Алектиниб — Википедия

Алектиниб
Alectinib
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 9-этил-6,6-диметил-8- [4- (морфолин-4-ил) пиперидин-1-ил] −11-оксо-6,11-дигидро-5H-бензо [b] карбазол-3-карбонитрил гидрохлорид
Брутто-формула C30H34N3O2∙HCl
Молярная масса 482,62 г/моль (форма свободного основания) и 519,08 г/моль (гидрохлоридная соль)
CAS 1256580-46-7
PubChem 49806720
DrugBank DB11363
Состав
Классификация
Фармакол. группа противоопухолевое средство, ингибитор протеинкиназы
АТХ L01XE36
Фармакокинетика
Период полувывед. 32,5 часа
Экскреция печень, незначительно почки
Лекарственные формы
капсулы
Способы введения
перорально
Другие названия
M4, Алеценза, Alecensa
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Алектиниб — противоопухолевое средство, ингибитор протеинкиназы[1]. Назначается пациентам с подтверждённой мутацией в гене ALK (опухолевая экспрессия киназы анапластической лимфомы) при местно-распространённом или метастатическом немелкоклеточном раке лёгкого  (англ.) (рус.[2][3]. Используется в 88 странах, включая США, страны Европы, Японию и Китай[2]. Одобрен FDA и EMA в качестве первой линии терапии[4]. В России алектиниб зарегистрирован в октябре 2018 года[5], включён Минздравом РФ в актуальные клинические рекомендации по лечению злокачественных новообразований бронхов и лёгкого, входит в список Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов[6][7][8].

История[править | править код]

Эпидемиология[править | править код]

См. также: Рак лёгкого § Лабораторные исследования биопсии

Рак лёгкого (РЛ) — общее название злокачественных новообразований, начинающихся в эпителиальных клетках дыхательных путей и альвеол. В зависимости от гистологической картины, то есть вида опухоли под микроскопом, выделяют два основных вида РЛ: мелкоклеточный (МРЛ) и немелкоклеточный (НМРЛ)[9]. Второй наиболее распространённый — на него приходится 80—85 % случаев рака лёгкого[10]. В процессе исследования молекулярно-генетических механизмов и причин развития НМРЛ начали выделять типы опухолей в зависимости от мутаций, которые её вызывают. Самое частое нарушение — мутация гена EGFR (20 % случаев аденокарцином НМРЛ)[11]. Второе место занимает повреждение гена ALK — 4—8 % НМРЛ, ежегодно в мире фиксируют около 40 тыс. новых случаев ALK-позитивного НМРЛ. Эта мутация была идентифицирована в 2007 году, чаще всего она наблюдается у пациентов в возрасте около 52 лет, не курящих или мало курящих[2][12][13][14].

Частым осложнением при раке лёгкого являются метастазы, при этом на новообразования в головном мозге приходится порядка 16—20 % от всех случаев заболевания. При ALK-положительном НМРЛ риск получить метастазы в центральной нервной системе (ЦНС) повышается до 50—60 %[15].

Мутация ALK чаще всего возникает из-за хромосомной перестройки (транслокации) в коротком плече 2-й хромосомы и вызывает быстрый рост некоторых немелкоклеточных форм РЛ[16]. Нарушение диагностируется с помощью верифицированного молекулярно-генетического метода. В случае мутации ALK наиболее эффективна таргетная терапия: ингибитор протеинкиназы воздействует на рецептор и блокирует его гиперэкспрессию, «заглушая» сигналы к росту[17].

Разработка и исследования[править | править код]

Алектиниб начала изучать японская компания Chugai Pharmaceutical, мажоритарной долей которой с 2002 года владеет швейцарская фармкомпания Roche[18]. Агентство Минздрава США Food and Drug Administration (FDA) в декабре 2015 года зарегистрировал препарат «Алеценза» в качестве второй линии лечения для пациентов с ALK-положительным метастатическим НМРЛ, чья болезнь прогрессировала на фоне терапии кризотинибом[19][20][21][22], в ноябре 2017-го FDA предоставило алектинибу статус первой линии терапии[23]. European Medicines Agency (EMA) одобрило алектиниб в качестве первой линии в декабре 2017 года после выхода открытого исследования III фазы ALEX[24][25].

