单胺类神经递质(英語:monoamine neurotransmitter)是含有芳乙胺结构的神经递质和神经调质,所有单胺类都是从芳香族氨基酸(苯丙氨酸、酪氨酸、色氨酸)和甲状腺激素衍生而来,经芳香族L-胺基酸脫羧酶的作用而得。而在人体中是通过单胺氧化酶剪切掉这些氨基酸实现去激活。 单胺类神经递质...
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胺有關。 血清素是一種单胺类神经递质,90%在肠合成,其余在中枢神经合成。调节食欲、睡眠、记忆与学习、体温、情绪、行为、肌肉收缩、心血管系統、內分泌系統等。被怀疑在抑郁症中有一定作用,一些抑郁症患者的脑脊液与脑组织中的血清素代谢产物浓度偏低。 物质P是一种十一氨基酸多肽,参与从某些感觉神经...
12 KB (1,663 words) - 22:54, 4 July 2025
快速動眼期 (category 神經生理學)
sleep),因为在這個階段,大腦的神經元的活動與清醒的時候相同,呈现快速、低电压去同步化的脑电波。控制REM睡眠的电化学活动似乎源于脑干,其特征为大量的神经递质乙酰胆碱,同时伴随着单胺类神经递质,包括組織胺、血清素和去甲肾上腺素的几乎完全消失。多數在醒來後能夠回憶得栩栩如生的夢都是在REM睡眠發生的。...
59 KB (8,693 words) - 21:20, 3 July 2025
神經調控(neuromodulation) 又稱神经调制,是一個或一群神經元乃至一个脑区,使用一種或多種化學物質对一系列神經元活动的调控作用。這些对递质信息传递发挥调控作用的化學物質,則稱為神经调质(neuromodulator)或神經調控物質,其没有直接传递信息的作用。 神經調控也屬於一種神經...
3 KB (262 words) - 17:00, 20 October 2024
多巴胺(dopamine,DA)是一种神经调控分子和单胺类神经递质,属于兒茶酚胺和苯乙胺衍生物,占了腦中儿茶酚胺的80%。人的脑和肾脏能通过除去前体L-多巴的羧基合成多巴胺,植物和大部分动物同样能合成多巴胺。多巴胺化学名为 2-(3,4-二羟基苯基)乙胺,其英语 dopamine 是 3...
104 KB (12,206 words) - 03:13, 24 February 2025
血清素(英語:Serotonin,全稱血清張力素,又稱5-羟色胺和血清胺,简称为5-HT)為單胺型神經遞質,由色氨酸经色氨酸羟化酶转化为5-羟色氨酸,再经5-羟色氨酸脱羧酶在中樞神經元及動物(包含人類)消化道之腸嗜鉻細胞(英语:Enterochromaffin cell)中合成。5-羥色胺...
36 KB (4,909 words) - 07:34, 2 December 2024
、右旋安非他命,或前驅藥物甲磺酸赖氨酸安非他命。安非他命藉著自身作用於兒茶酚胺神經傳導元素:正腎上腺素及多巴胺的特點來活化痕量胺受体(英语:TAAR1),進而增加单胺类神经递质和神经递质在腦內的活動。 在醫療用的劑量範圍內,安非他命能帶來情緒以及執行功能的變化,例如:欣快感的增强...
168 KB (17,629 words) - 12:15, 13 July 2025
MAO-A是消化道摄取的单胺类物质代谢中的重要酶。MAO的两种亚型都可以使单胺类神经递质失活,但两者对底物和抑制剂的专一性不同: MAO-A偏重于极性芳香胺5-羟色胺、去甲肾上腺素和肾上腺素的分解脱氨,它对选择性抑制剂如氯吉兰敏感。 MAO-B偏重于非极性芳香胺苯乙胺的分解脱氨,它对抑制剂司来吉兰和雷沙吉兰敏感。 多巴胺被两种MAO亚型分解的机会大致均等。...
8 KB (853 words) - 02:33, 3 December 2023
单胺类神经递质回收增强剂(会降低单胺类神经递质的水平),而后者对单胺类神经递质系统无影响。一些药物会减少单胺类神经递质,但是这类药物并没有在健康人身上造成抑郁症,也没有恶化抑郁症患者的病情。这些观察结果使得单胺假说在精神病学领域内受到质疑。尽管如此,抗抑郁药确实需要完整的单胺类神经递质系统来取得临床效果。...
209 KB (23,594 words) - 07:17, 1 June 2025
类生物碱药物,最初是在萝芙木属植物蛇根木中提煉而成。如今由于副作用较多并且更优的新药上市,利血平已不再是治疗的首选药物。儿茶酚胺类(属于单胺类神经递质)在对心率、心肌收缩力和外周阻力的调控上有著极大作用,利血平的降压作用是透過消耗外周交感神经末梢的儿茶酚胺而发挥药效。...
22 KB (2,601 words) - 04:21, 5 July 2025
三重再摄取抑制剂 (redirect from 5-羥色胺、去甲腎上腺素和多巴胺再攝取抑制劑)
血清素-去甲肾上腺素-多巴胺再摄取抑制剂(英語:serotonin–norepinephrine–dopamine reuptake inhibitor,SNDRI),也称作三重再摄取抑制剂(TRI),是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂,原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、...
