苯环的亲电取代定位效应（英語：Orientation effect of electrophilic aromatic directing groups）是指苯环上已有的取代基对亲电取代反应的影响。1895年霍里曼（Holleman）等从大量实验事实中归纳出这一规律。主要有两种影响：一、活化苯环...

苯可参与的化学反应大致有3种：其他基团和苯环的氢原子间发生取代反应；加成到碳＝碳键；苯环断裂。 卤素、硝基、磺酸基、烃基等可在一定条件下取代苯环的氢原子，生成相应衍生物。取代基不同以及氢原子位置、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。 苯环电子云密度甚大，在苯环的取代反应大都是亲电取代反应。亲电...

，当亲核试剂与其作用时，主要（常常是唯一）进攻β不饱和碳，生成β位取代的产物。 此外，常见的区域选择性还有芳香亲电取代反应中苯环定位基表现出来的定位效应；具有多个相同官能团的分子（比如多醇）中这些官能团基于位阻差异体现出来的反应性差异；马尔科夫尼科夫规则描述的反应选择性等等。 区域专一性 立體化學...

state）/量子涡旋自旋霍尔效应（Quantum vortex spin Hall effect）：涡旋运动的耗散效应会出现类似霍尔效应的横向电压。涡旋霍尔效应 vortex Hall effect、反常涡旋霍尔效应 Anomalous vortex Hall effect、涡旋自旋霍尔效应 vortex spin...