К началу 2021 года было проведено несколько крупных клинических испытаний препарата. Эффективность и безопасность алектиниба наблюдалась более 5 лет. Впервые она была представлена в двух исследованиях I/II фазы NP28673 и NP28761: пациентов, которых до этого лечили кризотинибом с химиотерапией, и их опухоль перестала отвечать на терапию, перевели на алектиниб. Объединённый анализ, опубликованный в 2018 году, показал медиану выживаемости без прогрессирования (мВБП), равную 8,3 месяца. Исследование III фазы ALUR показало преимущество алектиниба перед химиотерапией в качестве второй линии терапии также у пациентов с прогрессированием заболевания на фоне кризотиниба. Медиана ВБП с алектинибом составила 10,9 месяцев, а с химиотерапией (доцетакселом) всего 1,9 месяца[22].

В 2020-м опубликованы данные рандомизированного открытого исследования III фазы ALEX. В нём участвовало 303 пациента с ALK-положительным НМРЛ IIIB и IV стадии, не получавшие до этого химиотерапию или таргетную терапию кризотинибом. Пациентов рандомизировали поровну: первая группа получала алектиниб с дозировкой 600 мг два раза в день, вторая — кризотиниб 250 мг два раза в день. Оценивалась ВБП — время от момента начала приёма препарата до прогрессирования болезни или до смерти от любой причины. ТакжеВ сравнивались длительность ответа, время до появления метастаз в головном мозге, оценивалась безопасность препаратов. В результате медиана ВБП алектиниба составила 34,8 месяцев по сравнению с 10,9 месяцами кризотиниба. Алектиниб хорошо проникает через гематоэнцефалический барьер, влияет на уже имеющиеся метастазы в головном мозге и снижает риск появления новых (на 84 % лучше кризотиниба[26]). Пятилетняя выживаемость пациентов на алектинибе достигла 62,5 % по сравнению с 45,5 % на кризотинибе[12][27][2][4][28][29][30][31][32].

На 2021 год алектиниб одобрен в 88 странах в качестве первой линии терапии ALK-положительного метастатического НМРЛ, в том числе в США, Европе, Японии и Китае[2]. В России препарат зарегистрирован в октябре 2018 года под торговым наименованием «Алеценза»[5]. Входит в список Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов[33][7][8].

Показания к применению[править | править код]

Препарат назначается в качестве монотерапии местно-распространённого или метастатического немелкоклеточного рака лёгкого с опухолевой экспрессией киназы анапластической лимфомы (ALK-положительный НМРЛ). Алектиниб является предпочтительным вариантом терапии для пациентов, у которых впервые диагностирован ALK-положительный НМРЛ[19]. Наличие мутации в гене ALK определяется с помощью валидированных диагностических методов[17][3].

В клинических рекомендациях Минздрава РФ от 2021 года написано: «При выявлении транслокации ALK в опухоли в качестве 1-й линии лечения НМРЛ рекомендуется один из трех препаратов: алектиниб, или церитиниб, или кризотиниб. Лечение проводится до клинического прогрессирования или развития непереносимой токсичности. <…> При выявлении мутации ALK назначение алектиниба в 1-й линии лечения позволяет увеличить общую выживаемость в сравнении с кризотинибом»[6]. Лечащий врач определяет необходимость корректировать дозу[3]

Противопоказания[править | править код]

Препарат противопоказан в случаях повышенной чувствительности к алектинибу или другим вспомогательным веществам. Производитель не рекомендует к назначению при беременности или в период грудного вскармливания, а также детям до 18 лет (эффективность и безопасность применения не изучались)[3][12].

С осторожностью алектиниб назначается при нарушении функции почек тяжелой степени тяжести и в случаях редкой наследственной непереносимости галактозы, врождённой недостаточности лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбции[3][12].

Лекарственная форма и способ применения[править | править код]

Препарат «Aлеценза» выпускается в твёрдых капсулах, содержащих по 150 мг алектиниба. Рекомендуемая суточная доза — 1200 мг, пациент получает терапию два раза за день по 600 мг (четыре капсулы за раз). Капсулы следует принимать перорально одновременно с пищей и проглатывать целиком, открывать или растворять их нельзя. Корпус капсулы от белого до жёлтовато-белого цвета, внутри порошок белого или светло-жёлтого цвета[3][33][12].

