微小噬菌体科（学名：Microviridae）为微噬菌体目的一个科。 本科包括以下属： Alpha3microvirus Alphatrevirus Bdellomicrovirus Chlamydiamicrovirus Enterogokushovirus G4microvirus Gequatrovirus...

微小紡錘形噬菌體科（学名：Fuselloviridae）是雙鏈DNA病毒中的一個科，該類病毒外觀呈紡錘狀，主要感染於古細菌。 本科包括以下属： Alphafusellovirus Betafusellovirus 微小紡錘形噬菌體屬 Fusellovirus ，代表種：硫化裂葉噬菌體(Sulfolobus...

有尾噬菌体目 Caudovirales crAss噬菌体目 Crassvirales 肠道噬菌体科 Crevaviridae 肠子噬菌体科 Intestiviridae 肠管噬菌体科 Steigviridae 肠噬菌体科 Suoliviridae 海港噬菌体目 Juravirales 盐港噬菌体科 Yangangviridae...

PM2） 脂毛噬菌體科（Lipothrixviridae） 芽生噬菌體科（Plasmaviridae）：芽生噬菌體屬（Plasmavirus） 代表種：無膽甾原體L2噬菌體（Acholeplasma phage L2） 微小紡錘形噬菌體科（Fuselloviridae）：微小紡錘形噬菌體屬（Fusellovirus）...

這一類病毒包括有： 感染脊椎動物的 指环病毒科 Anelloviridae 圆环病毒科 Circoviridae 小DNA病毒 Parvoviridae 感染植物的 双生病毒科 Geminiviridae 矮化病毒科 Nanoviridae 感染原核生物的 微小噬菌体科 Microviridae 這類病毒中除了小DNA病毒...

短螺旋体GTA组病毒科 Brachygtaviriformidae 棒状病毒科 Clavaviridae 微小纺锤形噬菌体科 Fuselloviridae 球状病毒科 Globuloviridae 滴狀病毒科 Guttaviridae 嗜盐纺锤形噬菌体科 Halspiviridae 伊察姆纳病毒科 Itzamnaviridae...

cccDNA即共价闭合环状DNA (covalently closed circular DNA)是一种有三级结构的双链环状DNA分子，最早是在噬菌体中发现的，而在自然界中被DNA病毒（如多瘤病毒科）感染的其它细胞中也有发现。 cccDNA在一些病毒侵染宿主细胞核时产生并在随后永久的存在于核内，其前体是一种线型的双链D...

致病病毒主要來自以下家族：冠狀病毒、腺病毒、微小核糖核酸病毒科、皰疹病毒科、肝病毒科、黃病毒科、逆轉錄病毒、正黏液病毒科、副黏液病毒科、乳頭多瘤空泡病毒、多瘤病毒科、炮彈病毒科和披膜病毒科。愛滋病毒（HIV）是逆轉錄病毒科的重要成員，該病在2018年影響著全球中的3,790萬人。 絕大多數細菌的長度在0...

1 科 囊状噬菌体科 Cystoviridae 1 属 黄色病毒门 Kitrinoviricota 4 纲 阿尔法病毒超群纲 Alsuviricetes 3 目 戊肝病毒目 Hepelivirales 4 科 阿尔法四体病毒科 Alphatetraviridae 2 属 甜菜坏死黄脉病毒科 Benyviridae...

1 科 囊状噬菌体科 Cystoviridae 1 属 黄色病毒门 Kitrinoviricota 4 纲 阿尔法病毒超群纲 Alsuviricetes 3 目 戊肝病毒目 Hepelivirales 4 科 阿尔法四体病毒科 Alphatetraviridae 2 属 甜菜坏死黄脉病毒科 Benyviridae...

光滑病毒科（Leviviridae）：光滑噬菌體科 黃症病毒科（Luteoviridae） 裸露核糖核酸病毒(Narnaviridae) 野田病毒科('Nodaviridae') 派氏病毒科（Permutotetraviridae） 馬鈴薯Y病毒科（Potyviridae） 披衣病毒科（Togaviridae） 番茄叢矮病毒科（Tombusviridae）...

細菌及其病毒（噬菌體）的選擇作為研究生命基本機制的模型幾乎是自然的 - 它們是已知存在的最小的生物 - 同時也是個體選擇的結果。 最重要的是，這種模式的成功歸功於德國物理學家馬克斯·德爾布呂克的名聲和組織意識，他能夠創建一個以美國為基地的動態研究小組，其獨家範圍是對噬菌體的研究 ：噬菌體團隊（英语：Phage...

Viruses 混合病毒科(Amalgaviridae) 雙核糖核酸病毒科（Birnaviridae） 金色病毒科（Chrysoviridae） 金色病毒屬（Chrysovirus） 囊狀噬菌體科（Cystoviridae） 内源核糖核酸病毒科（Endornaviridae） 巨大双分核糖核酸病毒科（Megabirnaviridae）...