3 KB (351 words) - 02:49, 24 May 2024
痕量胺(英文:Trace amine)是一类与经典的生物胺(如儿茶酚胺类、血清素、组胺)结构类似的内源性物质,包括p-酪胺、β-苯乙胺、色胺、章胺和类甲腺质,存在于动物(昆虫至哺乳动物)的神经系统中。痕量胺屬於TAAR1(英语:TAAR1)激動劑,因此也是单胺能神经调节剂,在結構及機能上類似单胺类神经...
7 KB (921 words) - 14:25, 2 January 2022
下丘脑—垂体—肾上腺轴 (category 神经内分泌学)
许多单胺类神经递质在对HPA轴的调控中起着重要的作用,特别是多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素。中药中的适应原药物(如人参、灵芝等)就可以通过调节HPA轴发挥作用。 哺乳动物和其他脊椎动物也有HPA轴。例如:生物学家通过研究鱼类...
13 KB (1,913 words) - 09:54, 16 September 2023
司来吉兰 (category 单胺氧化酶抑制剂)
除了帕金森之外,司来吉兰还可以改善帕金森患者的抑郁。 司来吉兰通过抑制单胺氧化酶进而提高脑内单胺类神经递质的水平,进而改善抑郁症状。但目前已经很少使用司来吉兰治疗抑郁症了。 司来吉兰不能与以下药物合用: 血清素类药物,因为可能引起血清素综合症 肾上腺素类或拟交感神经类药物,因为可能引起高血压...
5 KB (534 words) - 19:20, 28 March 2025
苯乙胺(英語:phenethylamine或PEA),或称β-苯乙胺、2-苯乙胺,是一種生物鹼與單胺類神經遞質。苯乙胺有一個结构异构体,即α-苯乙胺或称1-苯乙胺,α-苯乙胺有兩個立體異構體:(R)-(+)-1-苯乙胺與(S)-(-)-1-苯乙胺。在人腦中,2-苯乙胺有神經調節物質、神經遞質...
17 KB (1,177 words) - 12:31, 5 May 2025
去甲肾上腺素 (category 神经递质)
胺类生物活性物质,由交感节后神经元、脑内肾上腺能神经元及肾上腺髓质合成和分泌,作为中枢和外周的神经递质,也作为激素。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。 去甲肾上腺素的学名为 1-(3,4-二羟苯基)-2-氨基乙醇,其结构是肾上腺素去掉 N-甲基,在化学结构上属于儿茶酚胺...
8 KB (1,160 words) - 04:45, 16 April 2025
胺衍生物的作用机制或生物学靶点。[需要可靠醫學來源]。 很多内源物質,像是激素、单胺类神经递质及許多的痕量胺(例如多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素、苯乙胺、酪胺、类甲腺质及3-碘类甲腺质)都是苯乙胺衍生物。許多著名的娛樂性用藥,像是MDMA、甲基苯丙胺及卡西酮,也都是苯乙胺衍生物。安非他命衍生物(英语:substituted...
3 KB (355 words) - 13:12, 10 April 2025
MAOIs通过抑制单胺氧化酶的活性来发挥作用,由此来减缓单胺类递质的分解以加强递质的作用。单胺氧化酶有两种异构体,A型单胺氧化酶(MAO-A),B型单胺氧化酶(MAO-B)。MAO-A优先脱去5-羟色胺、N-乙酰-5-甲氧基色胺、肾上腺素及去甲肾上腺素的氨基;而MAO-B则优先脱去苯基乙胺及痕量胺的氨基。两者对多巴胺的脱氨基作用相同。...
35 KB (5,086 words) - 17:10, 14 July 2025
肾上腺素 (category 神经递质)
腎上腺素(INN:epinephrine,BAN:adrenaline)简称副肾,是由肾上腺髓质及某些中枢神经系统的神经元分泌的激素或神经递质,属于一种儿茶酚胺的单胺类化合物。在应激状态、内脏神经刺激和低血糖等情况下,释放入血液循环,促进糖原分解并升高血糖、促进脂肪分解、引起全身血管收缩、胃肠道松...
31 KB (3,753 words) - 14:16, 14 July 2025
胺酪酸、哌啶酸。广泛分布于动植物体内。植物如豆属、参属等的种子、根茎和组织液中都含有GABA。在动物体内,GABA几乎只存在于神经组织中,其中脑组织中的含量大约为0.1-0.6mg/克组织,免疫学研究表明,其浓度最高的区域为中脑中黑质。GABA是目前研究较为深入的一种重要的抑制性神经递质...
8 KB (697 words) - 11:12, 3 July 2025
神經傳導物再攝取,進而增加胞膜外神經傳導物的濃度。達成更多神經傳導. 數種藥物藉由再吸收抑制達到心理和生理上的作用,包括各式抗憂鬱劑及興奮劑。 多數已知的再吸收抑制劑影響單胺神經傳導物血清素、去甲肾上腺素(腎上腺素)及多巴胺。 但也有不少藥品及研究用化合物作用於其他神经递质...