Механизм действия[править | править код]

Алектиниб является мощным высокоселективным ингибитором тирозинкиназы ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) и RET (REarranged during Transfection). Рецептор ALK участвует в передаче сигналов в клетке, он активно экспрессируется в эмбриональный период человека, регулируя рост и развитие нервных клеток. Когда рецептор ALK связывается с лигандом-фактором роста (медкином или плейотрофином), запускается каскад внутриклеточных реакций, что приводит к делению и дифференцировке клетки. У взрослого человека ALK почти не активен и отсутствует в клетках дыхательных путей и лёгких[34]. ALK изначально является протоонкогеном из-за онкологического потенциала, а мутация делает его онкогеном. Чаще всего причиной является хромосомная перестройка (транслокация) в коротком плече 2-й хромосомы, когда участки ДНК меняются местами. Сменивший локацию участок ДНК (обычно это EML4), пристроившийся к ALK, запускает его экспрессию. В процессе образуется патологический химерный рецептор ALK, который уже не нуждается в связывании с лигандом, без него постоянно активен и посылает сигналы к росту и размножению клетки, что приводит к развитию онкологического заболевания[3][17][12].

Препарат алектиниб связывается с рецептором ALK и блокирует его активность. Опухолевая клетка перестаёт расти и делиться и постепенно приходит к апоптозу. В исследованиях in vitro и in vivo алектиниб проявил чувствительность к мутантным формам рецептора ALK, вызывающим резистентность к кризотинибу. Также алектиниб обладает способностью проникать в ЦНС и задерживаться в ней, что позволяет препарату поступать в головной мозг и влиять на внутричерепные опухоли, уменьшая их или добиваясь полного ответа[3][12].

Алектиниб действует одинаково у мужчин и женщин[26]. Препарат не исследовался на пациентах моложе 18 лет, также большинство пациентов в клинических исследованиях были моложе 65 лет, но анализ применения препарата показывает, что пожилой возраст не меняет работу алектиниба[3].

Основным путём выведения алектиниба является метаболизм в печени. У пациентов с нарушением функции печени возможно увеличение концентрации алектиниба и/или его метаболита М4 в плазме крови. Препарат лишь незначительно выводится почками (<0.2 % дозы), поэтому нет противопоказаний для пациентов с нарушениями почечной функции лёгкой и средней степени тяжести. Пациентам с тяжёлой печёночной недостаточностью препарат назначается без корректировки дозы, но с осторожностью, потому что исследования не проводились[3].

Побочные эффекты[править | править код]

Алектиниб обычно хорошо переносится пациентами, но может вызывать запоры и миалгии[16]. Общие побочные эффекты ингибиторов ALK (альтернативных препаратов) включают тошноту и рвоту, понос, запор, усталость и изменения зрения. В случаях терапии алектинибом отмечены следующие нежелательные реакции[3][26][12]:

  • Наиболее частые (≥20 % пациентов): запор (36 %); отёки (34 %, включая периферический, генерализованный, отёк век и периорбитальный отёк); миалгия (31 %, включая миалгию и скелетно-мышечную боль); тошнота (22 %); повышение концентрации билирубина (21 %, включая повышение концентрации билирубина в крови, гипербилирубинемию и повышение концентрации конъюгированного билирубина); анемия (20 %, включая анемию и снижение уровня гемоглобина) и сыпь (20 %, включая сыпь, макуло-папулезную сыпь, акнеформный дерматит, эритему, генерализованную сыпь, папулезную сыпь, зудящую сыпь и макулярную сыпь).
  • Реже встречались (≥10 %) нарушения со стороны крови и лимфатической системы (анемия), со стороны органа зрения (расстройства зрения), со стороны сердца (брадикардия), со стороны желудочно-кишечного тракта (повышение концентрации билирубина, повышение активности АСТ и АЛТ), со стороны кожи и подкожных тканей (сыпь), со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани (миалгия, повышение активности КФК в крови), общие расстройства и нарушения в месте введения (отёки).
  • Серьёзные реакции 3 степени тяжести (≥1 %) включали гепатотоксичность (повышение активности АСТ и АЛТ у 2,8 % и 3,2 % пациентов соответственно); повышение концентрации общего билирубина (3,2 %); брадикардия (7,9 %); тяжелая миалгия и повышение активности КФК (1,2 % и 5 % пациентов соответственно).

