二氫硫辛酸轉乙醯基酶（英語：Dihydrolipoyl transacetylase）是丙酮酸去氫酶複合物中的主要三種酵素之一，常簡寫成E2。含有三種功能不同的區域。 第一個區域稱為硫辛醯區（Lipoyl domain），位在E2蛋白質的氨基端（N-terminal）上，其組成物硫辛醯胺又可以分成兩個部分，分別是硫辛醯基（Lipoyl...

基，並進入E2，與硫辛醯基上的其中一個硫原子結合，已經氧化過的硫辛醯基離胺酸與乙酰基結合，成為醯基硫辛醯基離胺酸（Acyl lipoyllysine）。 C.第三個步驟在E2進行，醯基硫辛醯基離胺酸會與輔酶A進行反應，此反應會使硫辛醯基離胺酸還原，並釋出乙醯輔酶A。硫辛醯基離胺酸則經過下一步驟的氧化之後回到第二步驟作反應。...

酶是參與合成支鏈、長鏈的烴。 BCKDC催化的分解代謝之全反應示於圖1。 BCKDC的酶催化機制很大程度上取決於這個大型酶複合體的精細結構。這種酶複合物是由三個催化次單元組成: α-酮酸脫氫酶(alpha-ketoacid dehydrogenase)（E1部分），二氫硫辛酸轉乙醯基酶(dihydrolipoyl...

硫辛酰胺 二氢硫辛酰胺 在哺乳动物的线粒体三羧酸循环中，该酶与丙酮酸脱氢酶和二氢硫辛酰基乙酰基转基酶一起组成中丙酮酸脱氢酶复合体，同时该酶亦是α-酮戊二酸脱氢酶复合体中的一个组分。二氢硫辛酰胺脱氢酶的主要任务是负责将复合物中另一组分硫辛酰胺转乙酰基酶（或二氢硫辛酰琥珀酰转移酶）的辅基二氢硫辛酰...

硫酯键，而硫胺素焦磷酸变回原样。 C.在二氢硫辛酰基乙酰基转基酶的作用下，携带着乙酰基的硫辛酰胺将乙酰基转移到辅酶A上形成乙酰辅酶A。这是一个化学酯交换反应。 D.二氢硫辛酸被二氢硫辛酰基去氢酶催化脱氢，以再次回到氧化，同时氧化型黄素腺嘌呤二核苷酸变为还原型。 E.最后，还原型黄素腺嘌呤二...

γ-谷氨酰胺转肽酶（英語：γ-glutamyl transpeptidase） ψ -- 假尿核苷（英語：pseudouridine） A -- 丙氨酸（英語：alanine）/腺苷（英語：adenosine）或腺嘌呤（英語：adenine） AA -- 氨基酸（英語：amino acid）/氨酰基（英語：aminoacyl）...

(3,4,5)-trisphosphate (PIP3)的減少，這也是一個可能的治療機理。 丙戊酸也具有組織蛋白去乙醯酶抑制劑效應。對组蛋白脱乙酰酶的抑制,通過促進更多的轉錄活性染色質結構, 可能呈現出丙戊酸的許多神經保護效應的表觀遺傳機理。調節這些作用的中間分子包括VEGF、BDNF和GDNF。...

由於环磷酰胺具有減低或停止細胞生長的功能，所以常和其他免疫抑制劑一起用來治療淋巴瘤 、某些腦癌、白血病，及一些實質固態瘤症狀。 許多的病患在服用环磷酰胺後，產生嚴重的副作用，包括噁心、嘔吐、骨髓抑制、胃痛、下瀉、禿頭、嗜睡等。出血性膀胱炎也經常出現，但可以經由適當的攝取液體跟服用美司钠來補充硫氫基...

4,5-二羟基环己-1-烯羧酸 (DHCHC) ，伸长单为元四分子 丙二酰辅酶A 、五分子 甲基丙二酰辅酶A 、一分子 烯丙基丙二酰辅酶A 。两分子 丙二酰辅酶A 也可以用两分子 甲氧基丙二酰辅酶A 替代，此时就不再需要进行合酶后修饰。甲氧基丙二酰辅酶A 到酰基载体蛋白的生物合成由五种酶（fkbG、fkbH、fkbI、fkbJ...

