Surdité d'origine génétique — Wikipédia

Plusieurs centaines de gènes sont responsables de surdité et de perte d'audition. La perte d'audition peut être :

• Par perception
• Par transmission
• Ou mixte

Elle est syndromique ou non syndromique et apparaître avant l'acquisition du langage (pré linguale) ou après (post linguale).

Incidence et prévalence[modifier | modifier le code]

Environ 1 enfant sur 2 000 naissances à 1 enfant sur 1 000 naissances est porteur d'une surdité profonde.

• Près de la moitié des surdités pré linguales sont d'origine génétique et presque toujours de transmission autosomique récessive et non syndromique. Plus de 40 gènes impliqués dans ce type de surdité sont actuellement identifiés. Le gène GJB2 est responsable dans certaines ethnies de la moitié des surdités non syndromiques.
• Dans la population générale, la prévalence de la surdité augmente témoignant de facteurs environnementaux.

Étiologie[modifier | modifier le code]

Les surdités d'origine génétique représentent la moitié des surdités pré linguales. L'autre moitié se divise en part égale en surdité d'origine inconnue et surdité de causes connues mais non génétiques.

• 30 % des surdités d'origine génétique sont syndromiques
• 70 % des surdités d'origine génétique sont non syndromiques
  • 1 à 2 pour cent de ces surdités sont liées à l'X
  • 18 pour cent de ces surdités sont à transmission autosomique dominante
  • Environ 80 pour cent de ces surdités sont à transmission autosomique récessive (La moitié par mutation des gènes GJB2 et GJB6)

Surdité syndromique[modifier | modifier le code]

Transmission autosomique dominante[modifier | modifier le code]

• Syndrome de Waardenburg
  • Le syndrome de Waardenburg est la cause la plus fréquente de surdité syndromique à transmission dominante.
• Syndrome branchio-oto-rénal
  • Le syndrome Branchio-Oto-Rénal est la deuxième cause de surdité syndromique à transmission dominante.
• Syndrome de Stickler
  • Le syndrome de Stickler est une ostéochondrodysplasie.
• Neurofibromatose
  • La Neurofibromatose de type II s'accompagne d'une surdité répondant bien à une prise en charge.

Transmission autosomique récessive[modifier | modifier le code]

• Syndrome d'Usher
  • Le syndrome d'Usher est la cause la plus fréquente de surdité syndromique à transmission récessive.
• Syndrome de Pendred
  • Le syndrome de Pendred est la deuxième cause de surdité syndromique à transmission récessive.
• Syndrome de Jervel-Lange et Nilsen
  • Le syndrome de Jervel-Lange et Nilsen est la troisième cause de surdité syndromique à transmission récessive.
• Déficit en biotinidase
  • Le déficit en biotinidase est une cause de surdité syndromique à transmission récessive.
• Maladie de Refsum
  • La maladie de Refsum est une cause de surdité syndromique à transmission récessive.

Transmission liée à l'X[modifier | modifier le code]

• Syndrome d'Alport
  • Le Syndrome d'Alport est le plus souvent à transmission dominante.
• Syndrome de Mohr-Tranebjaerg

Transmission mitochondriale[modifier | modifier le code]

• Syndrome MELAS
• Syndrome MERRF
• Syndrome NARP

Surdité non syndromique[modifier | modifier le code]

Représente la grande majorité des surdités d'origine génétique. Les locus impliqués dans ce type de surdité sont nommés par le sigle DFN (DeaFNess, surdité en anglais).

• Les locus dominants sont nommés DFNA, Les locus récessifs sont nommés DFNB et les gènes liés à l'X nommés DFNN. Le nombre suivant le nom du locus les différencie en fonction de leur date de découverte.
• Certains locus sont aussi impliqués dans certaines surdités syndromiques.
• La plupart des surdités récessives non syndromiques sont des surdités sévères pré linguales sauf pour le gène DFNB8
• La plupart des surdités dominantes non syndromiques sont des surdités sévères post linguales sauf pour les gènes DFNA3, DFNA8, DFNA12, et DFNA19.
• Les surdités liées à l'X non syndromiques sont soit pré linguales ou post linguales

Transmission dominante[modifier | modifier le code]

Transmission mitochondriale[modifier | modifier le code]

• Syndrome de Ballinger-Wallace

Sources[modifier | modifier le code]

• (en) GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2005 [1]
• (en) Hereditary Hearing loss Homepage

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