• 受体调节剂(英文:Receptor modulator)或称受体(英文:Receptor ligand),是一类内源性或外源性,结合并调节化学受体活性的一类物质。作为配,它们可作用于受体的不同部分,并可正向、逆向或中性地,且程度不同地调节活性。该类调节剂包括:受体激动...
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  • 選擇性雌激素受體調節物(Selective estrogen receptor modulators,簡稱SERMs) 為作用於動情素受體(英语:Estrogen receptor)的药物。此類藥物可以分為動情素受體激动以及受体拮抗,此類藥物對於不同器官具有不同效果,進而達到選擇性作用於特定器官的目的。...
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  • 吡格列酮(Pioglitazone)是一種專門用於治療2型糖尿病的口服藥物,屬於噻唑烷二酮类(活化受体调节剂)藥物的一種。 British national formulary : BNF 76 76th. Pharmaceutical Press. 2018: 694. ISBN 9780857113382...
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  • 泽奎替奈 (category NMDA受体调节剂)
    受体调节剂(英语:NMDA receptor modulator)。Gate Neurosciences正在开发该药物以用于治疗重度抑郁症,该药物此前由艾尔建开发。 泽奎替奈通过NMDA受体上的独特结合位点(独立于甘氨酸位点)发挥作用,以调节受体活性并增强NMDA受体...
    5 KB (361 words) - 06:48, 9 May 2024
  • 受体也包含许多异构调节,可间接调节受体活性,可调控异构位点的药物包括苯二氮䓬类、类苯二氮平类药物(英语:Nonbenzodiazepine)、巴比妥类药物、乙醇、神经甾(英语:Neuroactive steroid)、吸入性麻醉(英语:Inhalational...
    28 KB (3,686 words) - 02:49, 8 July 2023
  • 芳香烃受体(英語:Aryl hydrocarbon receptor,或称为芳烃受体或芳基烃,简称为AhR或AHR)是一种在人类中由 AHR 基因编码的蛋白质。芳香烃受体调节基因表达的转录因子。 它最初被认为主要作为异生化学物质的传感器发挥作用,同时也作为代谢这些化学物质的细胞色素P450等酶的调节剂。...
    7 KB (863 words) - 06:10, 27 September 2023
  • 阿考比芬 (category 选择性雌激素受体调节物)
    阿考比芬(INN:Acolbifene),开发代号为EM-652和SCH-57068,是一种非甾类选择性雌激素受体调节剂(SERM)。截至2015年,该药物尚处于治疗乳腺癌的III期临床试验中。 阿考比芬/普拉睾酮 研究性激素药物列表 Gauthier S, Cloutier J, Dory YL...
    3 KB (142 words) - 13:05, 18 January 2024
  • 受体调节剂(英语:Selective progesterone receptor modulator),由拜耳医药保健制药公司正在开发,用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。它是一种有效且高度选择性(英语:Binding selectivity)的孕酮受体部分激动。截至2017年 (2017-Missing...
    4 KB (210 words) - 04:06, 26 April 2024
  • 甘氨酸受體 (英語:glycine receptor,簡寫GlyR),是胺基酸類神經傳導物甘胺酸的受體。GlyR是藉由 氯離子流產生作用的離子通道型受體(英语:ionotropic receptor)。它是中樞神經系統分布最廣泛的抑制型受體之一,在許多生理過程中有重要作用,尤其是脊髓和腦幹的抑制型神經傳導。...
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  • 雷洛昔芬 (category 选择性雌激素受体调节物)
    欢迎。 它也被用于降低高危人群患乳腺癌的风险。它是口服的。 常见的副作用包括潮热、腿抽筋、肿胀和关节疼痛。严重的副作用可能包括血栓和中风。怀孕期间使用可能会伤害婴儿。该药可能使月经症状恶化。雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂(SERM),因此是雌激素受体(ER)的混合激动-拮抗...
    6 KB (396 words) - 02:25, 4 August 2023
  • (2): 353–8, table of contents. CiteSeerX 10.1.1.323.5518 . PMID 14742369. S2CID 14526474. doi:10.1213/01.ANE.0000096189.70405.A5.  Template:血清素受体调节剂...
    2 KB (91 words) - 22:40, 17 December 2022
  • 调节作用的位点来达到效果。拮抗受体结合性质不同,所以结合时间有长有短,结合的可逆性也有不同。 拮抗分为竞争性拮抗和非竞争性拮抗等类型。大部分药物拮抗都与内源性配或底物竞争受体结合位点来达到效果。 受体是可被配结合而激活的大型蛋白质分子。受体...
