Puryna – Wikipedia, wolna encyklopedia

Puryna
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C5H4N4

Masa molowa

120,11 g/mol

Wygląd

białe igły[1]

Identyfikacja
Numer CAS

120-73-0

PubChem

1044

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)

Puryna (imidazolopirymidyna) – heterocykliczny, aromatyczny związek organiczny, zbudowany ze skondensowanych pierścieni pirymidyny i imidazolu. W przyrodzie występuje dosyć rzadko, natomiast jej pochodne pełnią ważną rolę jako alkaloidy, metabolity oraz nukleotydy.

Puryna jest podstawą dwóch zasad azotowych wchodzących w skład kwasów nukleinowych (DNA i RNA) – guaniny i adeniny. Łączą się one komplementarnie z zasadami pirymidynowymi, odpowiednio z cytozyną oraz tyminą w przypadku DNA lub uracylem w przypadku RNA.

Wybrane pochodne puryny

[edytuj | edytuj kod]
Niektóre pochodne puryny o znaczeniu biologicznym

Alkaloidy wytwarzane przez rośliny

[edytuj | edytuj kod]

Składniki kwasów nukleinowych i ich metabolity

[edytuj | edytuj kod]

Zobacz też

[edytuj | edytuj kod]

Przypisy

[edytuj | edytuj kod]
  1. a b c d e Podręczny słownik chemiczny, Romuald Hassa (red.), Janusz Mrzigod (red.), Janusz Nowakowski (red.), Katowice: Videograf II, 2004, s. 322, ISBN 83-7183-240-0.