类血友病因子（Von Willebrand factor，VWF），又叫血管性血友病因子，是一种参与止血，特别是血小板粘附的血液糖蛋白。VWF缺乏或缺陷会导致类血友病，并与许多其他包括血栓性血小板减少性紫癜、海德综合征和可能的溶血性尿毒综合征等疾病相关。许多心血管、肿瘤、代谢（例如糖尿病）和结缔组...

A）為缺乏第8凝血因子（英语：Factor VIII），血友病B型（英语：Haemophilia B）為缺乏第9凝血因子（英语：Factor IX）。血友病通常是因為來自父母不具功能的X染色體。很少數的血友病是因為發育過程中的新突變。血友病也有可能是因為使用抗生素後導致產生針對凝血因子...

類血友病，溫韋伯氏疾病（Von Willebrand disease，簡稱vWD）、血管性血友病，是人類最常見的遺傳性凝血異常疾病之一。致病的原因是缺乏一種血小板凝聚所需要的蛋白質複合體。此病常出現在人類及犬类（尤其是杜賓犬）身上，較少出現在豬、牛、馬和貓身上。類血友病總共可分為四種。...

因子XI缺乏症（曾称血友病丙型）。A型和B型血友病为性连锁（伴性）隐性遗传，遗传基因分别位于Xq28和Xq27。血友病发病率A：B为138：20。血友病的临床特点是：自发性或轻微外伤出血难止。血友病的治疗方法主要包括局部止血、替代疗法等。替代疗法中输血浆为轻型血友病...

15 至 30 毫升），并再冷冻储存 。內含因子 VIII（英语：Factor VIII）、类血友病因子、纖維蛋白原、纤连蛋白和因子 XIII（英语：Factor XIII） 。 冷凍沉澱品由Judith Pool在1964年製造 。它是第一个治疗A型血友病的药物，...

第八凝血因子製劑（factor VIII preparation）是一種藥物，用於治療和預防A型血友病（英语：hemophilia A）和其他原因而導致第八凝血因子低下個體的出血情況。某些此類製劑可用於治療患有類血友病（也稱溫韋伯氏疾病）的個體。 此藥物經由緩慢靜脈注射方式給藥。...

注射用重组人凝血因子VIIa，為丹麥商諾和諾德出品的藥物，商品名稱为诺其（NovoSeven），主要用于治療先天性血友病等人群的出血，或在外科手术过程中的出血。 成份及组成：重组人凝血因子VIIa 60 KIU(1.2 mg） 性状：本品为冻干制剂，为白色疏松体，无融化迹象。按标示量加入灭菌注射用水...

1982年，上生所开始生产和销售人凝血因子Ⅷ（即“凝血八因子”），使得血友病患者家属无需自行抽血来提供该凝血因子，不少血友病人争相购买。但在1995年，中华人民共和国卫生部下达《关于禁止生产和临床使用未经病毒去除或灭活的凝血因子类血液制品的通知》，称以往国内生产销售的凝血因子类...

几种激活的凝血因子都是丝氨酸蛋白酶，包括： 凝血第十因子（X），也称Stuart因子，参于内源性和外源性凝血途径的一种耐贮存因子。缺乏可致系统性凝血障碍（第十因子缺乏症）。 凝血第十一因子（XI），即是血浆凝血酶致活酶先质：作用于内源性凝血途径的一种稳定因子。缺乏这种因子会引起系统性血凝缺陷，即C型血友病...

去氨加壓素 （英語：Desmopressin）以商品名DDAVP等於市面銷售，是一種用於治療尿崩症、尿床、A型血友病（英语：hemophilia A）、類血友病和尿毒症的藥物。對於A型血友病和類血友病，僅適用於輕度至中度病例。此藥物經由鼻腔、靜脈注射、口服或置於舌下的方式給藥。...

正常的凝血过程依赖血液中各种蛋白质的相互作用。凝血病可能由血液凝固蛋白（凝血因子）水平降低或缺乏引起。血友病和類血友病等遗传性疾病可导致凝血因子减少。 华法林等抗凝剂也可以阻止凝血。血小板功能障碍或水平降低，也可能发生凝血功能障碍[來源請求]。 Hunt, Beverley...

