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AKT1
Estruturas disponíveis
PDBPesquisa Human UniProt: PDBe RCSB
Identificadores
Nomes alternativosAKT1
IDs externosOMIM: 164730 HomoloGene: 3785 GeneCards: AKT1
Doenças Geneticamente Relacionadas
cancro colorretal, síndrome de Proteus, cancro da mama, Síndrome de Cowden[1]
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AKT1, do inglês V-akt murine thymoma viral oncogene homolog 1, é uma enzima que em humanos é codificada pelo gene AKT1.

A proteína quinase serina/treonina codificada pelo gene AKT1 está cataliticamente inactiva em fibroblastos privados de soro e em fibroblastos imortalizados. AKT1 e o ATK2 são activados por factores de crescimento derivados de plaquetas. A activação é rápida e específica, não sendo anulada por mutações no domínio de homologia a plecstrina da AKT1. Foi demonstrado que a activação ocorre através do fosfoinositol 3-quinase.

No sistema nervoso em desenvolvimento, o AKT é um mediador crítico da sobrevivência neuronal induzida por factores de crescimento. Os factores de crescimento podem suprimir a apoptose de uma maneira independente de transcrição, por activação da quinase serina/treonina AKT1, que depois fosforila e inactiva componentes da apoptose.

Múltiplos variantes de transcriptos, que sofreram splicing alternativo, foram encontrados para este gene.[3]

Ratos que não possuem AKT1 mostram uma redução em 25% da massa corporal, indicando que este gene é fundamental para que os sinais dos factores de crescimento sejam transmitidos, mais provavelmente através do receptor IGF1. Os ratos que não possuem AKT1 são também resistentes ao cancro: apresentam atrasos consideráveis no crescimento de tumores iniciados, por exemplo pelo oncogene NEU.

AKT1 mostrou interação com Phosphoinositide-dependent kinase-1,[4][5] Keratin 10,[6] Integrin-linked kinase,[4][5][7] TSC2,[8][9] GAB2,[10] TRIB3,[11] NPM1,[12] BRCA1,[13][14] BRAF,[15] C-Raf,[16] MAPK14,[17] MARK2,[18] MAP2K4,[19] MTCP1,[20][21] TCL1A,[20][21][22] Nerve Growth factor IB,[23] MAPKAPK2,[17] PRKCQ,[24] Androgen receptor,[25] Heat shock protein 90kDa alpha (cytosolic), member A1,[26][27][28] Plexin A1,[29] MAP3K11,[30] TSC1,[8][9] MAP3K8,[31] Mammalian target of rapamycin,[32][33][34] PKN2,[35] AKTIP,[36] YWHAZ,[37] CHUK[38][39] e CDKN1B.[40]

Referências

  1. «Doenças geneticamente associadas a AKT1 ver/editar referências no wikidata» 
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Leitura adicional

[editar | editar código-fonte]
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