سازمان «آژانس اروپایی ارزیابی محصولات دارویی» یا «آژانس ارزیابی دارویی اروپا» (EMEA) بود. آژانس دارویی اروپا در سال ۱۹۹۵ با هزینهٔ اتحادیهٔ اروپا و صنایع...

نوزادان، منع مصرف دارد. در سال ۲۰۱۱ ایمنی مصرف متوکلوپرامید توسط آژانس دارویی اروپا مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شد که این دارو نباید در دوزهای بالا، برای...

افزایش شفافیت در سیستم مالی اروپا و شناسایی نقاط ضعف در ساختار سرمایه بانک‌ها است.[۲] بانک مرکزی اروپا آژانس دارویی اروپا "EBA at glance". European Banking...

در گروه استفاده شد. این آژانس بیش از ۱۲۰۰ نفر را در لندن، یورک و ساوث میمز و هرتفوردشایر در استخدام دارد. آژانس دارویی اروپا سازمان غذا و دارو آیین‌نامه...

تزریق مالش داده نمیشود، درد محل تزریق طیعی است. "Ziextenzo EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Archived from the original on 11 June 2020. Retrieved 2 April...

گیاه‌شناسی یکی از ۱۷ موضوعی بود که هیچ مدرک روشنی برای اثبات آن یافت نشد. آژانس دارویی اروپا با ایجاد دستورالعمل‌هایی برای ارزیابی ایمنی و کارایی محصولات گیاهی،...

شده‌است، اما تنها یک کاربرد بالینی تأیید شده در سال ۲۰۱۲ توسط آژانس دارویی اروپا صادر شده‌است – دارویی موضعی به نام NexoBrid که برای برداشتن بافت‌های مرده در...

استریم‌ولیس اولین داروی ژن درمانی در محیط خارج از بدن است که توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) تأیید شده‌است. "Strimvelis EPAR". European Medicines Agency...

DailyMed. 15 July 2020. Retrieved 27 November 2020. "Suliqua EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 10 September 2020. "Insulin glargine mixture with...

Health-System Pharmacists. Retrieved 3 March 2019. "Levemir EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 14 April 2020. "Insulin Detemir Monograph for Professionals"...

که توسط شرکت دارویی وایت ساخته شده‌است. این دارو توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در می ۲۰۰۷، و همچنین توسط آژانس دارویی اروپا (EMA) در نوامبر...

بزرگسالان تأیید شد. در نوامبر ۲۰۲۱، کمیته فرآورده‌های دارویی برای استفاده انسانی (CHMP) آژانس دارویی اروپا (EMA) توصیه کرد که مجوز بازاریابی برای ویگووی به...

تقریباً 15 سال). اروپا دارویی که هرگز توسط ایالات متحده تأیید نشده است. خارج شد. در نتیجه، کمیسیون اروپا موضوع را به آژانس دارویی اروپا (EMA) ارجاع داد...

«بازبینی داروهای اولویت‌دار بیماری های نادر اطفال» هم دریافت داشت. آژانس دارویی اروپا (EMA) یک مجوز «داروی اولویت‌دار» در سال ۲۰۱۸ میلادی و یک مجوز داروهای...

می‌یابد. برخی از داروهای این دسته شامل موارد زیر است: روزیگلیتازون: آژانس دارویی اروپا در سپتامبر ۲۰۱۰ توصیه کرد که به علت افزایش خطر قلبی-عروقی این دارو...

در دسامبر ۲۰۱۴ از سوی آژانس دارویی اروپا و سازمان غذا و داروی آمریکا جهت استفادهٔ غیرترکیبی (تکی) تأیید شد. آژانس دارویی اروپا آن را برای درمان سرطان...

DailyMed. 20 July 2020. Retrieved 26 September 2020. "Tygacil EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA) (به آراگونی). Retrieved 26 September 2020. "EP2181330". European...

بایگانی‌شده در ۳ فوریه ۲۰۱۲ توسط Wayback Machine در اطلاعات‌نامه جهان. آژانس اطلاعات مرکزی اطلاعات افزوده در دانشنامه ایرانیکا خبرگزاری جمهوری اسلامی،...

این واکسن از زمان ساخت، توسط چندین نهاد دارویی در سراسر جهان مانند آژانس دارویی اروپا (EMA) و اداره درمانی استرالیا تأیید شده‌است. این واکسن همچنین برای...

اصلاح شده ساخته شده‌است. واکسن اصلاح شده آنکارا در سال ۲۰۱۳ توسط آژانس دارویی اروپا تأیید شد. واکسینیا همچنین در واکسن‌های نوترکیب، به عنوان یک وکتور...

به‌سبب این عارضهٔ خطرناک آژانس دارویی اروپا و سازمان غذا و داروی آمریکا پیشنهاد کردند که عرضهٔ این دارو به بازارهای اتحادیه اروپا و ایالات متحده آمریکا تعلیق...

میانگین ۱۱ ساعت و گلوکورونید ۱۸ ساعت یا ۲۴ ساعت است. "Silodyx EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). 2010-01-10. Haberfeld, H, ed. (2019). Austria-Codex (به آلمانی)...

لیپوگلیکوپپتید مشابه ونکومایسین است. سازمان غذا و داروی آمریکا و آژانس دارویی اروپا اوریتاوانسین را برای درمان عفونت‌های حاد باکتریایی پوست، تأیید کرده‌اند...

سندرم مثانه بیش فعال (OAB) تولید شده‌است. در آوریل ۲۰۰۷ میلاد توسط آژانس دارویی اروپا سازمان غذا و داروی ایالات متحده در ۳۱ اکتبر ۲۰۰۸ و بهداشت کانادا در...

دارو آمریکا برای درمان مولتیپل میلوما و در ۲۸ اوت همان سال، توسط «آژانس دارویی اروپا» برای همین منظور مورد پذیرش قرار گرفت. مصرف این دارو در دوران شیردهی...

تری‌پپتیدیل پپتیداز ۱» (TPP1) است. این دارو در ۳۰ مه ۲۰۱۷ میلادی توسط آژانس دارویی اروپا نیز مورد پذیرش واقع شد. سرلیپوناز آلفا از طریق تزریق به‌داخل ونتریکول‌های...

(WHO)؛ یکی از آژانس‌های تخصصی سازمان ملل متحد است که نقش سازمان‌دهنده و مرجع را در نظارت بر بهداشت جامعهٔ جهانی ایفا می‌کند. این آژانس در ۶ آوریل سال...

افزایش قابل ملاحظه در میزان کشندگی این مادهٔ شیمیایی در انسان بود و آژانس دارویی اروپا را واداشت تا دربارهٔ آن بررسی و بازنگری کند. تا ژانویهٔ ۲۰۱۰ میلادی...

پانکراس گزارش کردند. به دنبال این گزارش، سازمان غذا و داروی آمریکا و آژانس دارویی اروپا (EMA) به بررسی تمامی اطلاعات موجود جهت پیدا کردن رابطه‌ای بین استفاده...

9 January 2019. "Circadin EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 31 May 2020. "Slenyto EPAR". آژانس دارویی اروپا (EMA). Retrieved 31 May 2020. "Summary...

متحده آمریکا تأیید شد. در نوامبر ۲۰۰۸ میلادی، آژانس دارویی اروپا از اعطای مجوز بازاریابی به این دارو در اروپا سرباز زد. «پاتوپیلون» که یک آنالوگ صناعی دیگر...