原发性血小板增多症(英語：essential thrombocythemia，ET)，是一種血小板過多執行凝血作用而產生的結果。其常見於皮膚表面血小板栓子(結痂)過量，通常此現象很有可能與骨髓造血系統有極大關聯。 原發性 : 骨髓增生症(myeloproliferative...

弥散性血管内凝血（英語：Disseminated Intravascular Coagulation，簡稱DIC），又稱消耗性凝血病、泛發性血管內血液凝固症，是指在某些致病因子的作用下，大量促凝物质入血，凝血因子和血小板被活化，使凝血酶增多，微循环中形成广泛的微血栓，继而因凝血因子和血小板...

原发性红细胞增多症是由红细胞前体细胞内部因素造成的。真性红细胞增多症(英語：polycythemia vera，PCV)是由于异常的骨髓生成了过量的红细胞，通常同时也会生成过量的白细胞和血小板。PCV被归类为骨髓增生性...

原发性血小板增多症、反应性血小板增多症和其他伴血小板增多的血液系统疾病三类疾病引起。原发性血小板增多症可导致血小板计数显著升高。反应性血小板增多症多由炎症、缺氧、创伤、缺铁性贫血、癌症引起。其他伴血小板增多的血液系统疾病包括慢性髓性...

珠蛋白肽链合成量的异常所致溶血：海洋性贫血。 珠蛋白肽链的结构异常所致溶血：异常血红蛋白病。 遗传性红细胞酶缺乏所致溶血：如G6PD缺乏症、丙酮酸激酶缺乏等。 红细胞膜异常所致溶血 遗传性红细胞膜缺陷：如遗传性棘形细胞增多症、遗传性口形细胞增多症、遗传性椭圆细胞增多症、遗传性球形细胞增多症。 获得性血细胞膜GPI锚连蛋白异常：阵发性睡眠性血红蛋白尿。...

性肿瘤。 现在临床实验的药物疗法未能提供一个有效的针对骨髓增殖性肿瘤方法。现有针对原发性血小板增多症和红细胞增多症的办法是阻止急性出血综合症状；针对骨髓纤维化的方法包括有缓解贫血、脾肿大及其他症状。低剂量的阿司匹林对原发性血小板增多症和红细胞增多症有效。酪氨酸激酶抑制剂则用于提高慢性粒细胞性白血病患者的控制预后。...

葡萄糖六磷酸去氫酵素缺乏症，又名G6PD缺乏症（英語：Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase deficiency (G6PD)），俗稱蠶豆症，是一種遗传性代谢缺陷，容易引發溶血反應。大多數時候病患不會有症狀，但假如受到特定刺激就會引發一些症狀，像是黃疸、深色尿液、呼吸急...

治療方式和海洋性貧血的種類及嚴重程度有關。若是嚴重的海洋性貧血，可能會用定期的輸血、進行鐵螯合治療（英语：Chelation therapy）以及補充葉酸。鐵螯合治療可以使用去鐵胺或地拉罗司。有時也可能會進行骨髓移植。其併發症包括輸血造成的血色沉著病以及心血管疾病、肝臟疾病、感染或是骨質疏鬆症...

血小板减少所致的贫血、感染和出血为特征。再障在中国大陆地区并非少见，中国大陆流行病学调查资料表明其发病率约为0.74/10万人口，呈散发性。发病以青中年居多，男性略高于女性，原发性稍多于继发性。 貧血，不適、蒼白及其他病徵； 血小板減少症，提高了出血及瘀斑的風險； 白血球減少症，提高了感染的風險。...

血小板產生的數量下降，或是血小板被破壞的數量上升。血小板濃度過高，則被稱為血小板增多症（英语：thrombocytosis），起因可能為先天性、反應性（如細胞激素）或不正常增生（如骨髓增殖性疾病或其他特定的骨髓腫瘤等）。血小板功能相關的疾病還有血小板數目不正常病（thrombocytopathy）。...

称为心包填塞，如果不及时诊断和治疗，可能致命。心包填塞的早期迹象包括心室收缩期右心房内翻，接著在舒張期壓迫右心室出口。 也有报道指出血心病是原发性血小板增多症的最初表现。 可以由心臟超音波檢查得到诊断。 胸部X光检查可能發現心脏扩大。其他可观察到的徵象包括心搏過速，颈静脉扩张，血压低和奇脉。...