能够侵染假单胞菌的噬菌体有很多，例如： 假单胞菌噬菌体Φ6（英语：Pseudomonas virus phi6） 假单胞菌噬菌体ΦCTX 绿脓杆菌噬菌体EL ΦKMV属（英语：Phikmvvirus） 绿脓杆菌噬菌体ΦKMV 绿脓杆菌噬菌体LKD16 绿脓杆菌噬菌体LKA1 绿脓杆菌噬菌体LUZ19 绿脓杆菌噬菌体ΦKZ...

在某些麦氏交替单胞菌菌株中发现的相位整合酶和CRISPR簇等基因可能参与噬菌体相互作用。一些GI编码被噬菌体识别的特定表面受体，增加了对噬菌体感染的易感性。GI的某些成分是溶原性或有缺陷的噬菌体，这些广泛使用的GI之一编码病毒衍生的错配修复和RNA伴侣基因。例如，细菌的O链脂多糖可能与Alterophage...

微生物是难以用肉眼直接看到的微小生物总称，包括真细菌、古細菌、真菌、放线菌、原生动物、藻类等有细胞结构的微生物，以及病毒、支原体、衣原体等无完整细胞结构的生物。 体积小，面积大。一个体积恒定的物体，被切割的越小，数量越多，其相对表面积越大。微生物体积通常很小，如一个典型的球菌，其体积约1mm³，可是...

乎就已发生大规模的演化；这些古代的病毒组可能以双链去氧核糖核酸病毒域和多变去氧核糖核酸病毒域的双链DNA病毒为主；此外，微小噬菌科（英语：Microviridae）病毒跟微管噬菌体目（英语：Tubulavirales）这两类单链DNA病毒（也就是单链去氧核糖核酸病毒域的病毒）的起源可追溯到细菌的共同...

Sedillot，1804-1883）提出“微生物”来描述细菌细胞或者更普遍的用来指微小生物体。 因为细菌是单细胞微生物，用肉眼无法看见，需要用显微镜来观察。1683年，列文虎克最先使用自己设计的单透镜显微镜观察到了细菌，大概放大200倍。路易斯·巴斯德和罗伯特·科赫指出细菌可导致疾病。 細菌結構 細菌分類表 三域系統 古細菌...

包括两类，一类为基因选择性转录表达的调控，有DNA甲基化、基因印记、组蛋白共价修饰和染色质重塑；另一类为基因转录后的调控，包括基因组中非編碼RNA、微小RNA、反义RNA、内含子及核糖开关等。 表观遗传学是1980年代逐渐兴起的一门学科，是在研究与经典的孟德尔遗传学遗传法则不相符的许多生命现象过程中逐步发展起来的。...

局与过程之间的关系，以及空间尺度变化对提取跨尺度信息的潜力的影响。多项研究表明，景观具有临界阈值，在该阈值下，生态过程会陡然变化，例如由于温度特征的微小变化有利于入侵者的棲息地需求，入侵物种可能会完全改变景观。 景观生态学的发展说明了空间格局与生态过程之间的重要关系。这些新发展结合了将广泛的时空尺度...

目前海洋占全球總面積的將近百分之七十，海洋的動物分有遠洋性（在整個水域游動）以及底棲性（僅限於海底生存），遠洋性動物種類較多，有海洋哺乳類動物、魚類以及微小的浮游生物等，均為遠洋性動物，而底棲性動物則以無脊椎動物（如：甲殼綱動物、海星、陽隧足、海膽、龍蝦、貝類以及海螯蝦等）居多。...

1951 年 – 弗雷德里克·桑格、漢斯·塔皮完成了胰岛素氨基酸序列的色谱分析。 1952 年 – 艾尔弗雷德·赫希和玛莎·蔡斯证明 DNA 是噬菌体病毒的遗传物质。 1952 年 – 罗莎琳·富兰克林 (Rosalind Franklin) 根据 X 射线衍射研究得出结论，DNA 是直径为 2...

远洋地带包括大型和小型的生物类群，无数和洋流一起漂流的微小浮游生物——鱼卵、海洋无脊椎动物——总是产下数量巨大的卵。因为对于每一个胚胎来说，活到成熟的几率都小之又小。浮游生物依靠浮游植物而生。而二者共同组成了一个复杂的，包含了不同大小鱼类和自游生物的食物链的一小部分。而它们又将被更大的管鱿目动物——鲨鱼、鼠海豚科...

噬菌体在 1920 年代首次用于控制细菌， 1963年苏联科学家进行了一次大规模的临床实验。直到实验结果于1989年在西方公布之前，这项工作在苏联以外的国家是不为人知的。最近由抗生素耐药细菌引起的问题不断升级，激发了人们对使用噬菌体和噬菌体疗法的新兴趣。 人类基因组计划揭示了许多病毒...