French
DeutschPoliacetileno – Wikipédia, a enciclopédia livre
| Poliacetileno Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | Polietino |
| Outros nomes | Poliacetileno, PAc |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | [C2H2]n |
| Solubilidade em água | insolúvel |
| Riscos associados | |
| Frases R | R10 |
| Frases S | - |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Poliacetileno (nome IUPAC: polyethyne, polietino) é um polímero orgânico com a unidade repetida (C2H2)n. A alta condutividade elétrica destes polímeros, descoberta nos anos 1970 aceleraram o interesse no uso de compostos orgânicos em microeletrônica (eletrônica orgânica). São também conhecidos poliacetilenos onde os átomos de hidrogênio são substituídos por grupos alquil.
Estrutura de poliacetileno[editar | editar código-fonte]
O polímero consiste de uma longa cadeia de átomos de carbono com ligações simples e duplas alterando-se, cada uma com um átomo de hidrogênio. Esquematicamente a estrutura de poliacetileno é mostrada abaixo.
n.svg){kind=spacer}
Distingue-se trans-poliacetileno, com todas as ligações duplas na configuração trans, do cis-poliacetileno, com todas as ligações duplas na configuração cis. Cada átomo de hidrogênio pode ser substituído por um grupo funcional.
Preparação[editar | editar código-fonte]
O acetileno polimeriza-se de uma maneira similar ao etileno: a polimerização pode ser efetuada com iniciadores aniônicos, catiônicos e radicais. Poliacetileno não é geralmente preparado por polimerização direta do acetileno, o qual é um gás altamente inflamável que oligomeriza-se incontrolavelmente a altas concentrações. A síntese mais comum usa polimerização de metátese de abertura de anel ("ROMP" de ring opening metathesis polymerisation) de moléculas como ciclooctatetraeno e derivados deste substituídos.[1][2][3]
Referências[editar | editar código-fonte]
- ↑ Jozefiak, T. H.; Ginsburg, E. J.; Gorman, C. B.; Grubbs, R. H.; Lewis, N. S."Voltammetric Characterization of Soluble Polyacetylene Derivatives Obtained from the Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP) of Substituted Cyclooctatetraenes" Journal of the American Chemical Society 1993; volume 115, pages 4705-4713. doi:10.1021/ja00064a035
- ↑ Gorman, C. B. Ginsburg, E. J.; Grubbs, R. H. "Soluble, Highly Conjugated Derivatives of Polyacetylene from the Ring-Opening Metathesis Polymerization of Monosubstituted Cyclooctatetraenes: Synthesis and the Relationship Between Polymer Structure and Physical Properties" Journal of the American Chemical Society 1993, volume 115, pages 1397-1409. doi:10.1021/ja00057a024
- ↑ Langsdorf, Brandi, L.; Zhou, Xin; Lonergan, Mark C., "Kinetic Study of the Ring-Opening Metathesis Polymerization of Ionically Functionalized Cyclooctatetraenes" Macromolecules, 2001, volume 34, pages 2450-2458. doi:10.1021/ma0020685
Ligações externas[editar | editar código-fonte]
- Polyacetylene - romano.physics.wisc.edu(em inglês)