合成史上实属罕见。1989年，佛罗里达州立大学的Robert A. Holton以可以从欧洲紫杉（Taxus baccata）中大量提取的10-脱乙酰基巴卡丁为起始原料，完成了紫杉醇的半合成。1994年，Holton又完成了紫杉醇的首次全合成。在这之后，K·C·尼古劳Nicolaou (1994)、Danishefsky...

物或与羟基接合的奥美拉唑，它們對胃酸分泌沒有影響。口服藥物大約80%會以代謝物的型式經尿液排除，剩下的由膽汁分泌再經糞便排除。 不可逆地抑制氫/鉀離子ATP酶（英语：H+/K+ ATPase）。 奥美拉唑适用于： 短期治疗活动性十二指肠溃疡； 与克拉霉素和阿莫西林组合，治疗幽门螺杆菌感染和十二指肠...

成素（LH）和促卵泡激素（FSH）的浓度。由此也使孕酮（P4）、雄烯二酮、睾酮、二氢睾酮、雌二醇（E2）浓度显著降低；性激素结合球蛋白（SHBG）和催乳素含量则会上升。CPA的抗促性腺激素活性由孕酮受体过激活诱发，不过CPA的甾體酶抑制作用可能参与了其降低性类固醇水平的作用。...

丙戊酸和伐諾拉酰胺（英语：valnoctamide）會抑制微粒體環氧化物水解酶（英语：microsomal epoxide hydrolase） (mEH)，而mEH負責將卡馬西平活性代謝物 - 卡馬西平-10,11-環氧化物 - 分解為無活性代謝物。丙戊酸和伐諾拉酰...

胺碘酮具有兩個碘原子而且與甲狀腺素結構相關。具有高度親脂性，積極地結合在多脂肪的組織導致它具有極大的分佈體積及相當長的排除半衰期。 胺碘酮經由肝臟代謝成主要活性代謝物去乙基胺碘酮（N-desethylamiodarone），它具有與原來化合物相當或更長的排除半衰期。它的活性代謝物廣泛地蓄積在身體中，並可能在數個器官引起嚴重的不良反應。...

基和兩個甲基。且孕酮是疏水性的（因為沒有高度極化的官能基）。 現在的技術已可以合成類似孕酮的物質。 在哺乳動物體內，孕酮就跟其他類固醇一樣，是由孕烯醇酮合成；而孕烯醇酮又是從膽固醇轉化而來。 膽固醇經過兩次氧化作用之後變成20,22-dihydroxycholesterol。這個鄰二...

此藥物的副作用並不常見。只有少部分病患反應有腹絞痛或腹瀉的情形。長期使用可能導致腸道功能衰退。通利妥可以在孕期和哺乳時使用。它是一種軟便型的通便劑，其作用機轉是提高糞便中的含水量。 通利妥是名列世界衛生組織基本藥物標準清單的藥品，也是在基礎醫療中非常重要的藥物。作為通用名藥物的一種，它的價格也同樣平易近人...

亚麻酸（Linolenic acid）可能指以下两种脂肪酸之一： α-亚麻酸（全顺-9,12,15-十八碳三烯酸），一种存在于很多植物油中的ω-3脂肪酸。 γ-亚麻酸（全顺-6,9,12-十八碳三烯酸），一种ω-6脂肪酸。 亚油酸（顺,顺-9,12-十八碳二烯酸） 必需脂肪酸...

常見的副作用包含腹痛、疲倦和陰道出血。嚴重的副作用可能有大量陰道出血、細菌感染和妊娠未中止的胎兒畸形。使用後需要有適當的後續追蹤及照護。它作用的機轉是拮抗黃體素的作用，並造成子宮收縮。 美服培酮開發於1980年，1987年法國開始使用此款藥品，美國則在2000年時核准美服培酮的上市。本品列名於世...