拮抗作用是指一种物质的效应被另一种物质所阻抑的现象。例如:药物之间或代谢物之间的阻抑作用。 也可用于指物質或與構造的交互作用,例如:肱二頭肌和肱三頭肌、升糖素和胰島素、IAA和乙烯、交感神經和副交感神經。 其它： 拮抗作用(生态学)：兩种生物之间共生的关系 拮抗作用 (化学)：多种化学试剂合用对各试剂效果的降低；...

H2受體拮抗劑（H2 receptor antagonist，H2RA）又称组胺2受体拮抗剂，简称H2阻滞剂（H2 blocker），是一系列阻斷組織胺作用於胃黏膜壁細胞上的H2受體，從而減少壁細胞分泌胃酸的藥物。H2受體拮抗劑用於治療消化不良，但現在已經有效果更好的氫離子幫浦阻斷劑。H2受體是指可刺激胃酸分泌的組織胺受體。...

NMDA受体拮抗剂（NMDA receptor antagonists）是一类能够对N-甲基-D-天門冬胺酸受體起拮抗或抑制作用的药物，通常被用于动物与人类作麻醉剂，由其诱导的麻醉状态称为解离性麻醉。 有几种合成阿片类药物具有NMDA受体拮抗剂之作用，如哌替啶、左旋嗎汎、美沙酮、右丙氧吩、曲马多、...

可以结合受体的活性位点，也可以结合别构位点，甚至单独结合通常没有生物调节作用的位点来达到效果。拮抗剂和受体结合性质不同，所以结合时间有长有短，结合的可逆性也有不同。 拮抗剂分为竞争性拮抗剂和非竞争性拮抗剂等类型。大部分药物拮抗剂都与内源性配体或底物竞争受体结合位点来达到效果。...

抗組織胺藥（英語：Antihistamine）是指組織胺受體的拮抗劑，這類藥物可作用於體內的組織胺受體，減少組織胺的效應，從而減輕身體對過敏原的過敏反應，或減少胃酸的分泌。 根據藥物作用的受體不同，可分為四類： H1抗組織胺：抑制H1受體的活性，H1受體主要存在於肥大細胞、平滑肌、內皮細胞和腦部下...

抗多巴胺类药物，一般用以抑制恶心和呕吐，有时也用于促进乳汁分泌。 多潘立酮的抗催吐作用主要是由于其对外周多巴胺受体的拮抗作用，直接作用于胃肠壁，可增加食道下部括约肌张力，增强胃蠕动，促进胃排空，协调胃与十二指肠运动。 催乳作用主要是由于其刺激脑垂体催乳激素的释放。 本品已知的不良作用包括： 心脏QTc延长...

拮抗剂作用，对血清素能相关的5-HT2A、5-HT2C受体具有拮抗作用，对5-HT1F、5-HT2B、5-HT6受体具有粘滞剂作用，同时可拮抗5-HT7受体。对组胺H1受体具有拮抗作用。对钠依赖性多巴胺转运蛋白、多巴胺D3受体也具有粘滞剂作用。对k-阿片受体具有激动剂作用。 米塞林被發現能夠使秀麗隱桿線蟲(C...

抗抑郁药物功效的主要原理。 对5-HT2受体亚族的拮抗作用和对5-HT2C受体的反向激动作用似乎是米氮平治疗抑郁的机理之一。米氮平能增加前额叶皮质中的多巴胺能，对大鼠的研究结果表明，阻断α2受体和5-HT2C受体能对大鼠的此区域对多巴胺的释放去抑制。米氮平对5-HT2A受体的拮抗作用...

血管紧张素II受体拮抗剂（Angiotensin II receptor antagonist），也被称为血管紧张素受体阻滞剂（angiotensin receptor blockers, ARBs)或AT1受体拮抗剂，是一类作用于肾素-血管紧张素系统的药物。主要应用于治疗高血压、糖尿病肾病和充血性心力衰竭。...

阿立哌唑的药理机制可以归纳为：1.对多巴胺D2类受体（D2、D3）的部分激动与部分拮抗作用，阿立哌唑具有高多巴胺浓度下降低多巴胺能神经元的放电、低多巴胺浓度下提高多巴胺能神经元的放电的独特作用机制。2.对5-HT1A受体的部分激动作用，对5-HT2A受体的拮抗作用。其对5-HT1A受体与5-HT2A受体具有中等亲和力。3...