    20 KB (2,870 words) - 16:26, 16 September 2023
  • 受体能结合细胞周围环境中的化学物质并激活细胞内的一系列信号通路,最终引起细胞状态的改变。已知的与G蛋白偶联受体结合的配包括气味分子、费洛蒙、荷尔蒙、神经递质、趋化因子等等。这些受体可以是小分子的糖类、脂质、多肽,也可以是蛋白质等生物大分子。一些特殊的G蛋白偶联受体...
    56 KB (8,262 words) - 20:16, 17 January 2024
  • 珠氯米芬 (category 选择性雌激素受体调节物)
    选择性雌激素受体调节剂。它是氯米芬的两种立体异构之一,氯米芬本身是由38%的珠氯米芬和62%的恩氯米芬组成的混合物。祖氯米芬是氯米芬的(Z)-立体异构,而恩氯米芬是(E)- 立体异构。祖氯米芬被描述为具有轻度雌激素作用,而恩氯米芬被描述为抗雌激素作用。因此,与恩氯米芬不同,由于雌激素受体...
    4 KB (278 words) - 06:20, 12 September 2023
  • 釋放調節劑(release modulator)或神經遞質釋放調節劑(neurotransmitter release modulator)是調節一種或多種神經遞質釋放的一種藥物。釋放調節劑的實例包括單胺釋放,例如取代的苯丙胺(誘導去甲腎上腺素、多巴胺和/或5-羥色胺的釋放)和釋放抑制劑,例如肉...
    653 bytes (99 words) - 11:32, 6 November 2020
  • 帕诺米芬 (category 选择性雌激素受体调节物)
    帕诺米芬(INN:Panomifene;开发代号:GYKI 13504和EGIS 5650)是三苯乙烯基的非甾选择性雌激素受体调节剂(SERM),与他莫昔芬相关。该药物在1990年代由Egis Pharmaceuticals和IVAX药物研究所开发为抗肿瘤药物,用于治疗乳癌,但从未上市。它在开发终...
    4 KB (211 words) - 23:29, 18 April 2023
  • 受體都屬於核受體。在未與配結合時,這些受體位於細胞質中,配需要穿過細胞膜進入細胞內,才能與該受體結合。在與配結合後,核體會轉入細胞核中發揮效應。另一類細胞內受體是細胞內的酶、RNA、核糖等,配通過與這些受體結合發揮效應。 細胞表面受體是一類位於細胞表面的,可與細胞外的配...
    21 KB (2,910 words) - 14:20, 11 August 2023
  • 白细胞介素-15受体(英语:Interleukin-15 receptor),简称白介素-15,是一种I型细胞因子,结合白介素15。它由白介素15受体α亚基组成,并与白介素-2受体共享共同的β和γ亚基。 Anderson DM, Kumaki S, Ahdieh M, Bertles J, Tometsko...
    3 KB (120 words) - 10:25, 12 June 2023
  • 阿非昔芬 (category 選擇性雌激素受體調節物)
    阿非昔芬(INN:afimoxifene),也叫4-羟基他莫昔芬(简称4-OHT),是三苯乙烯基的选择性雌激素受体调节剂(SERM),也是他莫昔芬的活性代谢物。该药物正在开发中,暂定品牌为TamoGel,作为治疗乳腺增生的外用凝胶(英语:Topical gels)。它已经完成了针对周期性乳腺痛的I...
    6 KB (490 words) - 10:29, 1 May 2024
  • 再攝取調節劑(reuptake modulator)或轉運蛋白調節劑( modulator)是一類藥物,其通過各自的神經遞質轉運調節一個或多個神經遞質的再攝取。再攝取調節劑的例子包括再攝取抑制(轉運阻斷)和再攝取增強。 單胺釋放 釋放調節劑 通道調節劑 受體調節劑 酵素調節劑...
    475 bytes (70 words) - 11:32, 6 November 2020
  • 抗雄激素可按原理分为雄性激素受體阻断、雄性激素合成抑制和抗促性腺激素三种。 阻断受体的可按结果分为類固醇類和非類固醇類两种。類固醇類抗雄激素与睾酮、孕酮等类固醇类似,由于其类固醇的结构经常会激活其他激素,造成脱靶活性(英语:off-target...
