基因重複或稱複製基因（英語：Gene duplication (or chromosomal duplication or gene amplification)）是指含有基因的DNA片段發生重複，可能因同源重組作用出錯而發生，或是因為反轉錄轉座（retrotransposition）與整個染色體發...

基因簇中數個基因雖距離接近，但彼此距離均不同，基因可能順向排列或反向排列，基因功能通常有差異，且其間的間隔序列也不同；串連重複基因則為整段基因數次重複形成，其中基因序列、排列方向與功能通常相同，例如核糖體DNA基因。基因簇與串連重複基因中的基因都會發生基因轉換，使其序列趨於相似，此外串連重複基因...

癌基因（英語：oncogene）又称致癌基因，是一类能使正常细胞转化为癌细胞的基因。一般而言，癌基因是功能出现异常的原癌基因。原癌基因（proto-oncogene）是正常细胞就具有的基因，一般与调控细胞的生长和增殖相关，功能正常的原癌基因并不会导致癌症，突变后转化成为致癌的癌基因。当原癌基因...

基因、核糖體DNA與組蛋白基因等組成基因簇或串連重複基因而經常發生基因轉換的基因GC比皆相對較高。 基因組中的假基因也可能與其同源且尚能編碼蛋白的基因發生基因轉換，使後者的序列發生改變，例如人類SIGLEC-11（烏克蘭語：SIGLEC11）基因5'端的序列即來自一個假基因與其發生基因...

基因治療或基因療法（英語：gene therapy）是利用分子生物學方法將目的基因導入患者體內，使之達成目的基因產物，從而使疾病得到治療，為現代醫學和分子生物學相結合而誕生的新技術。基因治療作為疾病治療的新手段，它已有一些成功的應用，並且科學突破將繼續推動基因治療向主流醫療發展。 科學家尝试將基因...

基因组只需要几千美元。 “基因组构成”（Genome composition）用于描述成一个单倍体基因组的组成，包括基因組大小、非重复DNA和重复DNA所占的比重等。通过不同基因组间的比较研究，科学家可以更好地理解给定基因组的进化史。 当讨论基因组的构成时，首先要区别的是原核基因组还是真核基因...

弄清其序列本身的过程叫基因测序。基因的结构由增强子、启动子及蛋白编码序列等组成，即基因产物可以是蛋白质（蛋白质编码基因）及RNA，从而控制生物个体的性状（差異）表现。在一个个体当中所有的基因总和叫基因组。在一个物种中所有等位基因的总合叫基因库。在大多数真核生物中，基因分为细胞核基因及线粒体基因...

1987年日本科學家在大腸桿菌的基因組發現有特別的規律序列，某一小段DNA會一直重複，重複片段之間又有相等長的間隔，此序列稱為 CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)。它是存在於细菌中的一種基因，該類基因...

重复序列（Simple Sequence Repeats，SSR(s)）或短串联重复序列（short tandem repeats，STR(s)），是多型性的一種類型。指兩個或多個核苷酸重複排列，且不同的重複序列相鄰的形式，長度約2到10個鹼基對，常見於非編碼的內含子中。 由于重复单位及重复...

基因家族（英語：Gene family），是来源于同一个祖先，由一个基因通过基因重复而产生两个或更多的拷贝而构成的一组基因，它们在结构和功能上具有明显的相似性，编码相似的蛋白质产物。一个这样的家族是人类血红蛋白亚基的基因，10个基因在不同染色体上的两个簇中，称为α-珠蛋白和β-珠蛋白基因...

基因組中，人類基因組中即有5%至8%的序列為帶有長末端重複序列的內源性反轉錄病毒。在病毒插入基因組時成對的長末端重複序列應為相同，並隨時間逐漸發生變異，因此成對長末端重複序列的差異可被用於分子演化研究以測定該元件插入基因組的時間，但基因轉換等機制可能影響此方法測定年代的結果。...

Susumu，1928年2月1日—2000年1月13日）是一位出生於日治朝鮮，旅居於美國的日本遺傳學家與演化生物學家，他提出了基因重複的概念，並研究X染色體上的基因表現，如X染色體去活化。此外，大野乾並以基因重複現象，發展了有關生物演化機制的理論。 Sex Chromosomes and Sex-Linked Genes...

突变（英語：Mutation，即基因突变）在生物学上的含义，是指细胞中的遗传基因（通常指存在於細胞核中的去氧核糖核酸）发生的突然及永久性改变。它包括单个碱基改变所引起的点突变，或多个碱基的缺失、重复和插入。原因可以是细胞分裂时遗传基因的复制发生错误、或受化学物质、基因毒性、辐射或病毒的影响。...

基因檢測（Genetic Test）是從染色體結構，DNA序列，DNA變異位點或基因表現程度，提供受檢者與醫療研究人員評估一些與基因遺傳有關的疾病、體質或個人特質的依據，也是精準醫學分析的一種方法｡ 每一個人的DNA基因都是獨特的個人化資訊，造成每一個人的先天體質，健康狀況，特徵都不相同｡...

演化網路（英語：Phylogenetic network）是以圖來表示生物的核酸序列、基因、染色體、基因組、和物種之间演化的關係。演化樹(英語：Phylogenetic tree)的樹狀結構不足以表達生物演化關係中雜交、基因水平轉移、遺傳重組、和基因重複等事件，因此演化網路容許在圖上存在些混合节點來表達此類關係。演化樹...

