Ácido hidroxâmico – Wikipédia, a enciclopédia livre

E estrutura geral de um ácido hidroxâmico

Um ácido hidroxâmico é uma classe de compostos químicos que compartilham o mesmo grupo funcional no qual uma hidroxilamina é inserida em um ácido carboxílico. Sua estrutura geral é R-CO-NH-OH, com um R como um resíduo orgânico, um CO como um grupo carbonilo, e uma hidroxilamina como NH2-OH. Eles são usados como quelantes metálicos[1][2] na indústria, e.g. o ácido benzoidroxâmico e outros o reprocessamento de combustível irradiado.[3][4][5][6][7]

Referências

  1. ↑ K.F. Fouché, H.J. le Roux, F. Phillips (junho de 1970). «Complex formation of Zr(IV) and Hf(IV) with hydroxamic acids in acidic solutions». Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 32 (6): 1949–1962. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(70)80604-2. Consultado em 24 de abril de 2009 
  2. ↑ Agrawal, Y K (1979). «Hydroxamic Acids and Their Metal Complexes». Russian Chemical Reviews. 48 (10). 948 páginas. doi:10.1070/RC1979v048n10ABEH002422 
  3. ↑ A. Barocas, F. Baroncelli, G. B. Biondi, G. Grossi (dezembro de 1966). «The complexing power of hydroxamic acids and its effect on behaviour of organic extractants in the reprocessing of irradiated fuels--II : The complexes between benzohydroxamic acid and thorium, uranium (IV) and plutonium (IV)». Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 28 (12): 2961–2967. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(66)80023-4. Consultado em 24 de abril de 2009 
  4. ↑ Baroncelli, F.; Grossi, G. (maio de 1965). «The complexing power of hydroxamic acids and its effect on the behaviour of organic extractants in the reprocessing of irradiated fuels--I the complexes between benzohydroxamic acid and zirconium, iron (III) and uranium (VI)». Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 27 (5): 1085–1092. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(65)80420-1. Consultado em 24 de abril de 2009 
  5. ↑ Al-Jarrah, R. H.; A. R. Al-Karaghouli, S. A. Al-Assaf, N. H. Shamon (1981). «Solvent extraction of uranium and some other metal ions with 2-N-butyl-2-ethyl octanohydroxamic acid». Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry. 43 (11): 2971–2973. ISSN 0022-1902. doi:10.1016/0022-1902(81)80652-5. Consultado em 24 de abril de 2009 
  6. ↑ Aravamudan S. Gopalan, Vincent J. Huber, Orhan Zincircioglu, Paul H. Smith (1992). «Novel tetrahydroxamate chelators for actinide complexation: synthesis and binding studies». Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (17): 1266–1268. doi:10.1039/C39920001266 
  7. ↑ Nirmal Koshti, Vincent Huber, Paul Smith, Aravamudan S. Gopalan (28 de fevereiro de 1994). «Design and synthesis of actinide specific chelators: Synthesis of new cyclam tetrahydroxamate (CYTROX) and cyclam tetraacetonylacetone (CYTAC) chelators». Tetrahedron. 50 (9): 2657–2664. ISSN 0040-4020. doi:10.1016/S0040-4020(01)86981-7. Consultado em 30 de abril de 2009 
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