药物代谢动力学，简称为：药代动力学（源自古希腊语 φάρμακον「药物」和 κινητικός “移动，投入运动”；参见化学动力学），属于药理学的一个分支，致力于研究物质进入生物体内，随时间在体内变化的规律。学科研究的物质包括任何化学外源性物质，如：药物、农药、食品添加剂和化妆品等。药代动力学...

在药物代谢动力学领域，曲线下面积（英文：Area Under the Curve，简写：AUC）是指：血浆中药物浓度随时间的定积分，该积分可通过液相色谱-质谱法进行计算。在药理学实践中，会在某些离散时间点上测量药物浓度，并基于梯形法则进行AUC的估算。在药理学中，药物...

代谢途径。这些外源物質指并不存在于生命组织正常生化过程中的化合物，如药物与毒物。这些代谢途径作为生物转化方式广泛存在于在所有主要生命体类别内，在遗传学上被认为起源很古老。在代谢过程中发生的化学反应常为通过对毒物进行修饰而解毒（但在某些异形生物质代谢中产生的中间体本身也存在毒性）。研究药物代谢的学科称为药物代谢动力学...

动力学（Pharmacodynamics，简称药效学）；也研究药品在人体的影响下所发生的变化及其规律，即药品代谢动力学（Pharmacokinetics，简称药代动力学或者药动学）。药理学是以基础医学中的生理学、生物化学、病理学、病理生理学、微生物学、免疫学...

effect）又称首渡效应、首關效應，广义上，是药物在体内特定部位代谢的一种现象，其导致药物在到达作用部位或进入体循环之前其活性成分的浓度降低。除了最常见的口服药物可能有首过效应外，有些药物即使通过非口服途径（如静脉注射、肌肉注射等）给药，也可能会经历首过效应的代谢。在此代谢效应中，药物...

动力学的一个容易测定的重要参数，数学上可以证明，只有一级反应的半衰期是恒定的数值，且知悉一个一级反应的半衰期便可以计算出该反应的所有动力学参数，所以人们通常最关心一级反应的半衰期。常见的一级反应有：放射性核素的衰变、一级化学反应、药物在体内的吸收和代谢等。 人们通常最关注的是一级动力学...

接人群的暴露后预防治疗。同年4月，先诺欣的Ⅰ期临床研究由山东大学临床药理研究所所长、山东省千佛山医院药物临床研究中心主任赵维教授负责，该研究在健康受试者中进行，旨在评估先诺特韦的安全性和药物代谢动力学特征，从而提出初步的、安全有效的给药方案。先诺欣的Ⅲ期注册临床研究由中国医学科学院、中国国家呼吸医学...

药物递送旨在通过将药物与不同的赋形剂、药物载体和药物装置形成制剂（Formulation），以改变药物的药物代谢动力学和药物特异性，并尤其提高药物的生物利用度和体内作用持续时间以改善药物的治疗效果。药物递送研究还可侧重于提高服药的安全性，如疫苗接种和一些药物正在开发的微针贴片可降低针刺伤害的风险。...

前体药物（英語：prodrug）也称前药、前驅藥，是能在体内经化学反应或酶作用转化成活性药物（具有药理作用的化合物），再发挥其治疗作用的化合物。前体药物属于一种药理惰性物质，也是一种母体药物。 前体药物本身没有生物活性（英语：Biological activity）或活性很低，经过体内代谢...

药物活性。当此药刚上市时，以赤式:苏式按3:1混合。赤式非对映异构体也是升压胺。 哌甲酯及其主要代谢物利他林酸可在血浆、血清或全血中检验，以监测病人是否按医嘱用药，确认可能的中毒者，或协助剂量致命时的法医调查。 以下藥品所含之有效成分皆為哌甲酯，各自在藥效動力學上具有相同屬性；在藥物代謝動力學上的作用則有些微差異。...

ADME是药代动力学和药理学中“吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）”的英文首字母缩写，描述了药物化合物在生物体内的处置（disposition）的动态变化。这四个因素均影响着药物水平和药物组织暴露动力学，从而影响化合物作为药物...

阿奇黴素能輕微抑制CYP3A4（身體中的一種重要的酶，主要存在於肝臟和小腸。它可以氧化外源有機小分子（異生素，xenobiotics），如毒素或藥物，以便讓其排出體外）的活性，因此對他汀類藥物的藥物代謝動力學影響不大，被認為是種比其他巨環內酯類抗生素更安全的選擇。 阿奇黴素的作用機制是結合細菌核糖體的50S次單位（50S...

雖然大多數藥效學耐受性是在持續接觸藥物後才會發生，但急性或是急速免疫法的情況也也會產生這種效果。 藥物代謝動力學是指藥物的吸收、分佈、代謝和排泄等四項（ADME）。所有精神藥物首先被吸收到個人的血液中，由血液攜帶到身體各個部位（包括作用部位），經由代謝而分解，最後被排泄到體外。這些流程是藥物...

{AUC_{\tau ,{\text{ss}}}}{\tau }}} 其中 A U C τ , ss {\displaystyle AUC_{\tau ,{\text{ss}}}} 是曲线下的面积； τ {\displaystyle \tau } 是给药间隔。 曲线下面积 (药物代谢动力学) Cmax （药理学）...

赛来昔布主要通过CYP2C9和CYP3A4酶代谢，但它还与CYP2D6相互作用，抑制其活性，但不被它代谢。 CYP2C9基因具有相当大的遗传变异性，常见的多态性，如rs1799853和rs1057910，与酶活性的降低和赛来昔布的药代动力学变化相关。 此外，CYP2D6对赛来昔布代谢的影响不一致，其效应取决于个体的CYP2C9基因型。...

用的基质为水溶性基质时冷却剂须选用油性冷凝剂常用的油性冷却剂为石蜡油，当基质为非水溶性基质时常选用廉价易得的水作为冷却剂。选择的基质不同滴丸的药物代谢动力学性质也不同。 滴丸的理论丸重与原料表面张力系数、滴嘴半径正相关，实际丸重一般为理论重的60%，实际丸重与滴速呈反相关。滴丸的质量控制包括丸重差异、圆整度等内容。...

1186/1479-7364-4-1-59. （原始内容存档于2010-06-27）.  杨宝峰; 陈建国; 魏敏杰; 孙国平; 胡长平; 缪朝玉. 药物代谢动力学. 药理学 2023年8月第4版. 北京: 人民卫生出版社. : 16. ISBN 978-7-117-35197-3 （中文（简体））.  Häggström...

和第二次服药之前，在特定隔室或身体测试区域达到的最大（或峰值）血清中药物的浓度。Cmax是药代动力学的标准测量项目。 Cmax与Cmin（最小血药浓度）相反：Cmin是药物在给药后，且第二次服药之前达到的最低浓度。相关的药代动力学参数tmax则是观察到 Cmax的时间。...

通用名藥物可能與某個特定公司無關，但它通常會受到藥品使用所在的國家/地區的法規所規範。它們帶有藥廠的名稱和通用非專有的名稱，例如藥品的美國採用名稱（USAN），或是國際非專利藥品名稱（INN）。通用名藥物必須包含與原研药品牌配方相同的活性成分。美國食品藥品監督管理局（FDA）要求通用名藥物就藥物代謝...

物理药学：以物理化学的基本理论研究药物理化性质和药剂学中有关剂型的性质 生物药剂学：研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄过程和药物的疗效以及药物剂型关系 药物动力学：应用数学工具研究药物在体内吸收、分布、代谢、排泄经时过程，建立和分析药物在体内过程的数学模型 工业药剂学：研究药物制剂工业生产的基本理论和技术工艺...

