α-溴苯乙酮是一种有机化合物，示性式为PhC(O)CH2Br (Ph:苯基)。这种无色固体是一种强大的催泪剂，也是製備其他有机化合物的有用前体。 此化合物可由苯乙酮溴化制得： PhC ( O ) CH 3 + Br 2 ⟶ PhC ( O ) CH 2 Br + HBr {\displaystyle...

α-溴苯乙酮与过量苯胺反应合成 2-芳基吲哚。 这个反应由 Möhlau 最早在 1881 年报道，至今已经有一个多世纪的历史。但与其他吲哚的合成方法相比，此反应的反应条件较为苛刻，应用也并不是很广泛。 最近报道了用溴化锂催化的在温和条件下的反应，以及用微波促进的合成。 反应机理十分复杂。首先是溴乙酰苯与两分子苯胺缩合为中间体...

苯乙胺（英語：phenethylamine或PEA），或称β-苯乙胺、2-苯乙胺，是一種生物鹼與單胺類神經遞質。苯乙胺有一個结构异构体，即α-苯乙胺或称1-苯乙胺，α-苯乙胺有兩個立體異構體：(R)-(+)-1-苯乙胺與(S)-(-)-1-苯乙胺。在人腦中，2-苯乙...

苯乙酮或稱乙酰苯，是示性式為PhC(O)CH3(Ph:苯基)的有機化合物，它可當作製造藥物、樹脂、調味劑和催淚瓦斯的中間體，還可以製造安眠藥。 现在苯乙酮大多以异丙苯氧化制苯酚和丙酮的副产品获得，它还可由苯用乙醯氯乙酰化制得。 苯乙酮存在許多食品中，包括蘋果，奶酪，杏，香蕉，牛肉，和椰菜花。 苯乙醛...

α-环庚三烯酚酮 （英語：α-Tropolone，又叫托酚酮、2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮，2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrien-1-one）是一种化学式为C7H5(OH)O的非苯芳香性环状化合物，常温下为一种淡黄色固体，可溶于有机溶剂。α-环庚三烯酚酮...

乙卡西酮（包括安非拉酮）是一种非常弱的多巴胺能和血清素能，相比之下，去甲肾上腺素的作用分别强大约10倍和20倍。因此，乙卡西酮和安非拉酮基本上可以被认为是被称为去甲肾上腺素释放剂的一类药物的成员。 安非拉酮可由苯丙酮通过溴化反应合成，然后与二乙胺反应。 另一个医学上使用的名称是二乙胺苯酮...

1,2-二苯基乙酮是一种有机化合物，化学式为C14H12O。它可由安息香或二苯基乙二酮脱氧得到。它和1,2-二溴苯在碳酸铯、三苯基膦和乙酸钯存在下反应，可以得到2,3-二苯基苯并呋喃（維基數據所列：Q82029595）。 Uranga, Jorge G.; Chiosso, Antonella F...

苯乙胺衍生物（英語：Substituted phenethylamines）是以苯乙胺的衍生物組成的有机化合物化学分类（英语：chemical class）。该分类中的化合物可以用取代基来取代苯乙胺核心结构中氢原子來合成。 苯乙胺衍生物的结构式中都含有苯基，透過二個碳的取代基連接到胺基（R2NH）。...

对甲苯基(对甲苯磺酰基)乙酮是一种有机化合物，化学式为C16H16O3S。它可由2-溴-4'-甲基苯乙酮和对甲苯磺酸钠反应制得。它和碘、过氧化氢水溶液在乙酸中反应，可以得到2-碘-1-对甲苯基-2-对甲苯磺酰基乙酮。 Hao Qian, Xian Huang. Solid-Phase Synthesis...

实验室可由3-乙氧基-2-环己烯-1-醇水解制得，而此化合物是从间苯二酚出发，部分还原经过环己二酮，再成烯醇醚，还原得到。 也可从苯甲醚出发，经Birch还原再异构化得到 。 其他制法还有环己酮的α-溴化再消除，或由3-氯环己烯水解再氧化等。 工业上，环己烯酮...

乙酯生成相应的N-NO衍生物。 3、在酸或碱催化下，亚硝酸酯可与較強的碳负离子反应，在α位引入肟基（＝NOH）。例如，用丁酮、亚硝酸乙酯、盐酸反应，然后用羟胺磺酸钠处理，则最后可以得到丁二酮肟；如果以苯酰甲基氯为原料，亚硝酸正丁酯为试剂，在酸性条件下反应，则可得ω-氯肟基苯乙酮...

