末端縮短，而端粒酶（telomerase）可外加重複單位到5′末端上，結果維持端粒一定長度。 端粒除了含有重複DNA序列外，還包含有特殊的「非核小體蛋白」，即端粒結合蛋白。根據該蛋白的結合特性分為兩類，一類與端粒重複序列特異性結合...

的加工由泛素/蛋白酶体途径介导，涉及其含有锚蛋白重复序列的 C 末端区域的选择性降解。从 p52 生成 p100 是一个严格调控的过程，而 p50 是由 p105 的组成加工产生的。[18][19] p50 和 p52 蛋白没有激活转录的内在能力，因此有人提议在将 κB 元件结合为同源二聚体时充当转录抑制因子。事实上，这混淆了对...

蛋白质一级结构（英語：Protein primary structure）是肽或蛋白质中氨基酸的线性序列。按照惯例，蛋白质的一级结构被报道从氨基末端（N）端到羧基末端（C）端。蛋白质生物合成最通常由细胞中的核糖体进行。肽也可以在实验室中合成。蛋白质一级结构可以直接进行蛋白质测序，或从DNA序列推断。...

在細菌中，相同的酶催化三種RNA的合成：信使RNA（mRNA）、核糖體RNA（rRNA）及轉運RNA（tRNA）。 RNA聚合酶是相對大的分子。核心酶有5個亞基（~400 kDa）： α2：這兩個α亞基組合成酶及辨認調節因子。每個亞基有兩個區，αC末端區及αN末端區，分別與啟動子結合及與聚合酶的其他部份結合。...

DNA双链时，两条链上的切口在两链的相同位置上，所以留下的末端是平末端（非粘性末端）。Cpf1蛋白则不同，其在DNA两条链上的切割位点不在同一位置上，因此会产生粘性末端。由于粘性末端的缘故，在Cpf1酶切末端上插入新序列比Cas9的酶切末端上更容易。 Cpf1只需要1个RNA序列来导引，并且不需要...

非同源性末端接合的过程连接断裂开的编码可变区的V(D)J重组段，以及后续的某种类型恒定区的DNA两端，这样就可以生产不同类型的抗体了。在没有成功实施非同源性末端接合时，DNA的重新结合将可能使用另一种有偏路径，称为微同源末端...

它是这个列表元素的总和。粗略近似的说，折叠将这个列表中逗号替代成了+运算，得出了1 + 2 + 3 + 4 + 5。 在上述的例子中，+是结合律运算，所有最终的结果不管如何加括号都是相同的，尽管括号导致的特定计算次序是不同的。在非结合律二元运算的一般情况下，组合元素的次序可以影响最终的结果值。在列表之上，有二个面向的进行这个工作的方式...

結合位）的锁状结构，该结构仅针对一种特定的抗原表位。这就像一把钥匙只能开一把锁一般，使得一种抗体仅能和其中一种抗原相结合。体液免疫系统的主要功能便是制造抗体。抗体也可以与血清中的补体一起直接破壞外来目标。 抗体和抗原的结合完全依靠“非”共价键的交互作用，这些非...

结合），但不影响Vmax（抑制剂不能与ES结合，足够多的底物仍可使反应达到原最大速度）。 非竞争性抑制剂对E和ES具有相同的亲和力（Ki = Ki′）。非竞争性抑制不改变Km（抑制剂不影响底物结合），但降低Vmax（抑制剂与ES的结合阻碍催化作用）。 反竞争性抑制剂与ES结合...

主要在小腸前段，越往末端含量越少，負責吸收食物中的血基質鐵。食物中的血紅蛋白（hemoglobin）、肌紅蛋白（myoglobin）在腸道中經蛋白質酶分解釋出血基質鐵，經由原血紅素攜帶蛋白進入小腸細胞後，會被酵素水解成無機鐵離子與吡喀紫質（Protoporphyrin），無機鐵離子便可與其他蛋白質結合進入循環。...

就价键理论而言，在每个碳原子上2s 原子轨道 与一个2p轨道轨道杂化形成sp杂化体。 另外两个2p轨道仍然是非杂化的。 两个sp杂化物轨道重叠的两个末端在碳之间形成强的σ键，而在另外一头的末端上，氢原子也通过σ键结合。 两个不变的2p轨道形成一对较弱的π键。 由于乙炔是直链状的，因此具有 D∞h 点群结构。...