。在1954年，鐮型紅血球疾病表徵有能力對瘧疾產生抵抗性的效果已有相關記載論述。 「鐮刀型細胞貧血症」是一種特定類型的鐮刀型紅血球疾病的名稱，其病因在於同型合子而產生了Hgb S的突變。其他類型的包括： 鐮刀型血紅蛋白C疾病 鐮刀型β+地中海貧血 鐮刀型β0地中海貧血 血紅蛋白SS疾病 和鐮刀型細胞貧血症...

羟基脲（INN：hydroxycarbamide，又名hydroxyurea），是一種抗代謝藥物，用於治療鐮刀型紅血球疾病、原發性血小板增多症、慢性髓細胞性白血病、原發性紅血球增多症和子宮頸癌。它在治療鐮刀型紅血球疾病過程中，能增加胎兒血紅蛋白（英语：fetal hemoglobin），並減少發作次數。...

中性粒细胞减少 血小板减少 许多人是无症状的，通常得靠血液检测才能发现问题： 中性粒细胞减少，贫血和血小板减少 脾肿大，可能伴有肝肿大 颗粒细胞异常； 染色体异常。 该疾病有很大几率会导致发展成为急性骨髓性白血病，这是一个众所周知的白血病，所以骨髓增生异常一旦发现要及时治疗。 原发性MDS病因未明，可能与遗传物质的突变有关。...

其它： 造血系统：淋巴细胞、单核细胞可增多。血小板生存时间降低，甚至可出现血小板减少。缺铁性贫血。 骨骼肌：除甲状腺毒症本身造成的甲状腺毒性周期性瘫痪、甲亢性肌病外，还可能伴发同属自體免疫性疾病范畴的重症肌无力。 肾上腺皮质激素：机体对皮质激素需求增强，在疾病早期...

肺栓塞（pulmonary embolism，PE）是体循环的各种栓子（内源性或外源性栓子）阻塞肺动脉或其分支，从而引起肺循环和呼吸功能障碍的一组疾病或临床综合征。肺血栓栓塞（pulmonary thromboembolism，PTE）为最常见的肺栓塞，其为来自静脉系统或右心的血栓阻塞肺动脉或其分...

此症常为维生素B12肠胃吸收障碍、摄入不足或需求增多所致。吸收障碍可能由恶性贫血、胃摘除手术、慢性胰腺炎、腸道寄生蟲、一些药物或遗传障碍（英语：genetic disorder）所致。摄入不足的情况可见于純素主義者或營養不良人群。艾滋病和红细胞快速分解的情况都可导致需求增多。诊断一般基于血液含量作出，成人中的指征为血液维生素...

因子、催乳素、生长激素以及许多细胞因子。 JAK激酶抑制剂（英语：JAK inhibitor）正在研发中，将用于银屑病、类风湿性关节炎、真性红细胞增多症、原发性血小板增多症（英语：thrombocythemia）、骨髓纤维化（英语：myeloid metaplasia）等疾病的治疗。...

性的FIP1LI-PDGFRA 基因重排。 FIP1LI-PDGFRA阳性患者对酪氨酸激酶抑制剂敏感。 IHES（idiopathic HES）应以重要器官受累和功能障碍作为主要治疗指征。 肾上腺皮质激素。可抑制嗜酸粒细胞的产生，对原发性和继发性嗜酸粒细胞增多症...

的一种白细胞。中性粒细胞在非特异性免疫系统中有着非常重要的作用。 用蘇木精-伊紅染色时，中性粒细胞的染色颗粒为粉红中性。 血液含有白血球、红血球、血小板等血细胞。白细胞为无色有核细胞，按白细胞形态可分为粒细胞、淋巴细胞及单核细胞三类。粒细胞因细胞质中所含颗粒性质不同，又分为嗜中性、嗜酸性及嗜碱性粒细胞。...

disease，簡稱vWD）、血管性血友病，是人類最常見的遺傳性凝血異常疾病之一。致病的原因是缺乏一種血小板凝聚所需要的蛋白質複合體。此病常出現在人類及犬类（尤其是杜賓犬）身上，較少出現在豬、牛、馬和貓身上。類血友病總共可分為四種。 常染色体遗传的vWF因子数量和/或结构异常导致的常见出血性疾病，以出血倾向、出血时间延长、血小板...