基因靜默（Gene silencing）又稱基因沈默、基因沈寂，泛指生物細胞藉各種基因表現調控（英语：Regulation of gene expression）機制抑制某一基因表現的現象，機制包括DNA甲基化、位置效應（英语：Position effect）、基因組銘印、基因轉應、重复序列诱导点突变、副突變、RNA靜默（英语：RNA...

基因污染（英語：Genetic pollution）指對原生物種基因庫非預期或不受控制的基因流動。 长期以来，保护生物学以及自然保护提倡者用基因污染这一术语来形容从家养的、野生的、非本土的或入侵物种到野生本土物种的基因流动。这一术语之后被用来形容从基因工程（GE）物种或转基因生物（GMO）到非GE/GM生物的基因流动。...

是一个抑癌基因家族 包括： p53 TP63（也被称为"p63"） p73 有时候也简称为“p53家族”。 p53、p63与p73不但在结构与功能上相似，在进化上也有相关性。整个p53家族都是从无脊椎动物的p63/p73祖先基因中进化而来。p53最早在软骨鱼基因组的p63/p73基因重複...

新的基因座可以由許多種不同的機制產生，包括基因複製、反轉錄複製轉移、基因嵌合（chimeric gene formation）、基因截短（gene truncation）、以及招收非編碼序列等直接形成（de novo origination）機制。 基因複製發生時，一段基因序列產生另一份複製，而有了冗餘重複，重複的基因...

客家基因族谱为全世界的客家人建立基因家谱的科學驗證计划，让客家人可以通过DNA检测寻根问祖，并用群体遗传学和分子人类学的方法研讨客家人的迁移、形成、和发展的历史。客家是漢族的一個民係，位於福建省寧化石壁村是客家民係形成的重要地域，大多數在中國南遷的歷代客家人都曾聚居寧化石壁村，之後再陸續向外遷移[來...

基因，同時也擁有和人類相同的調控序列，但是「垃圾」基因比人類更少。如此較為簡潔的DNA序列，使得調控基因的位置較容易定位。 蛋白質編碼序列（也就是外顯子）在人類基因組中少於1.5%。在基因與調控序列之外，仍然有許多功能未知的廣大區域。科學家估計這些區域在人類基因組中約占有97%，其中許多是屬於重複...

Historical perspective on the development and evolution of eyes and photoreceptors. Int J Dev Biol. 2004;48(8-9):707-17. 趨同演化 演化 基因重複 同源 分子演化 平行演化 物種形成...

重複、第一型強直性肌肉失養症（DM1）患者DMPK基因基因的CTG重複與DM1-AS的CAG重複、第二型強直性肌肉失養症（DM2）患者CNBP（英语：CNBP）基因中的CCTG重複與DM2-AS的CAGG重複、亨丁頓舞蹈症患者Htt1（英语：Huntingtin）基因的CAG重複...

基因组进化 是 基因组 的结构（序列）或大小随时间变化过程。 基因组进化的研究涉及多个领域，如基因组的结构分析，基因组寄生虫的研究，基因和古代基因组重复，多倍体和比较基因组学。由于原核生物和真核生物的基因序列是稳定增加的，故基因组进化是一个不断变化和发展的领域，况且这些基因序列可以从科学界和广大公众中获取。...

syndrome）也能夠由影響FMR1基因的點突變產生。 一般FMR1基因包括5至44個重覆的CGG核甘酸，最常見的重複次數在29或30次。45-54次的重複次數被認為是處於“灰色地帶”而55-200次重複被認為是前突變。患有X染色體易裂症的完全突變體有超過200個重複的CGG三核甘酸片段。...

基因组中通过转录或逆转录，在内切酶（Nuclease）的作用下，移動到其他基因座。[來源請求] 转座因子的这种行为，与假基因（Pseudogene）的出现颇有相似甚至相同之处。有些科学家将后者视为“基因化石”，是物种进化的痕迹之一。 請求來源转座子的发现，证明了基因...

了探索自身的奥秘所迈出的重要一步。截至2005年，人类基因组计划的测序工作已经基本完成（92%）。其中，2001年人类基因组工作草图的发表（由公共基金资助的国际人类基因组计划和私人企业塞雷拉基因組公司各自独立完成，并分别公开发表）被认为是人类基因组计划成功的里程碑。大多数政府资助的测序是在美国，英国...

基因（paralogs）的基因拷贝（gene duplication）是已发生在物种形成前，则这两个旁系同源（paralogs）可互称为“前重复同源基因”（outparalogs），可简称为“前重复”（outparalogs）；若于物种形成后某个直系同源基因（an ortholog）才发生基因复制（gene...

基因剂量（英語：Gene dosage) 是指在基因组中某一特定基因的拷贝数。例如，在E. coli中，CRISPR序列中包含多个保守重复序列，该序列具有较高基因剂量，而乳糖操纵子（lac operon）在基因组中只有一个拷贝，所以具有较低的基因剂量。基因剂量虽然一定程度与细胞内表达的基因...

可变数目串联重复（或VNTR）是基因组中的位置，其中短核苷酸序列被组织为串联重复。这些可以在许多染色体上找到，并且经常显示个体之间的长度变化（重复的数量）。 每个变体充当遗传等位基因，允许它们用于个人或父母身份识别。 他们的分析在遗传学和生物学研究，法医学和DNA指纹分析中很有用。...

遺傳指紋分析（英語：Genetic fingerprinting），有时也称为基因标定或基因鉴定等，是一种使用通过比较DNA片段来区别不同个体的方法。于1984年，由莱斯特大学的亚历克·杰弗里斯教授发明。 用限制性内切酶消化含短重复序列的DNA，以分析不同个体产生的片段差异。因为它们对每个个体而言都是独...