    13 KB (1,236 words) - 08:19, 24 December 2023
  • β受體阻滯(英語:Beta blockers),也拼寫為β-blockers),是一類主要用於控制心律不整,並於首次心臟病發作後用於保護心臟,免再次發作侵害(預防醫學)的藥物。此藥物也廣泛用於治療高血壓,但已非大多數初次治療的首選藥物。 此種藥物的給藥方式有口服給藥、靜脈注射及眼科製劑給藥。...
    31 KB (3,509 words) - 00:43, 8 May 2024
  • 现有Toll样受体。在细菌和植物以及更高的生物界中也发现有Toll样受体。所以,Toll样受体是最古老最保守的免疫系统的组成部分,也被称作原始模式识别,因为它们在免疫系统的其他部分之前演变,尤其是在后天免疫系统之前。 「類鐸受體」這個名稱是來自於1985年在黑腹果蠅體內發現的鐸基因。「鐸」來自於...
    10 KB (1,373 words) - 06:34, 4 February 2024
  • 白果内酯 (category GABAA受体负向变构调节剂)
    神经保护作用,以及诱导肝酶CYP3A1和1A2,这可能是银杏与其他草药或药物相互作用的部分原因。最近发现白果内酯是GABAA和GABAA-ρ受体的负向变构调节剂。在GABAA中,它可能对主要与认知和记忆功能有关的亚基具有选择性,例如α1。[來源請求] 银杏内酯 van Beek TA, Montoro...
    6 KB (595 words) - 05:50, 10 January 2024
  • 物,因此可以讓呼吸道放寬、讓呼吸比較容易,是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般來說,β肾上腺素受体激动药的效果和β肾上腺素受体阻滞相反: β-腎上腺素受體激動的配體會在心臟、肺部及平滑肌組織模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信號傳導的作用,腎上腺素表達更高的親和力。β1激动药,...
    9 KB (1,027 words) - 07:57, 9 May 2024
  • 受体形成异二聚或同源二聚的形式调节基因表达。甲状腺激素受体与不同的核受体发生二聚化,可导致不同基因的调节:如最常见的视黄酸受体——视黄酸X受体的相互作用。THR/RXR异二聚是转录活性最高的甲状腺激素受体的表现形式。 视黄酸受体位于细胞核之中,常与类固醇激素受体形成复合物,以调节...
    26 KB (3,035 words) - 08:35, 9 December 2023
  • 生长因子受体(英語:growth factor receptor)是细胞表面结合生长因子的,是生长因子信号在细胞中级联放大的第一步。 作为配的生长因子与受体结合通常会给与细胞生长或分化的信号。 生长因子受体通常通过JAK/STAT、MAP激酶和PI3激酶等途径起作用。...
    1 KB (117 words) - 10:38, 17 January 2022
  • ,与IgA结合的称为Fcα,与IgE结合的称为Fcε受体。Fc受体的类别还通过表达它们的细胞(巨噬细胞、粒细胞、自然杀伤细胞、T细胞和B细胞)和每个受体的信号传导特性来区分。 所有的Fcγ受体都属于免疫球蛋白超家族,是调理素(标记)微生物吞噬作用最重要的Fc受体...
    38 KB (5,010 words) - 17:57, 16 March 2023
  • 发表于1975-09-17,指定于John Wyeth & Brother Ltd.  Engelhardt, Edward L.; Remy, David C. (Aminopropyl)methanodibenzocycloheptenes. US4258211. Template:血清素受体调节剂...
    2 KB (107 words) - 10:37, 18 January 2024
  • 5-羥色胺,也被稱為血清素受體或5-HT,是一羣於中樞神經系統中央處和末梢神經系統周邊出現的G蛋白偶聯受體及配門控離子通道。它們同時調節興奮性和抑制性神經傳導物質的傳遞。 血清素受體可分為七個亞科 5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, 5-HT4, 5-HT5, 5-HT6,...
    58 KB (4,342 words) - 06:34, 19 January 2024
  • 奎可拉明 (category GABA受体拮抗)
    +和DL-AP5,NMDA受体阻滞,AMPA和红藻氨酸受体拮抗CNQX,以及GABAB受体拮抗2-羟基喹诺芬不影响奎可拉明的外作用,表明它以任何方式不会直接影响离子型谷氨酸受体或GABAB受体。它是否与任何代谢型谷氨酸受体结合并发挥作用尚不清楚。 Evans, R. H...
    3 KB (296 words) - 01:16, 4 September 2021