Consolidação pulmonar – Wikipédia, a enciclopédia livre

Consolidação pulmonar é um sinal de doenças respiratórias caracterizada por substituição do ar alveolar por líquido prejudicial (como transudato, exsudato ou tecido conjuntivo), lesionando a área. Pode ser identificado como uma área opaca em um raio X torácico ou em ultrassonografia. Obscurece os vasos e as paredes das vias aéreas. Pode estar presente broncograma aéreo.

Causas[editar | editar código-fonte]

Causa de lesões agudas^[1]:

• Infecção respiratória pulmonar (Actinomicose, ascaríase, aspergilose, blastomicose, criptococose, cisto hidático, sífilis pulmonar...);
• Edema pulmonar;
• Hemorragia pulmonar;
• Aspiração de objeto.

Causas crônicas^[1]:

• Neoplasias,
• Pneumonia eosinofílica crônica;
• Proteinose alveolar.

Sinais e sintomas[editar | editar código-fonte]

Os possíveis sintomas incluem^[2]:

• Dificuldade para respirar (dispneia) proporcional a extensão da consolidação pulmonar;
• Ruídos respiratórios (sibilância)
• Tosse com catarro
• Cansaço
• Febre

Em casos avançados também há palidez, cianose, sibilância e dor torácica. A tosse pode conter sangue (hemoptise).

Exame físico[editar | editar código-fonte]

No exame físico o médico pode identificar^[3]:

• Inspeção: Redução unilateral na expansão torácica do local afetado;
• Palpação: fricção pleural;
• Percussão: macicez no lóbulo consolidado;
• Auscultação: respiração brônquica;
  • Ressonância da voz: pectorilóquia fônica ou egofonia.

Referências