1-Méthylnaphtalène

équation^[5] : $C_{P}=(-8.325)+(6.5561E-1)\times T+(-2.3148E-4)\times T^{2}+(-8.6605E-8)\times T^{3}+(5.3577E-11)\times T^{4}$
Capacité thermique du gaz en J·mol^-1·K^-1 et température en kelvins, de 200 à 1 500 K.
Valeurs calculées :
164,696 J·mol^-1·K^-1 à 25 °C.

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
200	−73,15	112 931	794
286	12,85	158 578	1 115
330	56,85	180 341	1 268
373	99,85	200 555	1 410
416	142,85	219 719	1 545
460	186,85	238 244	1 675
503	229,85	255 288	1 795
546	272,85	271 295	1 908
590	316,85	286 612	2 016
633	359,85	300 560	2 114
676	402,85	313 521	2 205
720	446,85	325 788	2 291
763	489,85	336 834	2 369
806	532,85	346 983	2 440
850	576,85	356 480	2 507

T (K)	T (°C)	C_p $({\tfrac {J}{kmol\times K}})$	C_p $({\tfrac {J}{kg\times K}})$
893	619,85	364 939	2 566
936	662,85	372 632	2 621
980	706,85	379 765	2 671
1 023	749,85	386 073	2 715
1 066	792,85	391 786	2 755
1 110	836,85	397 086	2 793
1 153	879,85	401 801	2 826
1 196	922,85	406 133	2 856
1 240	966,85	410 252	2 885
1 283	1 009,85	414 055	2 912
1 326	1 052,85	417 726	2 938
1 370	1 096,85	421 442	2 964
1 413	1 139,85	425 134	2 990
1 456	1 182,85	428 985	3 017
1 500	1 226,85	433 202	3 046

PCI

−5 783,0 kJ mol⁻¹ (liquide)^[4]

Précautions

SGH^[6]

Danger

H302, H315, H319, H334, H335, P261, P305, P311, P338, P342 et P351

NFPA 704^[7]

2

1

Transport^[3]

30
3082

Écotoxicologie

DL₅₀

1,84 g kg⁻¹ (rat, oral)^[8]

LogP

3,87^[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le 1-méthylnaphtalène (ou α-méthylnaphtalène) est un hydrocarbure aromatique polycyclique extrait du goudron^[2] utilisé comme solvant et liquide caloporteur^[9].

Propriétés physico-chimiques[modifier | modifier le code]

C'est un liquide incolore qui devient bleu lorsque exposé aux UV^[9]. Cet hydrocarbure est soluble dans le benzène, l'éthanol et le diéthyléther, et insoluble dans l'eau^[9].

Production[modifier | modifier le code]

Le 1-méthylnaphtalène est extrait du goudron où il est présent à une concentration d'environ 0,5 % par distillation fractionnée et forme avec le 2-méthylnaphtalène la majeure partie de la fraction allant de 240 à 245 °C. Il est séparé par la suite de son isomère par cristallisation^[9].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
↑ ^{a b et c} (en) Gerd Collin et Hartmut Höke, Tar and Pitch, Wiley-VCH Verlag, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 (DOI 10.1002/14356007.a26_091, présentation en ligne).
↑ ^{a b c d e f et g} Entrée « 1-Methylnaphthalene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 14 juin 2010 (JavaScript nécessaire).
↑ ^{a b c d e f g et h} (en) « Naphthalene, 1-methyl- », sur NIST/WebBook (consulté le 14 juin 2010).
↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub., 1996, 396 p. (ISBN 0-88415-859-4).
↑ Lire en ligne, sur sigmaaldrich.com.
↑ UCB, université du Colorado.
↑ (en) « 1-Méthylnaphtalène », sur ChemIDplus (consulté le 14 juin 2010).
↑ ^{a b c et d} Gerd Collin, Hartmut Höke et Helmut Greim, « Naphthalene and Hydronaphthalenes », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 15 mars 2003 (consulté le 14 juin 2010).

Portail de la chimie

[1] Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.

[Ullmann-2] {a b et c} (en) Gerd Collin et Hartmut Höke, Tar and Pitch, Wiley-VCH Verlag, coll. « Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry », 15 juin 2000 (DOI 10.1002/14356007.a26_091, présentation en ligne).

[GESTIS-3] {a b c d e f et g} Entrée « 1-Methylnaphthalene » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 14 juin 2010 (JavaScript nécessaire).

[NIST-4] {a b c d e f g et h} (en) « Naphthalene, 1-methyl- », sur NIST/WebBook (consulté le 14 juin 2010).

[Yaws-5] (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic Compounds C8 to C28, vol. 3, Huston, Texas, Gulf Pub., 1996, 396 p. (ISBN 0-88415-859-4).

[sa-6] Lire en ligne, sur sigmaaldrich.com.

[7] UCB, université du Colorado.

[ChemID-8] (en) « 1-Méthylnaphtalène », sur ChemIDplus (consulté le 14 juin 2010).

[Ullmann2-9] {a b c et d} Gerd Collin, Hartmut Höke et Helmut Greim, « Naphthalene and Hydronaphthalenes », Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 15 mars 2003 (consulté le 14 juin 2010).

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v · m Hydrocarbures aromatiques polycycliques
2 cycles	Azulène 1-méthylnaphtalène Naphtalène
3 cycles	Acénaphtène Acénaphtylène Anthracène Fluorène Phénalène Phénanthrène
4 cycles	Benzo[a]anthracène Benzo[a]fluorène Benzo[c]phénanthrène Chrysène Fluoranthène Pyrène Tétracène Triphénylène
5 cycles	Benzo[a]pyrène Benzo[e]pyrène Benzo[b]fluoranthène Benzo[j]fluoranthène Benzo[k]fluoranthène Benzo[ghi]pérylène trans-Bicalicène Pentacène Pérylène Picène Tétraphénylène
6 cycles et plus	Anthanthrène 5,12-bis(phényléthynyl)naphtacène Corannulène Coronène Dicoronylène Diindénopérylène Heptacène Hexacène Hexahélicène Kekulène Ovalène Rubrène Sumanène Zéthrène

1-Méthylnaphtalène — Wikipédia

Propriétés physico-chimiques[modifier | modifier le code]

Production[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]