酮醣分子内虽然无醛基，但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响，而呈现出还原活性。 两者的鉴别： 西利万诺夫试验(Seliwanofs test)，间苯二酚于盐酸中与酮醣反应呈红色，而醛醣呈色很浅； 弱氧化剂，如溴水可将醛醣氧化成相应的糖酸，而对酮醣则无氧化作用。...

1-四氫萘酮和苯基溴化镁的格氏反应所生成的叔醇消除水後會跟乙酸酐反應，生成1-苯基-3,4-二氫化萘，使用硫磺脫水後生成1-苯基萘，總收率大約為45%。 在釕(II)催化下，1-四氫萘酮可被苯硼酸新戊二醇酯芳基化（英语：arylation），生成8-苯基-1-四氫萘酮，收率高達86%。...

α,β-不饱和羰基化合物即共轭的不饱和羰基化合物，包括醛、酮、酯、腈、（硝基化合物）等，但一般指α,β-不饱和醛酮，简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点，也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多，则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α...

3-(4-氟苯基)-2-哌嗪酮是一种有机化合物，化学式为C10H11FN2O。它可以α-溴-4-氟苯乙酸甲酯、甲醇钠和乙二胺为原料反应制得。它和二碳酸二叔丁酯反应，可以得到3-(4-氟苯基)哌嗪-2-酮-1-甲酸叔丁酯。 Davis, Jeremy Martin; Langham, Barry John;...

卤代酮在有机化学中是指：具有酮基的化合物（或更具广泛意义上指具有羰基基的化合物），在羰基α位有卤素取代的一类化合物。卤代酮的结构通式为RR'C(X)C(=O)R，其中R是烷基或者芳基，X为卤素。卤代酮的优势构象为：卤素和羰基在同一平面上呈现顺式（Cisoid）的结构，这是因为比起羰基上的烷基来说，卤素的空间位阻更小。...

国务院办公厅关于同意将1-苯基-2-溴-1-丙酮和3-氧-2-苯基丁腈列入易制毒化学品品种目录的函_政府信息公开专栏. www.gov.cn. [2021-10-15]. （原始内容存档于2019-11-07）.  国务院办公厅关于同意将N-苯乙基-4-哌啶酮、4-苯胺基-N-苯乙基哌啶、N-甲基-1-苯基-1-氯-2-丙胺、溴...

新戊酰氯，特戊酰氯，三甲基乙酰氯 — C5H9ClO 胸苷，脱氧胸苷 — C10H14N2O5 胸腺嘧啶 — C5H6N2O2 1-溴-2,3-环氧丙烷 — C3H5BrO 2-溴苯乙酮 — C8H7BrO 溴百里酚蓝 — C27H28O5SBr2 溴代乙酸，溴乙酸 — C2H3BrO2 溴酚蓝 — C19H10Br4O5S...

4-(2-碘乙基)甲苯是一种有机化合物，化学式为C9H11I。它可由4-甲基苯乙醇在三苯基膦和咪唑的存在下和碘反应得到，或由三碘甲烷在DMF中与其直接碘化制得。 4-(2-碘乙基)甲苯可用于制备含4-甲苯乙基的化合物，例如，它和6-溴-(2H,4H)-1,2,4-三嗪-3,5-二酮...

雄激素类的同化激素 阿扎胞苷 氯乙亚硝脲（卡莫司汀） 敌菌丹 氯霉素 α-氯代甲苯（二氯甲基苯，三氯甲苯，苄基氯） 氯乙环己亚硝脲（洛莫司汀） 4-氯-邻甲苯胺 氯脲霉素 双氯乙基亚硝基脲 顺铂 中華肝吸蟲（感染） 环戊二烯并[cd]芘 二苯并[a,h]蒽 二苯并[a,h]芘 硫酸二乙酯 二甲氨基甲酰氯 1...

α-卤代酮（α-氯代酮或α-溴代酮）失去卤离子，重排成具有相同碳原子数的羧酸酯、羧酸、酰胺的反应。 环酮反应得到少一个碳的环烷基羧酸。 使用的碱可以是氢氧根离子、醇盐负离子或胺，产物分别为羧酸、酯和酰胺。α,α'-二卤代酮在反应条件下消除HX生成α,β-不饱和羰基化合物。 环酮的反应如下，常用于合成张力较大的四元环体系。...