由於紅血球負責於血液中傳送氧氣給身體各個部份，嚴重的溶血反應可以導致身體組織缺氧死亡，危及患者的生命。 一般引發溶血反應的因素有： 抗原-抗體反應（例如錯誤將AB型的血輸血予O型血人士） 細菌感染 中毒 G6PD缺乏症（蠶豆症） 部份治療過程如血液透析及使用心肺呼吸器有可能引發溶血反應...

病前期，对这一病程的症状与疾病有很多命名，包括“艾滋病相关综合症”、“淋巴结病相关综合症”、“持续性泛发性淋巴结病”、“艾滋病前综合症”等。这一病程的病人已具备了艾滋病最基本特点，即细胞免疫缺陷，只是症状较轻而已。 这一病期又被称为致死性艾滋病，是艾滋病病毒感染的最终阶段，此时病人的CD4+T淋巴细...

。这是由于使用者必須要持續輸注肝素，和血小板功能紊乱所引起的。缜密的手术技术和盡量保持血小板数大于100,000/mm3，并保持目标激活凝血时间，可减少出血的可能性。 血栓 出血 溶血 末端肢體缺血造成截肢 肝素诱导的血小板减少症（英语：Heparin-induced...

（希臘語：θρόμβωσις；英文：Thrombosis）是描述血栓在血管內形成的現象。血栓形成會導致血流受阻。造成的原因不只一種，當血管壁受損時，血小板及纖維蛋白會組成血栓以止血。但即使血管壁沒有受損，血栓仍有可能生成。如果血栓離開原本的位置，隨血流進到其他地方，則稱為血行栓子。 血栓可能發生於靜脈（英语：venous...

。在1800年代左右，血友病在歐洲皇室很常見 。在1952年才發現血友病A與B型的不同 。血友病這個字是來自希臘文「haima αἷμα」，代表血和愛。 正常的血液凝结是血液中血小板，與部分血漿蛋白共同作用的结果。這些與凝血功能相關的血漿蛋白，即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固過程中，具有加速以及加強反應的效果，缺乏凝血因子...

血小板機能缺陷 (287.2) 其他非血小板缺乏性紫斑症 (287.3) 原發性血小板缺乏症 (287.4) 續發性血小板缺乏症 (287.5) 血小板缺乏症 (287.8) 其他特定之出血性病態 (287.9) 出血性病態 (288) 白血球疾病 (288.0) 顆粒性白血球缺乏症 (288.1) 嗜中性多核白血球功能障礙...

治疗原发病。 胸痛的对症处理：可予非甾体类抗炎药，除了镇痛作用外，还可抑制心包的炎症反应。在未完全排除心肌缺血或梗死性胸痛时，阿司匹林是最佳选择，因其既能起抗炎镇痛作用，又能起抗血小板作用；吲哚美辛可能导致冠脉血流量下降，应避免使用。由于非甾体类抗炎药用量通常较大，胃黏膜保护药应常规给予。特发性...

医源性肾上腺皮质机能亢进症：长期大剂量应用糖皮质激素造成的由于体内糖皮质激素水平过高的一系列症状，包括肌肉萎缩（长期氮负平衡造成）多发生于四肢的大肌肉群；皮肤变薄；向心性肥胖；痤疮；体毛增多；高血压；高血脂；低血钾（会与肌肉萎缩合并造成肌无力）；尿糖升高；骨质疏松 诱发...

淋巴結：淋巴結腫大也較常見。 肝臟和脾臟：肝脾腫大提示內臟受累，可能伴有肝功能異常、低蛋白血症、腹水等。肝、脾和骨髓被認為是「風險器官」，這些器官受累預示著較差的預後。 骨髓：骨髓受累可導致各種血細胞減少（貧血、白細胞減少、血小板減少）。 肺部：肺部 LCH (Pulmonary LCH) 在成人中相對常見，尤其與吸煙密切相關。...

美國食品藥物管理局已批准伊馬替尼用於治療成人復發或難治性費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病（Ph+ ALL），骨髓增生異常/骨髓增殖性疾病與血小板衍生的生長因子受體基因重組相關聯的，侵略性系統性肥大細胞增多症無或未知的D816Vc-KIT基因突變，增多綜合徵和/或慢性嗜酸粒細胞性...