相同，只是稍為延長，以適應修改後的導氣箍。 從外觀方面而言，其槍口裝置類似於Wz. 1989縞瑪瑙卡賓槍的槍口附件的外表，具有層次更深入的螺紋，用以把消焰器擰入導氣箍（它具有位置較低的容積減壓艙）。其補償器為槍口裝置的槍口方向的末端...

loop）。他們同時發現多出的第三條鏈的鹼基序列和重鏈上對應鹼基序列相同，並與輕鏈以氫鍵結合，而將原先的重鏈「推到了一邊」。之後，又發現第三條鏈爲DNA複製過程產生的第一段與輕鏈互補的DNA鏈，且在合成完成後這種狀態通常會維持一段時間。 D環結構通常出現在線粒體DNA上的主要非編碼區域。這一區域通常稱爲控制區域（英语：mtDNA...

4個鹼基對旋轉一圈的方式扭轉。但如果脱氧核醣核酸受到扭轉，其兩股的纏繞方式將變得更緊或更鬆。當脱氧核醣核酸扭轉方向與雙股螺旋的旋轉方向相同時，稱為正超螺旋，此時鹼基將更加緊密地結合。反之若扭轉方向與雙股螺旋相反，則稱為負超螺旋，鹼基之間的結合度會降低。自然界中大多數的脱氧核醣核酸，會因為拓撲異構酶的作用，而形成輕微的負超螺旋狀態。拓撲異...

结合，造成非特异性复制。另一方面，引物长度也受限于Tm。如果Tm太高，即高于80℃，也会导致问题，因为DNA聚合酶在此温度下活性较低。引物最优长度通常为20到40个碱基，熔点从60℃到75℃。 有时也用到简并引物，是一些相似但不相同的引物的混合物。通常用于从不同的生物DNA中扩增相同...

多泛素化后的蛋白质是如何被蛋白酶体所识别的，还没有完全弄清。泛素受体蛋白的N末端具有一个类泛素结构域，以及一至多个泛素结合结构域。类泛素结构域可以被19S调节颗粒所识别，而泛素结合结构域可以通过形成三螺旋束来结合泛素。这些受体蛋白可能能够结合多泛素化的蛋白质并将其携带到蛋白酶体，而关于这种结合...

英语：FADD）和RIP3激酶則與膜相關復合物結合，最終形成新的膜相關復合物。在新的膜相關復合物形成後，MLKL作為RIP3的底物，會發生磷酸化並從單體變為寡聚體，接着從細胞質轉移到細胞膜，其N末端插入到細胞膜的結構內，並且與膜上的心磷脂和磷脂酰肌醇結合，因形成孔道而釋放細胞內的物質，以及鈉和鈣的內流，最終發生壞死。...

BSTR 字符串結合了C-style 字符串和Pascal-style字符串。它在前4字节儲存了字符串長度（字符串的字节数，但不包括Null结束符），在字符串結尾以字符0識別。和pascal-style 字符串不同，指向BSTR字符串的指標指向第一個字符，而非開首的字串長度。故此適用於讀取C-style...

足，又称腳、跤，解剖学上指陸地脊椎動物腿的末端、支撑该生物的部分。大多数双足及许多四足动物的脚有以下结构：踝关节，脚跟，足弓，脚趾。脚是人和某些脊椎动物肢体的末端接触地面的部分，是人体的负重器官和运动器官。在许多有脚的生物中，脚是腿末端的独立器官，由一个或多个部分或骨骼组成，通常包含爪子和趾甲。...

不同物種染色体数量不同，但减数分裂时都遵循相同模式。 減數分裂始於雙倍體細胞，這些細胞具有兩個相同的染色體，稱為同源染色體。首先，細胞進行DNA複製，每條同源染色體分別由兩個姊妹染色單體組成，然後每組同源染色體會互相進行同源重組，同源染色體之間形成物理性結合。减数分裂I时，同源染色體藉由紡錘體引導分...

至一共同的祖先，且包含著此一共同祖先的所有後代。因此，雖然「裸子植物」一詞依然廣泛地被使用來指非被子植物的其他種子植物，但之前一度被視為裸子植物的植物物種一般都被分至五個類群中，以讓植物界內的門都有著相同的階層。 考慮其他已滅絕的裸子植物，現存物種的分子種系發生學已和其對於開花植物是組成一單系群或...