盐皮质激素受体拮抗剂(mineralocorticoid receptor antagonist，MRA，MCRA）或醛固酮拮抗剂（aldosterone antagonist）是一種利尿劑能竞争性拮抗醛固酮在鹽皮質激素受體的作用。其作用于肾远曲小管和集合管，阻断钠-钾和钠-氢交换，导致水钠排泄增多。代表药物为螺内酯。...

舒必利是多巴胺D2、D3受体的选择性拮抗剂，对D4受体的拮抗作用较弱。每日剂量超过 600 毫克时， 5-HT1A拮抗作用占主导地位。600 至 1,600 毫克剂量的舒必利表现出轻微的镇静和抗精神病作用。与氯丙嗪相比，其抗精神病效力仅为 0.2（1/5）。低剂量（特别是每日 50 至 200 毫克）时，其突出特点是拮抗...

抗组织胺，为长效的具选择性的口服强效抗過敏反应药。商品名有去敏定、司特寧、仙特明、協帝、CETIN或CETY。治疗过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒有较好疗效。此藥物經由口服方式給藥。通常在服用後三十分鐘內開始作用，可持續約一天。其效力與第一代的H1-組織胺拮抗劑苯海拉明相似...

拮抗作用，可加速人体整个胃肠道的排空。 莫沙必利用来治疗胃炎、胃食管反流病、功能性消化不良和肠易激综合征，也做為止吐劑，較不會誘發椎體外症候群。枸缘酸盐形式的莫沙必利，由大日本住友制药在1998年以加斯清为商品名上市销售。 蕈毒鹼拮抗劑(Muscarinic antagonist、蕈毒鹼性受體拮抗劑)...

这些药物也被称为胃肠动力药，例如多潘立酮。 根据作用机制的不同可分为以下几类： M胆碱受体拮抗剂 H1受体拮抗剂（ATC-R06） 5-HT3受体拮抗劑 NK1受体拮抗剂（英语：NK1 receptor antagonist） 多巴胺（D2）受体拮抗剂（ATC-A03） 其他止吐药...

自殺及高血糖的風險。在因失智症導致思覺失調的年長者身上用藥，可能會提升死亡風險。妊娠期間用藥的安全性迄今未明。本品屬於非典型抗精神病药。其作用機轉目前未明，可能與其多巴胺拮抗劑（英语：dopamine antagonist）的活性有关。 有關利培酮的研究始於1980年代，並於1993年在美國核准上...

拮抗微生物（英語：Antagonistic microorganism）是指一種能夠導致其他生物（如細菌或昆蟲）生長受阻甚至死亡的微生物。 一部分拮抗微生物會產生有害代謝物質，例如抗生物質、酶等，直接殺死鄰近生物。另有一部分拮抗微生物與病原菌競爭營養和生存空間，抑制病原菌的繁殖。小部分的拮抗...

所有经过验证的抗精神病药物都是突触后多巴胺受体阻断剂（多巴胺拮抗剂）。抗精神病药一般需要拮抗60%-80%的多巴胺 D2受体才能有效。 传统的神经安定剂会改变多种神经递质系统，但其临床疗效最有可能是由于它们能够通过竞争性阻断受体或抑制多巴胺的释放来拮抗多巴胺的传递。这些经典抗精神病药物最严重、最麻烦的副作用...

（預防醫學）的藥物。此藥物也廣泛用於治療高血壓，但已非大多數初次治療的首選藥物。給藥方式有口服給藥、靜脈注射及眼科製劑給藥。 β受體阻滯劑是種競爭性拮抗劑，可阻斷交感神經系統腎上腺素β受體中內源性兒茶酚胺的腎上腺素和正腎上腺素的受體位點，達到降低心率、血壓和其他"戰鬥或逃跑"的相關反應。此類藥物中有...

拮抗作用（药效降低），或者出现一种单独服用时不会出现的全新的药效。一般来说，药物相互作用这个词专指药物与药物之间的互相产生的反应（药物-药物交互作用），但是药物和食物之间也可产生类似的交互作用（药物-食品交互作用）。比如，服用抗...

