فونداپارینوکس - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

فونداپارینوکس
داده‌های بالینی
نام‌های تجاریArixtra
AHFS/Drugs.commonograph
داده‌ها
روش مصرف داروSubcutaneous
کد ATC
وضعیت قانونی
وضعیت قانونی
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمیN/A
پیوند پروتئینی94%
متابولیسمrenally excreted unchanged
نیمه‌عمر حذف17-21 hours[۱]
شناسه‌ها
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC31H43N3Na10O49S8
جرم مولی۱۷۲۸٫۰۳ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
  • [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]S(=O)(=O)N[C@@H]5[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS([O-])(=O)=O)O[C@@H]5O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1C([O-])=O)O[C@@H]4[C@@H](COS([O-])(=O)=O)O[C@H](O[C@H]3[C@H](O)[C@@H](OS([O-])(=O)=O)[C@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](NS([O-])(=O)=O)[C@@H](OC)O[C@@H]2COS([O-])(=O)=O)O[C@H]3C([O-])=O)[C@H](NS([O-])(=O)=O)[C@H]4OS([O-])(=O)=O
  • InChI=1S/C31H53N3O49S8.10Na/c1-69-27-9(33-85(48,49)50)13(37)17(6(74-27)3-71-88(57,58)59)76-31-22(83-91(66,67)68)16(40)21(24(81-31)26(43)44)79-29-10(34-86(51,52)53)19(82-90(63,64)65)18(7(75-29)4-72-89(60,61)62)77-30-15(39)14(38)20(23(80-30)25(41)42)78-28-8(32-84(45,46)47)12(36)11(35)5(73-28)2-70-87(54,55)56;;;;;;;;;;/h5-24,27-40H,2-4H2,1H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46,47)(H,48,49,50)(H,51,52,53)(H,54,55,56)(H,57,58,59)(H,60,61,62)(H,63,64,65)(H,66,67,68);;;;;;;;;;/q;10*+1/p-10/t5-,6-,7-,8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16+,17-,18-,19-,20+,21+,22-,23+,24-,27+,28-,29-,30-,31-;;;;;;;;;;/m1........../s1 ✔Y
  • Key:XEKSTYNIJLDDAZ-JASSWCPGSA-D ✔Y
 N✔Y (این چیست؟)  (صحت‌سنجی)


فونداپارینوکس (انگلیسی: Fondaparinux)یک داروی ضدانعقاد بوده و عضو گروه هپارین با وزن مولکولی پایین است.


کاربردهای پزشکی[ویرایش]

از نظر بالینی برای پیشگیری از ترومبوز ورید عمقی در بیمارانی که جراحی ارتوپدی انجام داده اند و همچنین برای درمان ترومبوز ورید عمقی و آمبولی ریه استفاده می شود.


منابع[ویرایش]

  1. Walenga JM, Jeske WP, Fareed J (2005). "Biochemical and Pharmacologic Rationale for Synthetic Heparin Polysaccharides". Chemistry and Biology of Heparin and Heparan Sulfate. Elsevier. pp. 143–177. doi:10.1016/b978-008044859-6/50006-x. ISBN 978-0-08-044859-6. The elimination half-life of AT-bound fondaparinux is 17–21 h (171,172). The subcutaneous bioavailability of fondaparinux is nearly 100% and it is distributed mainly in the blood (165,173).