依那普利的分子中有一L-脯胺酸部分，負責藥物的口服生物利用度。此藥物是一種前藥，表示它會在代謝後發揮作用。分子的"-OCH2CH3"部分在代謝過程中會分裂，碳原子處形成羧酸鹽，然後與ACE酶的Zn+2位點相互作用。此藥物需經代謝轉化成活性代謝物後，方能抑制ACE酵素。此結構特徵與代謝機制讓其作用時間較另一同類藥物...

University in Cairo） 阿姆斯特丹大学学院（Amsterdam University College） ROC曲線下的面積（Area under the curve） 曲线下面积 (药物代谢动力学) （Area under the curve，pharmacokinetics）...

奥氮平口服吸收较缓慢，口服后5－8小时血药浓度达峰。药物在体内主要经肝脏代谢，其代谢产物无法透过血脑屏障。催化奥氮平代谢的是细胞色素酶P450-CYP1A2以及P450-CYP2D6，一些抑制这些酶活性的药物如氟伏沙明会减缓奥氮平的代谢，而诱导体内这些酶表达的药物如卡马西平等则会加速奥氮平的代谢。 在成年健康男性受试者中奥氮平的半衰期为33...

基于生理学的药代动力学 (PBPK) 建模是一种数学建模技术，用于预测合成或天然化学物质在人类和其他动物物种中的吸收 (Absorption)、分布 (Distribution)、代谢 (Metabolism) 和排泄 (Excretion) (总称ADME)。 PBPK建模用于药物研究和药物开发和化妆品或一般化学品的健康风险评估。...

50%在肝臟中轉化為無活性的代謝物，然後經腎臟排泄。其餘50%則經由腎臟以藥物原形排除。由於肝臟和腎臟的消除相同，因此肝或是腎功能不全的患者無需調整劑量。 此藥物的藥物代謝動力學呈線性，且與年齡無關。 在各項研究中，發現慢性心臟衰竭患者血漿中畢索洛爾的濃度高於健康受試者，生物半衰期也較長。目前尚缺乏此藥物...

是只研究运动而不考虑导致运动的因素的学科。 “kinetics”也用于其他学科，但多译作“动力学”，如化学动力学（chemical kinetics）、酶动力学（enzyme kinetics）、药物代谢动力学（pharmacokinetics）等。 动理学. 术语在线. [2024-10-16]....

药物效应动力学（英語：Pharmacodynamics），简称药效学，是药理学的一个分支，主要研究药物作用与药理效应（即药物对机体的作用及作用机制）、治疗效果和不良反应。 药物代谢动力学（英語：Pharmacokinetics），简称药代动力学或药动学，也简称为PK，是药理学的分支，研究药物...

药代可以指： 药物代谢动力学，簡稱「药代学」 医药代表，有时简称「药代」...

ene（英语：Dextropropoxyphene）. 有些藥物一開始的狀態沒有活性，被設計成在體內代謝後產生活性成分。這類藥物叫做前驅藥物。藥物被如此設計可能是因為:藥物在製造及儲存階段更穩定。或是更能被身體吸收，擁有較好的药物代谢动力学特性。(如 lisdexamphetamine). Haffen...

inhibitor，PPI）又称氢离子帮浦抑制剂，是一种治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物，其借由抑制氫離子幫浦（即H+/K+-ATPase）抑制胃酸分泌。 這種藥物對於減少胃酸分泌的作用是顯著也長效的，是現今減少胃酸分泌第二強效的藥物。目前減少胃酸分泌最強效的藥物為鉀離子競爭性酸阻斷劑（potassium-competitive...

片劑或糖漿形式的西替利嗪經口服後可被迅速且廣泛吸收。生物利用度至少為70%，左旋西替利嗪的生物利用度至少為85%。無論配方，西替利嗪約在1.0小時即可達到最大血藥濃度。西替利嗪的藥物代謝動力學在5至60毫克劑量範圍內會隨劑量呈線性增加。服用單一劑量（10毫克）的最大血藥濃度為257奈克/毫升，服用20毫克劑量時為580奈克/毫升。食...