Беременность и кормление[править | править код]

Клинические исследования у беременных или кормящих женщин не проводились. Однако в исследованиях на животных алектиниб оказывал повреждающее воздействие на плод, поэтому пациентки или половые партнёрши пациентов должны использовать высокоэффективные методы контрацепции во время терапии и не менее 3 месяцев после приёма последней дозы. Также пациенткам следует воздержаться от грудного вскармливания на фоне терапии, чтобы исключить риск накопления препарата у грудных детей, учитывая период полувыведения алектиниба из организма и тот факт, что большинство препаратов проникает в грудное молоко (хотя алектиниб более чем на 99 % связан с белками плазмы — его содержание в молоке теоретически должно быть низким)[3][35][26][12].

См. также[править | править код]

Таргетные препараты

Примечания[править | править код]

  1. ↑ WHOCC - ATC/DDD Index. www.whocc.no. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 F. Hoffmann-La Roche Ltd. Updated data demonstrate Roche’s Alecensa increases overall survival rate for people with ALK-positive non-small cell lung cancer (англ.). GlobeNewswire News Room (29 мая 2020). Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Инструкция по медицинскому применению лекарственного препарата Алеценза / Министерство здравоохранения РФ. — 2018. — 20 с. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  4. ↑ 1 2 Shiruyeh Schokrpur, Van Hilburn, Nicholas Giustini, Lyudmila Bazhenova. An overview of alectinib hydrochloride as a treatment option for ALK positive non-small cell lung cancer // Expert Opinion on Pharmacotherapy. — 2021-07-26. — С. 1–10. — ISSN 1744-7666. — doi:10.1080/14656566.2021.1948014. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  5. ↑ 1 2 Государственный реестр лекарственных средств. grls.rosminzdrav.ru. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  6. ↑ 1 2 Общероссийский национальный союз «Ассоциация онкологов России», Общероссийская общественная организация «Российское общество клинической онкологии». Злокачественное новообразование бронхов и легкого. Ассоциация онкологов России. Минздрав РФ (2021). Дата обращения: 9 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  7. ↑ 1 2 В 2021 году на онкопомощь по ОМС планируется направить более 300 млрд рублей. vademec.ru. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  8. ↑ 1 2 Распоряжение Правительства РФ от 12.10.2019 N 2406-р "Об утверждении перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов на 2020 год" с изменениями. Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2021 год. — 2021. — 98 с. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  9. ↑ Lung Cancer Basics (англ.). www.lung.org. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 1 августа 2021 года.
  10. ↑ Types of lung cancer | Cancer Research UK. www.cancerresearchuk.org. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  11. ↑ Е.Н. Имянитов. Современные представления о молекулярных мишенях в опухолях лёгкого. — СПб.: НИИ онкологии им. Н.Н. Петрова Минздрава России, 2018. — С. 93—104. Архивировано 21 января 2022 года.
  12. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 DailyMed - ALECENSA- alectinib hydrochloride capsule. dailymed.nlm.nih.gov. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  13. ↑ Rohan Gupta, Idoroenyi Amanam, Syed Rahmanuddin, Isa Mambetsariev, Yingyu Wang. Anaplastic Lymphoma Kinase (ALK)-positive Tumors: Clinical, Radiographic and Molecular Profiles, and Uncommon Sites of Metastases in Patients With Lung Adenocarcinoma // American Journal of Clinical Oncology. — 2019-04. — Т. 42, вып. 4. — С. 337–344. — ISSN 1537-453X. — doi:10.1097/COC.0000000000000508. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  14. ↑ Puey Ling Chia, Paul Mitchell, Alexander Dobrovic, Thomas John. Prevalence and natural history of ALK positive non-small-cell lung cancer and the clinical impact of targeted therapy with ALK inhibitors // Clinical Epidemiology. — 2014-11-20. — Т. 6. — С. 423–432. — ISSN 1179-1349. — doi:10.2147/CLEP.S69718. Архивировано 24 января 2022 года.
