Syndrome d'immunodéficience du poulain — Wikipédia

Le syndrome d'immunodéficience du poulain (anglais : Foal immunodefiancy syndrom, FIS) est une maladie génétique attestée chez deux races de chevaux britanniques, le Fell et le Dales.

Mécanisme[modifier | modifier le code]

Cette maladie mendelienne récessive mortelle est également connue sous le nom de « syndrome du poney Fell ». Comme son nom l'indique, il provoque la mort des poulains peu après leur naissance, faute de défenses immunitaires^[1]. La maladie provient d'un étalon reproducteur fondateur, commun aux deux races du Fell et du Dales^[2]. Les études réalisées en 2011 estiment que 18 % des poneys Dales adultes sont porteurs de la mutation récessive responsable^[3].

Notes et références[modifier | modifier le code]

↑ (en) L. Fox-Clipsham, J. E. Swinburne, R. I. Papoula-Pereira, A. S. Blunden, F. Malalana, D. C. Knottenbelt et S. D. Carter, « Immunodeficiency/anaemia syndrome in a Dales pony », Veterinary Record, vol. 165, n^o 10,‎ 2009, p. 289-290 (ISSN 0042-4900).
↑ (en) Fox-Clipsham et Laura Yana Awarding, « Foal immunodeficiency syndrome : identification of the causal mutation », University of Liverpool, 2011.
↑ (en) L. Y. Fox-Clipsham, E. E. Brown, S. D. Carter et J. E. Swinburne, « Population screening of endangered horse breeds for the foal immunodeficiency syndrome mutation », Veterinary Record,‎ 2011 (DOI 10.1136/vr.100235, lire en ligne).

[1] (en) L. Fox-Clipsham, J. E. Swinburne, R. I. Papoula-Pereira, A. S. Blunden, F. Malalana, D. C. Knottenbelt et S. D. Carter, « Immunodeficiency/anaemia syndrome in a Dales pony », Veterinary Record, vol. 165, n^o 10,‎ 2009, p. 289-290 (ISSN 0042-4900).

[2] (en) Fox-Clipsham et Laura Yana Awarding, « Foal immunodeficiency syndrome : identification of the causal mutation », University of Liverpool, 2011.

[3] (en) L. Y. Fox-Clipsham, E. E. Brown, S. D. Carter et J. E. Swinburne, « Population screening of endangered horse breeds for the foal immunodeficiency syndrome mutation », Veterinary Record,‎ 2011 (DOI 10.1136/vr.100235, lire en ligne).

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