بیماری کروتزفلد جاکوب - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

بیماری کروتزفلد جاکوب
تخصص	عصب‌شناسی، بیماری عفونی (تخصص پزشکی)
فراوانی	0.00015%, 0.024%
طبقه‌بندی و منابع بیرونی
آی‌سی‌دی-۱۰	A81.0, F02.1
آی‌سی‌دی-۹-سی‌ام	046.1
اُمیم	۱۲۳۴۰۰
دادگان بیماری‌ها	3166
مدلاین پلاس	000788
ئی‌مدیسین	neuro/۷۲۵
پیشنت پلاس	بیماری کروتزفلد جاکوب
سمپ	D007562
[ویرایش در ویکی‌داده]

بیماری کروتزفلد جاکوب (به انگلیسی: Creutzfeldt–Jakob disease) (به‌صورت کوته‌نوشت: CJD) یا جنون گاوی یک بیماری عصبی و کشنده تحلیل برنده مغز در انسان است که در اثر پریون‌ها ایجاد می‌شود. این بیماری در دهه ۱۹۲۰ توسط دو عصب‌شناس آلمانی به نام هانس گرهارد کروتزفلد و آلفونس ماریا جاکوب توصیف شد.

این بیماری مردان و زنان را به نسبت مساوی در حدود ۳۰ سالگی گرفتار می‌کند. بیماران دچار علائم روانی و جنسی مبهمی می‌شوند که پس از هفته‌ها و ماه‌ها به زوال عقل پیش رونده منتهی می‌شود و اغلب با حرکات غیرطبیعی بدن و تحریک پذیری نواحی جنسی به همراه اختلال دید و توهم خواهد بود.^[۱]

در حال حاضر این بیماری درمان پذیر است ولی درمان آن مانند بیماری ایدز و دیابت به شکل کنترلی می‌باشد و می‌توان با پیشگیری و داروهای لازم مرگ را به تعویق انداخت ولی اگر درمان صورت نگیرد در کمتر از یک سال از شروع علائم به مرگ منتهی می‌شود. گاهی بیماران مقاوم تر تا ده سال بدون درمان نیز زنده می‌مانند. کالبدشکافی این بیماران، ایجاد حفرات در مغز و اسفنجی شدن آن را نشان می‌دهد.

واگیر دار بودن بیماری[ویرایش]

در سال ۱۹۸۰ بیش از ۱۰۰ کودک فرانسوی در اثر بیماری نامشخصی که شباهت زیادی به جنون گاوی داشت درگذشتند. این بیماری پس از تزریق هورمون رشد استخراج شده از غده هیپوفیز عده‌ای که به دلیل بیماری‌های عفونی و روانی فوت کرده بودند، به این کودکان گسترش یافته و منجر به مرگ آن‌ها شد. تحقیقات بیشتر نشان داد که این اجساد به بیماری کروتزفلد جاکوب(CJD) که متغیر انسانی جنون گاوی است مبتلا بوده‌اند که با تزریق هورمون هیپوفیز به کودکان منجر به مرگ آن‌ها شده‌اند.

منابع[ویرایش]

• "بنیاد بیماری کروتزفلد جاکوب" (به انگلیسی). ۱ فروردین ۱۳۸۷. Retrieved 3 اسفند 1387. {{cite web}}: Check date values in: |تاریخ بازدید= و |تاریخ= (help)

این یک مقالهٔ خرد پزشکی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید.