Parthénolide — Wikipédia

Parthénolide
Identification
Nom UICPA	(1aR,7aS,10aS,10bS)-1a,5-diméthyl-8-méthylène-2,3,6,7,7a,8,10a,10b-octahydrooxiréno[9,10]cyclodéca[1,2-b]furan-9(1aH)-one
Synonymes	4xi-germacra-1(10),11(13)-dién-12-oate de 4,5-époxy-6.alpha.- hydroxy-gamma-lactone
No CAS	20554-84-1
No ECHA	100.220.558
No RTECS	LY4220000
PubChem	5353864
SMILES	C[C@]23CCC=C(C)CC[C@H]1C(=C)C(=O)O[C@@H]1[C@@H]3O2 PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=1/C15H20O3/c1-9-5-4-8-15(3)13(18-15)12-11(7-6-9)10(2)14(16)17-12/h5,11-13H,2,4,6-8H2,1,3H3/b9-5-/t11-,12-,13-,15+/m0/s1
Propriétés chimiques
Formule	C15H20O3  [Isomères]
Masse molaire[1]	248,317 5 ± 0,014 3 g/mol C 72,55 %, H 8,12 %, O 19,33 %,
Propriétés physiques
T° fusion	113-115 °C
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le parthénolide est une lactone sesquiterpénique produite par la grande camomille (Tanacetum parthenium) en grande concentration dans ses fleurs et fruits.

La grande camomille est une plante classique de la médecine non conventionnelle ou naturelle. En tablettes ou décoctions, elle soulagerait la migraine, préviendrait les caillots. Elle serait anti-inflammatoire et soulagerait arthrite, dysménorrhée et dyspepsie. Le parthénolide en serait le principe actif principal, dont le contenu est précisé par nombre de vendeurs de camomille.

L'insolubilité dans l'eau en limite les indications et les effets et sans parler même de son intérêt potentiel en oncologie, justifierait les recherches actuelles.

Actions biologiques[modifier | modifier le code]

Entre autres actions possibles, elle s'opposerait in vivo (Robert Clarke février 2010) à la résistance des cellules de cancer du sein au tamoxifène.

Notes et références[modifier | modifier le code]

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