2 KB (192 words) - 08:02, 29 January 2024
氰钴胺中与Co+连接的CN基被5-脱氧腺苷取代生成钴胺酰胺辅酶(B12辅酶)。钴胺酰胺辅酶可增加叶酸的利用率,促进糖类、脂肪和蛋白质的代谢。 维生素B12是一个共底物参与甲基化和合成核酸和神经递质,如血清素,多巴胺和去甲肾上腺素的各种细胞反应(6.7)。这是必要的trimonoamine神经递质...
21 KB (2,423 words) - 06:20, 6 May 2025
組織胺 (category 神经递质)
神經遞質。組織胺由嗜鹼性球和附近結締組織肥大細胞產生。它也可以增加微血管對白血球和某些蛋白質的通透性,允許白血球从微血管进入感染組織並吞噬其中的病原體。组织胺廣泛存在於动植物组织中,可以人工合成。 组织胺的磷酸盐为无色结晶或白色结晶性粉末,易溶于水。它是一種活性胺化合物,化學式是 C...
13 KB (1,626 words) - 01:48, 5 July 2025
神经元合成不同的神经递质。谷氨酸是一种兴奋性神经递质,GABA是一种抑制性神经递质。而如下表所示,多巴胺的兴奋或抑制取决于受体的种类。来自黑质致密部的多巴胺能输入刺激纹状体内的所有多巴胺受体,但是由于间接和直接通路内的受体种类不同,多巴胺输入的效应也不同。从下表中可以看出,由于多巴胺...
23 KB (3,207 words) - 13:16, 3 July 2025
单胺神经递质。抑制这种酶会增加神经递质的释放量。它能增加去甲肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺(5-HT)的含量,从而增强这些递质在其受体上的作用。由于单胺氧化酶抑制剂会产生较严重的副作用,因此在一定程度上不受欢迎。 三环类抗抑郁药(TCA)通过与突触前转运蛋白结合,阻断去甲肾上腺素或5-羟色胺...
18 KB (2,578 words) - 14:32, 18 June 2025
阿得拉尔 (category 苯乙胺类)
构成阿得拉尔的两种苯丙胺对映异构体通过增加大脑中神经递质去甲肾上腺素和多巴胺的活性来缓解 ADHD 和发作性睡病的症状,这部分是由于它们与神经元中的人体微量胺相关受体 1 和囊泡单胺转运体 2 的相互作用 。右旋苯丙胺是比左旋苯丙胺更有效的中枢神经系统兴奋剂,但左旋苯丙胺对心血管和外周的影响略强,消除半衰期比右苯丙胺...
13 KB (1,137 words) - 09:38, 21 June 2025
色胺是一种见于植物、动物和真菌的单胺生物碱,含有一个吲哚核,结构与色氨酸类似(缺一个羧基)并因此得名。它以痕量存在于哺乳动物脑中,有认为是起神经调质和神经递质的作用。 色胺类是以色胺为母结构的一类化合物,含许多具生物活性的物质,如神经递质和迷幻药物。 大鼠脑中色胺含量约3.5 pmol/g。 二甲基色胺...
2 KB (95 words) - 22:52, 23 December 2024
内源激动剂(如激素和神经递质)和外源(英语:exogenous)激动剂(如药物)都能激活受体。生理激动剂(英语:physiological agonism and antagonism)虽不与受体结合,但仍可产生相同生理反应。 内源性激动剂由身体自然产生,结合並激活特定受体,例如血清素作用于血清素受体,多巴胺作用于多巴胺受体。...
10 KB (1,153 words) - 17:48, 4 July 2025
神经系统的激素和神经递质,可通过虹膜肌肉调控瞳孔孔径。因此肾上腺素受体激动剂通过模拟去甲肾上腺素活性引发散瞳 催产素的自然释放可能导致轻度至中度散瞳[來源請求]。 药物长期作用也可能导致散瞳,例如阿片类药物戒断。 大麻可能导致散瞳。 副交感神经纤维与颅神经...
8 KB (1,036 words) - 13:14, 4 July 2025
再攝取 (category 神经递质)
再攝取(Reuptake)是軸突末梢細胞膜的神經遞質轉運蛋白(英语:Neurotransmitter transporter)對神經遞質的再吸收(例如突觸前神經元)或神經膠質細胞執行神經衝動功能後。 再攝取對於正常的突觸生理而言是必需的,因為它促成神經遞質的再循環並調節突觸中存在的神經遞質的水平,從而控制由神經遞質...
1 KB (126 words) - 05:11, 16 April 2024
H3抗組織胺:抑制主要存在于大脑组织胺神经元,起自抑制作用的H3受体,因而有抑制睡意、增强记忆的效果 H4抗組織胺:主要存在于免疫系统细胞,暂时没有临床应用。 H1及H2抗組織胺是目前臨床較常使用的二類抗組織胺藥物,而H3及H4抗組織胺則還在實驗階段。 此外还有防止组织胺...
5 KB (516 words) - 00:45, 4 July 2025