另外，某些GABAA受体激动剂（如蝇蕈醇和加波沙朵（英语：gaboxadol）会与受体上GABA位点结合，产生与苯二氮䓬类药物相似却不完全相同的效应。 GABAA受体是由五个亚基组成的跨膜受体，五个亚基围绕形成离子通道。每个亚基包含四个跨膜域，N-和C-末端都在细胞外。GABAA受体存在于神经元的细胞膜上，大部分该受体处于突触...

MeNZB的疫苗，能抵抗某些特定的B型腦膜炎雙球菌。 C型：在英國未有適合嬰兒的疫苗前，造成該國約60%的嬰兒病症。初期非結合型的A型及C型的疫苗對2歲以下的嬰兒沒有效用，而結合型的疫苗則能誘發嬰兒的免疫系統。中国从安徽省开始，C型流脑较为流行。 W135型：對前往麥加朝聖的人造成麻煩，沙地阿拉伯...

-端到N-端进行合成，刚好和生物合成反应的方向相反。 对于细胞来说，蛋白质降解有多种用途，包括去除分泌蛋白的N末端信号肽，对前体蛋白进行剪切以产生“成熟”蛋白等。细胞不需要的或受到损伤的非跨膜蛋白质一般由蛋白酶体来进行降解，而真核生物的跨膜蛋白则通过内体运送到溶酶体（动物细胞）或液泡（酵母）中进行...

miRNA基因通常由RNA聚合酶Ⅱ轉錄，聚合酶常常會結合到DNA序列附近的啟動子，並將其編碼成前miRNA的髮夾環。 所得到的轉錄產物，上有5'端帽及多聚腺苷酸尾並已被剪接。動物的miRNA最初轉錄為約80個核苷酸的RNA莖環，其會交互形成幾百個核苷酸長的miRNA前體，稱作pri-miRNA。當在3'UTR(3'非...

的不对称，尾部会有节奏的往上翘并屈爬向前。这种表现型是神经系统因为轴突快速运输功能障碍而受损。在果蝇幼虫第二龄期（instar），体节神经轴突末端会与胞膜结合的细胞器共同形成膨大，这种堵塞应该是由失能的驱动蛋白，运输无力，货物被堆积积聚而造成的膨大会变得越来越大，这会引起遗传性神经接合，顺行性和逆行...

末端的序列配對而形成假結，甲型冠狀病毒因無BSL，PK-SL2是與上游的一個小型莖環配對形成假結。PK與BSL獨立存在或組成假節的比例為一動態平衡，以調控病毒負鏈RNA複製的起始，PK不與BSL形成假節時可能和基因組最3端的序列配對，複製起始時才因3端序列與一些非結構蛋白的結合...

末端单体再次带正电，促进反应进行。阳离子开环聚合在PCL外其他材料中产生了不少重要工业产品，如聚甲醛、聚四氢呋喃等，但阳离子ROP可控性差，产物聚合度低。阴离子ROP通过阴离子催化剂攻击己内酯羰基酰氧键，使带负电荷末端进一步引发单体开环形成链增长，但阴离子聚合过程中末端...

B：獨立β橋內的殘基（一對β折疊氫鍵） S：彎曲（唯一非氫鍵的指定） 所有不是以上形態的殘基，在DSSP都是以空格來指定的，而有時則以C來代表捲曲或L來代表環。螺旋（即G、H及I）及折疊形態都需要一定的長度。這即是指兩個在一級結構鄰接的殘基必須形成相同的氫鍵模式。如果螺旋或折疊的氫鍵模式太短，就會分別...

ErbB-4，也称为HER4 v-ErbBs 与 EGFR 同源，但在配体结合胞外域内缺乏序列。 所有四个 ErbB 受体家族成员在具有单链模块化糖蛋白的结构上几乎相同。该结构由含有大约 620 个氨基酸的胞外区或胞外域或配体结合区、含有大约 23 个残基的单个跨膜区和含有多达大约 540...

轉移，在這個過程中抗衡離子的陰離子部分會與增生鏈的末端結合。若減少引發劑-共引發劑複合物的濃度，這不只會讓增生鏈失去活性，也會使動力鏈(kinetic chain)被終止。 有兩種方式能發生鏈的轉移： 1、從活性鏈(active chain)的末端分離氫(hydrogen...