埃里克·阿道夫·馮·維勒布蘭德（瑞典語：Erik Adolf von Willebrand，1870年2月1日—1949年9月12日），芬蘭醫生，類血友病和血管性血友病因子的發現者。他為血液學做出重大貢獻，還研究了代谢、肥胖症和痛風，同時亦是其中一位最早采用胰島素治療糖尿病昏迷的芬蘭醫生。...

东北虎药业、永信药品：Voren 诺华：Voltaren、扶他林（中国大陆）、服他靈（香港，需要醫生處方，亦有用於處方一般關節痛以外的骨痛或肌肉痛） 患有胃溃疡、十二指肠溃疡、血友病、肝病、心病、高血壓、肾病者慎用。本药孕妇禁用。服药期间出现过敏、恶心、泻肚困难时应立即就医。 藥品的商業名稱包括： Aclonac （乳劑） A-fenac...

combination） B02BD07 凝血因子XIII（Coagulation factor XIII） B02BD08 依他凝血素α （Eptacog alfa(activated)） B02BD09 诺那凝血素α（Nonacog alfa） B02BD10 血管性血友病因子（von Willebrand factor）...

家族性高膽固醇症 亨丁頓舞蹈症 軟骨發育不全症 多指畸形 珀茨－杰格斯综合征 X染色體聯鎖隱性遺傳病 葡萄糖六磷酸鹽脫氫酶缺乏症（蠶豆症） 裘馨氏肌肉萎縮症 血友病（A及B型） 戴薩克斯症 色盲 X染色體易裂症 X染色體聯鎖顯性遺傳病 低磷酸鹽性佝僂症（維他命D阻礙性佝僂症） 唐氏症 克林菲爾德症候群 透納氏症候群...

慢性感染、炎症性疾病、肿瘤可导致IL-1、IL-6、TNFα等炎症因子释放，可抑制EPO的合成。 负性造血调节因子水平升高：慢性感染、炎症性疾病、肿瘤可导致TNF、IFN等负性造血调节因子释放，抑制造血。 血红素异常所致溶血 先天性红细胞卟啉代谢异常：红细胞生成性血卟啉病。 继发性红细胞卟啉代谢异常：铅中毒。...

约一半的TTP病例可以确定诱因，而其余则仍未可知。已知诱因包括细菌感染、某些药物影响、狼疮等自身免疫性疾病、怀孕等。潜在的机制通常牵涉到抑制ADAMTS13酶的抗体，导致類血友病因子（von Willebrand factor，vWF）的低聚物分解次数减少。一些罕见TTP来自遗传，称为Upshaw-Schulman综合征，其...

3：第 47 号“青蒿素类药物”是指按规定列入《抗疟药使用原则和用药方案（修订稿）》中的以青蒿素类药物为基础的复方制剂、联合用药的药物 和青蒿素类药物注射剂。 注释 4：第 125 号“依那普利”包括依那普利和依那普利叶酸。 注释 5：第 199 号“血友病用药”包括冻干人凝血因子Ⅷ、冻干人凝血酶原复合物和冻干人纤维蛋白原。...

药用氨基酸、核苷酸（如肌苷）等。目前，常用的抗生素已达100多种，如青霉素类、头孢菌素类、红霉素类和四环素类。另应用发酵工程大量生产的基因工程药品有人生长激素、重组乙肝疫苗、某些种类的单克隆抗体、白细胞介素-2、抗血友病因子等。 发酵工程在食品工业上的应用十分广泛，主要包括：...

血友病（英语：Haemophilia A）有重組第八凝血因子製劑可供使用，而嚴重B型血友病（英语：hemophilia B）則有重組第九凝血因子製劑可供使用。 病人需要補充失去的血液容量時（例如因為出血或脫水），醫生通常會選擇使用類...

000人。輕型海洋性貧血和鐮狀細胞性狀（英语：Sickle cell trait）類似，對疟疾有某程度的保護作用，這也說明了為何在疟疾流行地區，此兩類帶因者占人口比例較高。 此疾病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。根据其变异的肽链可分为α型地中海贫血（α血紅蛋白鏈缺損）和β地中海贫血（β血紅蛋白...