  15. ↑ Howard (Jack) West, Benjamin Solomon. Brain metastases in non-small cell lung cancer. www.uptodate.com. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  16. ↑ 1 2 Rogerio C Lilenbaum. Patient education: Non-small cell lung cancer treatment; stage IV cancer (Beyond the Basics). www.uptodate.com (1 октября 2021). Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  17. ↑ 1 2 3 Транслокации с участием гена ALK. www.cancergenome.ru. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  18. ↑ Chugai Rises Most Since 2000; Roche Said to Mull Buyout. www.bloomberg.com. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  19. ↑ 1 2 Benjamin Solomon, Christine M Lovly. Anaplastic lymphoma kinase (ALK) fusion oncogene positive non-small cell lung cancer. www.uptodate.com (7 мая 2021). Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 2 ноября 2017 года.
  20. ↑ Drugs@FDA: FDA-Approved Drugs. www.accessdata.fda.gov. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  21. ↑ Center for Drug Evaluation and Research. Novel Drug Approvals for 2015 (англ.) // FDA. — 2021-01-25. Архивировано 6 марта 2022 года.
  22. ↑ 1 2 S. Novello, J. Mazières, I.-J. Oh, J. de Castro, M. R. Migliorino. Alectinib versus chemotherapy in crizotinib-pretreated anaplastic lymphoma kinase (ALK)-positive non-small-cell lung cancer: results from the phase III ALUR study // Annals of Oncology: Official Journal of the European Society for Medical Oncology. — 2018-06-01. — Т. 29, вып. 6. — С. 1409–1416. — ISSN 1569-8041. — doi:10.1093/annonc/mdy121. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  23. ↑ Center for Drug Evaluation and Research. Alectinib approved for (ALK) positive metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC) (англ.) // FDA. — 2019-02-09. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  24. ↑ Solange Peters, D. Ross Camidge, Alice T. Shaw, Shirish Gadgeel, Jin S. Ahn. Alectinib versus Crizotinib in Untreated ALK-Positive Non–Small-Cell Lung Cancer // New England Journal of Medicine. — 2017-08-31. — Т. 377, вып. 9. — С. 829–838. — ISSN 0028-4793. — doi:10.1056/NEJMoa1704795.
  25. ↑ Synthetic control arms are a good option for some clinical trials (амер. англ.). STAT (5 февраля 2019). Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  26. ↑ 1 2 3 4 Center for Drug Evaluation and Research. Drug Trials Snapshots: ALECENSA (англ.) // FDA. — 2020-12-16. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  27. ↑ ASCO: Roche's Alecensa stays on top of Xalkori with long-term survival showing (англ.). FiercePharma. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  28. ↑ T. Mok, D. R. Camidge, S. M. Gadgeel, R. Rosell, R. Dziadziuszko. Updated overall survival and final progression-free survival data for patients with treatment-naive advanced ALK-positive non-small-cell lung cancer in the ALEX study // Annals of Oncology: Official Journal of the European Society for Medical Oncology. — 2020-08. — Т. 31, вып. 8. — С. 1056–1064. — ISSN 1569-8041. — doi:10.1016/j.annonc.2020.04.478. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  29. ↑ Hiroshige Yoshioka, Toyoaki Hida, Hiroshi Nokihara, Masahiro Morise, Young Hak Kim. Final OS analysis from the phase III j-alex study of alectinib (ALC) versus crizotinib (CRZ) in Japanese ALK-inhibitor naïve ALK-positive non-small cell lung cancer (ALK+ NSCLC). // Journal of Clinical Oncology. — 2021-05-20. — Т. 39, вып. 15_suppl. — С. 9022–9022. — ISSN 0732-183X. — doi:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.9022. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  30. ↑ Alecensa Fails to Improve Survival in Lung Cancer Subset. Cure Today. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  31. ↑ Alectinib Fails to Boost Overall Survival in ALK-Positive Non-Small Cell Lung Cancer. Cancer Network. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  32. ↑ OS Not Improved by Alectinib in ALK-Positive NSCLC. Targeted Oncology. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  33. ↑ 1 2 Рубрикатор КР. cr.minzdrav.gov.ru. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  34. ↑ Мутации гена EGFR. www.cancergenome.ru. Дата обращения: 6 ноября 2021. Архивировано 9 ноября 2021 года.
  35. ↑ Alectinib // Drugs and Lactation Database (LactMed). — Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), 2006. Архивировано 5 марта 2021 года.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Алектиниб&oldid=134701098