激素拮抗劑（英語：Hormone antagonist）是一種特定類型的受體拮抗劑，可以分为雌激素拮抗劑与雄激素拮抗劑兩種，其作用於激素受體。這些藥物用於抗激素療法。 MeSH Browser. meshb.nlm.nih.gov. [2018-08-17]. （原始内容存档于2018-08-17）...

競爭性拮抗劑（英語：Competitive antagonist）是一種受體拮抗劑鍵結到受體後但並不活化受體。拮抗劑會跟促效劑競爭同受體上的結合位點。強效的拮抗劑會將促效劑從結合位點取代出來，使受體的活化減低。 競爭性拮抗劑的存在將使促效作用的劑量-反應曲線（英语：Dose–response...

arvea和Avapro。曾使用过的非标准译名还有伊贝沙坦。 厄贝沙坦属于血管紧张素II受体拮抗剂，通过对血管紧张素II的AT1受体产生不可逆的或非竞争性的抑制，从而实现减轻血管紧张素II的缩血管和促增生作用。 口服生物利用度60%～80%，蛋白结合率90%，tmax为4～6小时，t1/2为11～15小时。...

M5）的受體拮抗劑。它是最早一代的H1 拮抗劑（英语：H1 antagonist），可穿過血腦屏障進入大腦，產生中樞神經系統介導的鎮靜和安眠作用。 多西拉敏於1948年或1949年首次受到描述。包括多西拉敏在內的幾種最早一代抗組織胺藥是目前全球最廣為使用的安眠藥物。它也是一種有效的抗...

ligand），是一类内源性或外源性，结合并调节化学受体活性的一类物质。作为配体，它们可作用于受体的不同部分，并可正向、逆向或中性地，且程度不同地调节活性。该类调节剂包括：受体激动剂（Anonist）和受体拮抗剂（Antagonists），以及受体部分激动剂、反向激动剂、正构调节剂和变构调节剂。现...

常见制剂如氢氧化铝凝胶、三硅酸镁、碳酸氢钠等。 H2受体拮抗剂 质子泵抑制剂 胃肠黏膜保护剂 查看维基词典中的词条「antacid」。 抗酸药. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会.  （简体中文） 抗酸劑，制酸劑. 樂詞網. 國家教育研究院 （中文（臺灣））.  Internal...

乳房疼痛等，而且在很低的概率下，它会像典型抗精神病药一样引起运动障碍。同典型抗精神病药相比，它对与精神分裂的疗效稍微好一些。 同多数其他的被批准的抗精神病药一样，氨磺必利被认为是通过减少多巴胺D2受体的信号传导而起作用的。对于氨磺必利而言，这是通过阻断或拮抗受体而做到的。氨磺必利治疗心境恶劣和精神分...

特之处，在于其产生解离效果的方式，而其中可能包括解离、感官体验淡漠、幻觉、梦境与麻醉。 虽说大多数解离剂的主要作用机制与NMDA受体的拮抗作用有关，但解离剂中的一些物质，也会非选择性的作用影响于多巴胺 或阿片系统，因而可能会产生更直接与可重复的兴奋感与症状，此类典型的“硬性毒品”，或常见滥用药物的...

沙利竇邁 作用方式（mode of action，MoA）则是近似术语，與作用機制的区别在于：作用方式是指由於活體暴露於某種物質而導致的"细胞层面"的功能或解剖學變化。而作用機制是一個更具體，關注藥物本身與酶或受體之間的相互作用及作用的特定形式，無論是透過抑制、活化、激動或拮抗作用。此外，"作用...

缬沙坦（英語：Valsartan），是一款血管紧张素II受体拮抗剂抗高血压类药物，该药物使血管紧张素Ⅱ的I型(AT1)受体封闭，血管紧张素Ⅱ血浆濃度升高，刺激未封闭的AT2受体，同时抗衡AT1受体的作用，从而达到扩张血管降低血压的效果。在美国，缬沙坦用于治疗高血压症、充血性心臟衰竭、后心肌梗塞。...

zydis）口溶錠。 奧氮平在結構上類似於氯氮平和喹硫平。被歸類為噻吩苯二氮類，它是一種多巴胺拮抗劑。儘管與傳統苯二氮類抗焦慮藥具有密切的結構關係，但它對GABAA離子型受體沒有親和力，其抗焦慮作用是通過其對多巴胺和血清素受體的作用而介導的。奧氮平於1982年首次由英國禮來製成，2011年這種藥物變得普遍。20...