Zespół Vogta-Koyanagiego-Harady – Wikipedia, wolna encyklopedia

27-letni pacjent z zespołem Vogta-Koyanagiego-Harady; widać zmiany bielacze na skórze i lewostronna utrata barwy brwi i rzęs

Zespół Vogta-Koyanagiego-Harady (zespół naczyniówkowo-oponowy, ang. Vogt-Koyanagi-Harada syndrome, VKHS, uveodermatologic syndrome) – zespół chorobowy charakteryzujący się przewlekłym zapaleniem naczyniówki, przedwczesnym siwieniem włosów, łysieniem plackowatym, niekiedy objawami neurologicznymi spowodowanymi zapaleniem opon mózgowych. Uważa się, że etiologia zespołu wiąże się autoimmunologicznym mechanizmem niszczenia melanocytów przez limfocyty T. Stwierdzono związek zespołu z haplotypami: HLA-DR4, HLA-DR53 i HLA-DQ4 u pacjentów w Japonii, HLA-DR4, HLA-DR53 i HLA-DQ7 w populacji chińskiej, HLA-DR4 i HLA-DR53 w amerykańskiej^[1] oraz HLA-DR1 i HLA-DR4 u mieszkańców Kalifornii pochodzenia hiszpańskiego. Nazwa zespołu honoruje uczonych Einosuke Haradę^[2], Yoshizo Koyanagiego^[3] i Alfreda Vogta^[4], którzy niezależnie od siebie przedstawili pierwsze opisy choroby^[5].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ Davis JL, Mittal KK, Freidlin V, et al. HLA associations and ancestry in Vogt-Koyanagi-Harada disease and sympathetic ophthalmia. „Ophthalmology”. 97. 9, s. 1137-42, 1990.
↑ Harada E. Beitrag zur klinischen Kenntnis von nichteitriger Choroiditis (Choroiditis diffusa acuta). „Nippon Ganka Gakkai Zasshi”. 30, s. 356-361, 1926.
↑ Koyanagi Y. Dysakusis, Alopecie und Poliosis bei schwerer Uveitis nicht traumatischen Ursprungs. „Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (Stuttgart)”. 82, s. 194-211, 1929.
↑ Vogt A. Frühzeitiges Ergrauen der Zilien und Bemerkungen über den sogenannten plötzlichen Eintritt dieser Veränderung. „Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (Stuttgart)”. 44, s. 228-242, 1906.
↑ Herbort CP, Mochizuki M. Vogt-Koyanagi-Harada disease: inquiry into the genesis of a disease name in the historical context of Switzerland and Japan. „Int Ophthalmol”. 27. 2-3, s. 67-79, 2007. DOI: 10.1007/s10792-007-9083-4. PMID: 17468832.

Linki zewnętrzne[edytuj | edytuj kod]

R Christopher Walton: Vogt-Koyanagi-Harada Disease. eMedicine Ophthalmology, 2006. [dostęp 2007-09-23].
Vogt-Koyanagi-Harada syndrome w bazie Who Named It (ang.)

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[1] Davis JL, Mittal KK, Freidlin V, et al. HLA associations and ancestry in Vogt-Koyanagi-Harada disease and sympathetic ophthalmia. „Ophthalmology”. 97. 9, s. 1137-42, 1990.

[harada-2] Harada E. Beitrag zur klinischen Kenntnis von nichteitriger Choroiditis (Choroiditis diffusa acuta). „Nippon Ganka Gakkai Zasshi”. 30, s. 356-361, 1926.

[koyanagi-3] Koyanagi Y. Dysakusis, Alopecie und Poliosis bei schwerer Uveitis nicht traumatischen Ursprungs. „Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (Stuttgart)”. 82, s. 194-211, 1929.

[vogt-4] Vogt A. Frühzeitiges Ergrauen der Zilien und Bemerkungen über den sogenannten plötzlichen Eintritt dieser Veränderung. „Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde (Stuttgart)”. 44, s. 228-242, 1906.

[5] Herbort CP, Mochizuki M. Vogt-Koyanagi-Harada disease: inquiry into the genesis of a disease name in the historical context of Switzerland and Japan. „Int Ophthalmol”. 27. 2-3, s. 67-79, 2007. DOI: 10.1007/s10792-007-9083-4. PMID: 17468832.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]