Citronellol — Wikipédia

Citronellol
Image illustrative de l’article Citronellol
Identification
Nom UICPA 3,7-diméthyloct-6-èn-1-ol
No CAS 106-22-9
No ECHA 100.003.069
No CE 203-375-0
FEMA 2309
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule C10H20O  [Isomères]
Masse molaire[1] 156,265 2 ± 0,009 7 g/mol
C 76,86 %, H 12,9 %, O 10,24 %,
Propriétés physiques
fusion < 25 °C
ébullition 225 °C
Solubilité légèrement soluble dans l'eau
Masse volumique 0,855 g·cm-3 à 25 °C
Point d’éclair 99 °C
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1,462 (15 °C)
Précautions
NFPA 704
Transport
-
   1986   
Écotoxicologie
LogP 3,91

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.

Le citronellol est un composé organique de formule brute C10H20O. Il est obtenu par distillation des essences de géranium et de citronnelle. Il est également présent dans la rose ainsi que dans la noix de muscade[2].

Préparation[modifier | modifier le code]

Le citronellol peut être préparé par hydrogénation du géraniol ou du nérol.

Utilisations[modifier | modifier le code]

Le citronellol est utilisé dans les parfums et dans les produits anti-insectes. Le citronellol est efficace pour éloigner les moustiques à une courte distance, mais cette protection est moins efficace quand le sujet s'éloigne de la source.

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Liens internes[modifier | modifier le code]

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Muchtaridi, Anas Subarnas, Anton Apriyantono, Resmi Mustarichie, « Identification of Compounds in the Essential Oil of Nutmeg Seeds (Myristica fragrans Houtt.) That Inhibit Locomotor Activity in Mice », International Journal of Molecular Sciences, vol. 11, no 11,‎ , p. 4771-4781 (ISSN 1422-0067, DOI 10.3390/ijms11114771, lire en ligne [PDF], consulté le )