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DeutschÁcido clorofórmico – Wikipédia, a enciclopédia livre
| Ácido clorofórmico Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Carbonochloridic acid |
| Outros nomes | Chlorocarbonic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | CHClO2 |
| Massa molar | 80.47 g/mol |
| Compostos relacionados | |
| Ésteres relacionados | Cloroformato de metila Cloroformato de etila |
| Compostos relacionados | Ácido carbônico Fosgênio |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Ácido clorofórmico é o composto instável de fórmula química CClO2H, e um cloreto de ácido (com uma substituição) do ácido carbônico (o outro, com duas substituições, é o fosgênio). O ácido clorofórmico é também estruturalmente relacionado com o ácido fórmico, que possui um átomo de hidrogênio ao invés de clorina. Apesar do nome similiar, é muito diferente do clorofórmio.
O ácido clorofórmico por si só é muito instável para ser manipulado para reações químicas. Entetanto, vários ésteres do ácido carboxílico são estáveis e estes cloroformatos são reagentes importantes na química orgânica. São usados para preparar anidridos de ácido carboxílico usados na síntese de peptídeos. Como outros halocarbonos relacionados, é um agente de alquilação potencialmente perigoso.
Importantes ésteres cloroformatos incluem: 4-nitrofenil cloroformato, fluorenilmetiloxicarbonilclorido, benzil cloroformato and etil cloroformato.
Veja também[editar | editar código-fonte]
Referências[editar | editar código-fonte]
- «Chloroformic acid; Chlorocarbonic acid; Carbonochloridic acid». Dow Chemical. Consultado em 20 de maio de 2007
- «Monochloroacetic Acid». IPCS Inchem. Consultado em 20 de maio de 2007
