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DeutschHeneicosano , la enciclopedia libre
| Heneicosano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| heneicosano | ||
| General | ||
| Otros nombres | n-Heneicosano | |
| Fórmula molecular | C21H44 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 629-94-7[1] | |
| ChEBI | 32931 | |
| PubChem | 12403 | |
| UNII | I93S5U5DMP | |
| CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC | ||
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido ceroso | |
| Punto de fusión | 40,5 °C (314 K) | |
| Punto de ebullición | 629,25 K (356 °C) | |
| Presión de vapor | 8.73×10-5 mm Hg | |
| Índice de refracción (nD) | 1.4441 | |
| Constante de Henry (kH) | 120 atm•m³/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 2.9×10-8 mg/L (extrapolar) | |
| Solubilidad | Ligeramente soluble en etanol; soluble en éter de petróleo | |
| log P | 10.65 | |
| Peligrosidad | ||
| Punto de inflamabilidad | 113 K (−160 °C) | |
| NFPA 704 |
1 1 0 | |
| Compuestos relacionados | ||
| Alcanos | ||
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El Heneicosano es un hidrocarburo saturado de cadena recta con la fórmula C21H44.
Es utilizado como feromona por la reina o rey termitas de la especie Reticulitermes flavipes.[2] También atrae mosquitos del género Aedes y se puede utilizar en cebos de mosquitos.[3] Esto funciona en la naturaleza ya que el hidrocarburo se produce en la piel de la larva. La facción 1:100000 en el agua es la más atractiva, pero si la concentración es 1:1000 entonces los mosquitos son repelidos en su lugar.[4] El heneicosano es uno de los principales componentes del aceite esencial de flor de cártamo (Carthamus tinctorius).[5] Todas las partes de la planta Periploca laevigata contienen heneicosano.[6]Rosa damascena aceite esencial de flores contiene 5% de heneicosano.[7] Sambucus nigra contiene un 2,3%.
Referencias[editar]
- ↑ Número CAS
- ↑ «Termite queen, king recognition pheromone identified». 19 de marzo de 2018. Consultado el 21 de marzo de 2018.
- ↑ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (January 2016). «Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats.». Toxicology and industrial health 32 (1): 118-25. PMID 24060842. doi:10.1177/0748233713498438.
- ↑ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (March 2009). «Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane.». Parasitology research 104 (4): 827-33. PMID 19018567. doi:10.1007/s00436-008-1263-2.
- ↑ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (February 2013). «Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L.». Chinese Journal of Integrative Medicine 19 (2): 153-9. PMID 23371463. doi:10.1007/s11655-013-1354-5.
- ↑ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). «Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae).». Natural Product Research 27 (3): 255-65. PMID 22439883. doi:10.1080/14786419.2012.671319.
- ↑ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (January 2013). «Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction.». Research in pharmaceutical sciences 8 (1): 17-23. PMID 24459472.
Enlaces externos[editar]
- Esta obra contiene una traducción derivada de «Heneicosane» de Wikipedia en inglés, publicada por sus editores bajo la Licencia de documentación libre de GNU y la Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 4.0 Internacional.
Datos: Q150955