙烯。由环庚三烯和丁炔二酸二甲酯加合产物热解可以得到约1%产率的环丙烯。 由烯丙基氯在80 °C时用碱如氨基钠脱去卤化氢分子，得到环丙烯，产率约为10%：...

(C2H3Cl)n> 聚偏氟乙烯，聚偏二氟乙烯，PVDF — (C2H2F2)n 叔丁基氯 — C4H9Cl 对三联苯 — C18H14 二苯乙炔 — C14H10 二聚环戊二烯 — C10H12 环戊二烯，茂 — C5H6 环辛四烯 — C8H8 姜烯 — C15H24 1,3-戊二烯，间戊二烯，戊間二烯...

环戊烯（Cyclopentene）是分子式为C5H8的有机化合物。它是具有类似汽油味道的无色液体。 环戊二烯 邢其毅等。《基础有机化学》第三版上册。北京：高等教育出版社，2005年。ISBN 7-04-016637-2...

苯并咪唑由邻苯二胺与甲酸 或等量原甲酸三甲酯缩合制得： C6H4(NH2)2 + HC(OCH3)3 → C6H4N(NH)CH + 3 CH3OH 2-取代的苯并咪唑可由此法用其他羧酸制备。 丙硫咪唑 吲哚 - 嘌呤 芳香环 三氯苯哒唑 H. A. Barker, R. D. Smyth, H. Weissbach...

广义上，氮丙环指任何含有简单环丙啶环系（三元氮杂环丙烷环系）的化合物，即简单氮丙环的衍生物。 与其他三元环体系如环丙烷、环氧乙烷类似，氮丙环中的键角约为60°，与sp3杂化碳的109°28'相差较大，含有香蕉键。它有碱性，但不如非環系脂肪族胺化合物强，pKa为7.9。氮丙環...

咪唑（英語：Imidazole），即1,3-二氮唑，是一个五元杂环芳香性有机化合物，化学式C 3H 4N 2。它也是一个生物碱。白色或浅黄色固体结晶，可溶于水、氯仿、醇、醚，具有碱性。氢原子在两个氮原子之间移动，因此存在两个互变异构体。 咪唑环结构在生物分子中广泛存在，例如组氨酸和对应的荷尔蒙组胺。很多药物也包含有咪唑环，例如硝基咪唑和咪唑类抗真菌药物。...

1.1）： 在溶剂四氯化碳中，N-溴代丁二酰亚胺上的溴原子取代了2-环戊烯酮烯丙位上的氢，生成化合物1.2，然后在正戊烷 - 二氯甲烷混合溶剂中将其进一步溴化得到三溴代物1.3，后者再在乙醚中被二甲胺消除两分子溴化氢便可得到2-溴代环戊二烯酮1.4。 在第二部分中，2.1首先自发地二聚为2...

基来形成。其中，碱基是含氮的杂环，可以被分为两类：嘌呤和嘧啶。核苷酸也可以作为辅酶参与代谢基团的转移反应。 代谢中包含了种类广泛的化学反应，但其中大多数反应都属于几类基本的含有功能性基团的转移的反应类型。这些反应中，细胞利用一系列小分子代谢中间物来在不同的反应之间携带化学基团。这些基...

2-1 路徑：然后，另一端发生同样的反应，在DNA双链间形成交联。 一般来说，它们形成的是在DNA链上GNC段5'端的1,3交联。 2-2路徑：另一端發生同樣的反應，但是是與蛋白質中的親核性官能基反應 2-3路徑：與單一鳥嘌呤形成的複合物，互變成另一構形，此構形，會與胸腺嘧啶做鹼基互對，導致...

嘌呤核甘酸的合成，其中在嘌呤生產中的第一個反應從核糖5-磷酸（R5P）生成5-磷酸核糖基1-焦磷酸酯（PRPP）。第二步會由PRPP酰胺基轉移酶催化，並使PRPP參與嘌呤合成。該步驟可以被抗代謝物，6-巰基嘌呤（6-MP）和6-硫鳥嘌呤（6-TG）抑制。一旦被抑制後，嘌呤核甘酸就會減少其總量，進而影響細胞活動。...

双(2-氯乙基)甲胺（英語：Chlormethine，医学上常称氮芥，英文缩写HN2），是一种氮芥。它是一类抗癌化疗药物——烷基化试剂的原型。它的作用机理是和DNA结合，交联两条DNA链并防止细胞复制。它会和DNA中的鸟嘌呤的N7氮原子结合。作为糜烂性毒剂，它的使用受到禁止化学武器公约的严格限制。 双(2-氯乙基)甲胺属于氮芥类烷化剂。...

transpeptidase） ψ -- 假尿核苷（英語：pseudouridine） A -- 丙氨酸（英語：alanine）/腺苷（英語：adenosine）或腺嘌呤（英語：adenine） AA -- 氨基酸（英語：amino acid）/氨酰基（英語：aminoacyl） Ab -- 抗体（英語：antibody）...

化学式C16H24N4O2（摩尔质量：304.39 g/mol）可以指： 曲卡唑酯，CAS号：41094-88-6 8-环戊基-1,3-二丙基黄嘌呤，CAS号：102146-07-6...

糖酵解（英語：glycolysis，又称糖解）是把葡萄糖（C6H12O6）转化成丙酮酸（CH3COCOO− + H+）的代谢途径。在这个过程中所释放的自由能被用于形成高能量化合物三磷酸腺苷（ATP）和还原形式的烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）。 糖解作用是所有生物细胞糖代谢過程的第一步。糖解作用是一共有10...

5-MeO-DiPT，化学名5-甲氧基-N,N-二异丙基色胺，是一种迷幻色胺，为二异丙基色胺的甲氧基衍生物。它有火狐狸（foxy）、黑猫、烟斗等别称，也是“0号胶囊”的主要成分。 Anvisa. RDC Nº 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas...

苯妥英可以与白消安共用以预防癫痫发作。左乙拉西坦和苯二氮卓类药物也对白消安引发的癫痫发作具有治疗效果。 白消安被国际癌症研究机构（IARC）列为1类致癌物。 白消安的作用机制是通过DNA的烷基化，从而导致鸟嘌呤-腺嘌呤的核酸链交联， 这个过程是通过双分子亲核取代反应进行的，其中亲核的鸟嘌呤的7位氮原子进攻甲磺酸离去基...

环丙酮并环的中间体。 环丙酮环系水合形成羰基水合物（偕二醇），羰基碳变为sp3杂化，可以使所需的键角减小，缓解张力。因此环丙酮环系的水合物比较稳定。 用偕二卤代卡宾与烯烃反应，生成的产物经水解后，可以得到环丙酮的衍生物。它们可以作为1,3-偶极体，与环状双烯体（如呋喃）发生环加成反应。...

苯并三唑是由一个苯环与一个1,2,3-三唑环稠合而成的双环含氮杂环化合物。 白色到浅粉色针状结晶粉末。微溶于冷水，溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、丙酮、苯、甲苯、氯仿及二甲基甲酰胺。露置于空气中时逐渐氧化变红。在真空中蒸馏能发生爆炸。 与1,2,3-三唑相似，苯并三唑也有三个互变异构体，即两个1...