、轻症糖尿病或胃炎的人群在服用前先咨询医师。即使没有上述情况，当阿司匹林与酒精或华法林同时服用时也有导致胃出血的风险。患有血友病或其它出血性疾病的人群也不应服用该药及其它水杨酸类药物。患有遗传性疾病葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的人群服用阿司匹林会导致溶血性贫血（英语：hemolytic...

嚴重症狀可引致急性腎衰竭 誘發G6PD症狀的藥物有： 伯氨喹（Primaquine）、奎寧、湯力水（tonic water）等抗疟药 磺胺類抗生素 碸类：如用以治療麻瘋病的氨苯碸 其他含硫磺的藥品，如治療糖尿病、控制血糖的藥物血糖平（Glibenclamide） 呋喃妥因：治療尿道感染的抗生素...

61, 95% CI 0.53 to 0.70），并减少了术中和术后的出血量，同时血栓栓塞事件的发生率并未增高。 氨甲环酸也作为二线方案用于因子Ⅷ缺乏的血友病患者手术前后的辅助治疗。并且还可用于遗传性血管性水肿。 其退黑除斑的功效比维生素C高约50倍，是果酸的近10倍左右。[來源請求]...

血友病的症状。它也会帮助阻止常见的、不好看的腿部静脉水肿；然而，对含有芦丁的荞麦茶功效的一项双盲临床研究并未显示出高于安慰剂组的显著效果。 芦丁，就像阿魏酸一样，可以减少被氧化的低密度脂蛋白所造成的细胞毒性，且会降低心脏病的风险[來源請求]。 有一些证据显示芦丁可以被用来治疗血友病、静脉曲张以及微血管病。...

这样的途径来介导的：右旋糖酐将自己结合到红细胞、血小板与血管内皮以增加他们的电负性并因此减少红细胞聚集与血小板粘着。右旋糖酐亦会减少因子VIII-Ag血管假性血友病因子而使得血小板的功能减弱。在使用右旋糖酐后形成的血凝块更容易被分解掉，这是因为她改变了血栓结构（具有更粗糙的纤维蛋白的更加有规律分布着...

象，母三色貓的毛色為其中的例子。人类的第八号凝血因子的基因位于X染色体上，因此如果男性携带致病基因必然导致血友病；而女性两条X染色体如果携带致病基因与不携带致病基因的各占一条，那么她的一部分肝细胞不能合成第八号凝血因子，其他肝细胞能够合成第八号凝血因子，所以她不会发病。无汗症也是受X染色体基因控制，...

個額外的計算所得參數，包括衍生曲線，可用於特定研究應用（例如血友病、血小板病變，或重組FVIIa的效果），可用於研究目的。 CT （凝血時間）：從血樣中添加起始試劑，到血塊開始形成時，其間的時間。 CT延長可能是凝血功能缺陷（主要是凝血因子或肝素）的結果（取決於所用的測試）。比較INTEM與HEPT...

血友病為例，致病原因是第八凝血因子缺乏，而第八凝血因子是由肝臟製造，控制其生產的基因位在X染色體上，男性因為只有一個X染色體，若基因受損，肝臟即完全無法製造第八因子而致病；而女性若有一個X染色體帶有受損基因，則在X染色體去活化的結果下，將有一部分的肝臟細胞有製造第八因子...

被开除的雷蒙德·福朗兹在他的书《道德危机》透露，1975年前血友病患者写信或者打电话到耶和华见证人总部，说他因为只有一次作为药物使用来自血液的凝血因子是被允许的，但是如果超过1次就被认为是使用血了，因此被阻止。1975年6月11日的会议上，长老团调整了观点，决定允许血友病患者重复服用凝血因子...

因為脾臟細小的血管和負有清除不良紅血球的功能，所以常常會被影響到，通常在患者兒童期末期前便會形成梗塞。這種自體脾臟移除（autosplenectomy）會增加被莢膜菌感染的風險，這類脾功能缺乏被建議接種抗生素。肝衰竭也有可能漸漸地出現。 骨頭，尤其是支撐體重的骨頭，也常是血管阻塞傷害的主要目標之一。如此會導致缺血性壞死（尤其是在...