甲溴喹酮（英语：Mebroqualone，简称MBQ）是一种喹唑啉酮类GABA能药物，是甲氯喹酮的类似物，由于其对GABAA受体的β亚型具有激动剂活性，因此具有与其母体化合物相似的镇静和催眠特性。它最初是在1960年代合成的。甲溴喹酮与甲氯喹酮的不同之处在于其3-苯环上有一个溴...

以苯乙腈为原料，α-碳发生溴化，得到的卤代烃与苯发生烷基化生成偕二苯基乙腈，用氢氧化钠对中心的碳去质子化，得到的碳负对氯化1,1,2-三甲基吖丙啶季铵盐在较少取代的碳进攻，在中心碳上引入2-(二甲氨基)丙基，然后用乙基格氏试剂与氰基加成为亚胺盐，水解得美沙酮。 https://web...

卡西酮的衍生物包括许多兴奋剂和放心药，通常带有一个苯乙胺的核心结构和α-碳原子上的烷基基团、β-碳原子的羰基基团，以及其它取代基。卡西酮存在于天然植物巧茶中，中东地区的人常咀嚼它的叶子作为消遣药物。 其衍生物可以通过在卡西酮分子的四个位置进行置换来产生： R1 = 氢、一种或多种烷基、烷氧基、烷二氧基、卤代烷基或卤原子...

三氧化二砷α 门冬酰胺酶α 博来霉素α 亚叶酸钙α 卡铂α 顺铂α 环磷酰胺α 阿糖胞苷α 达卡巴嗪α 放线菌素α 道諾黴素α 阿黴素α 依托泊苷α 5-氟尿嘧啶α 羟基脲α 异环磷酰胺α 愛萊諾迪肯α 巯嘌呤α 氨甲蝶呤α 奥沙利铂α 紫杉醇α 佩加索尔酶α 丙卡巴嗪α 雷尔加/天然蓝靛α 硫鸟嘌呤α 长春碱α...

17α-羟孕酮（英語：17α-Hydroxyprogesterone，17α-OHP)，有时就简称为羟孕酮（英語：hydroxyprogesterone，OHP）是一种孕酮类似的内源性的孕激素类甾体激素，同时也是很多内源性甾体激素生物合成的前体，包括雄激素、雌激素、糖皮质激素和盐皮质激素以及一些神经甾体。...

己二酸二丁酯 dba -- 二亞苄基丙酮 DBE -- 1,2-二溴乙烷 DBEP -- 邻苯二甲酸二丁氧乙酯 DBN -- 1,5-二氮雜二環[4.3.0]壬-5-烯 DBP -- 邻苯二甲酸二丁酯 DBR -- 二苯甲酰间苯二酚 DBS -- 癸二酸二癸酯 DBU -- 1,8-二氮雜二環[5...

2，这是一个迪尔斯-阿尔德反应，与环戊二烯二聚为双环戊二烯较为相似。因为每个溴原子都需要与另一溴原子以及羰基保持最小的位阻，另外生成内型产物的过渡态中有次级轨道作用，所以这步反应只生成内型产物，这是后续步骤成功的前提。接着在溶剂苯中，用对甲苯磺酸催化，以乙二醇保护两个羰基，使其成为缩酮。其中一个被保护的羰基在盐酸水溶液的作用下会被选择性去保护，而得到2...

Auwers黄酮醇合成 (Auwers flavonol synthesis（英语：Auwers flavonol synthesis）) 苯并呋喃与苯甲醛发生缩合、溴化生成2-溴-2-(α-溴苄基)苯并呋喃酮，然后经醇碱处理重排，转变为黄酮醇的反应。 von Auwers 1-茚酮合成 (von...

苯二氮䓬类药物可结合离子型GABAA受体蛋白复合物的靶点。苯二氮䓬类的靶点位置与内源性配体GABA的靶点位置不同，并非处于α和β亚基之间，而是一个特殊的苯二氮䓬靶点，这个靶点存在于含有α和γ亚基的受体中，位于α和γ亚基之间（如图所示）。大部分的GABAA受体（含有α1，α2，α3或α...

核进攻，引入羟基，三元环打开。而后氟/羟基及硅基离去，恢复羰基，得到α-羟基羰基化合物。 次氟酸在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高于90%。 下图中的化合物与1,2-茚二酮都可用于检验指纹。在制备方面，次氟酸作原料的路线产率最高，有很强的优越性：...