Декстрометорфан — Википедия

Декстрометорфан
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (+)-3-метокси-17-метил-(9α,13α,14α)-морфинан
Брутто-формула C18H25NO
Молярная масса 271.4 г/моль
CAS 125-71-3
PubChem 5360696
DrugBank APRD00655
Состав
Классификация
АТХ R05DA09
Фармакокинетика
Биодоступн. 11%[1]
Метаболизм Печеночные ферменты группы цитохрома P450: основной CYP2D6, в меньшей степени CYP3A4 и CYP3A5
Период полувывед. 1.4-3.9 часа
Экскреция Почки
Лекарственные формы
сироп, капсулы для приёма внутрь
Способы введения
перорально
Другие названия
ДХМ, Декст, DXM, Декс
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Декстрометорфан (англ. Dextromethorphan), DXM — противокашлевое средство. Является оптическим изомером левометорфана, который морфиноподобен. За счёт оптической изомерии не имеет опиатных эффектов. Используется в основном для замены кодеина в качестве подавителя кашля и для рекреационного употребления в качестве диссоциатива.

Угнетая возбудимость кашлевого центра, подавляет кашель любого происхождения. В терапевтических дозировках не оказывает наркотического, анальгезирующего и снотворного действия. Начало действия — через 10—30 мин после приема, продолжительность — в течение 5—6 ч у взрослых и до 6—9 ч — у детей. В мозге блокирует обратный захват серотонина[2], активирует сигма рецепторы, блокирует открытые NMDA (N-метил-D-аспартат) каналы (ни один из этих эффектов не постоянен), что в дозах от 150 мг вызывает эффект опьянения.

В дополнение к подавлению кашля декстрометорфан применяется в медицине для диагностических целей и используется в различных случаях — от припадков до лечения героиномании и алкоголизма, некоторых хронических нейродегенеративных заболеваний. Они включают боковой амиотрофический склероз, Болезнь Крейтцфельдта — Якоба (прионовая энцефалопатия человека) и другие прионные заболевания. Декстрометорфан также используется для лечения задержки умственного развития, болезни Паркинсона, при лечении лёгочного и другого рака и для предотвращения отторжения тканей при трансплантации из-за (малоизученных) эффектов сигма лигандов на опухолевые клетки и иммунную систему.

Синтез[править | править код]

Один из способов получения DXM состоит в метилировании 3-окси-N-метилморфинана[3].

Взаимодействие[править | править код]

Ингибиторы моноаминоксидазы (в том числе фуразолидон, прокарбазин, селегилин, сегидрин) при одновременном применении могут вызывать адренергический криз, коллапс, кому, головокружение, возбуждение, повышение АД, гиперпирексию, внутричерепное кровотечение, летаргию, тошноту, спазмы, тремор. В сочетании с трициклическими антидепрессантами (амитриптилин и др) может вызвать серотониновый синдром и возможный последующий летальный исход. Амиодарон, флуоксетин, хинидин, ингибируя систему цитохрома P450, могут повышать концентрацию препарата в крови. Табачный дым может привести к повышению секреции желез на фоне ингибирования кашлевого рефлекса.

Некоторые ингибиторы CYP450, такие как хинидин, усиливают, а главным образом удлиняют его действие.

При взаимодействии с марихуаной повышается количество самого декстрометорфана и в меньшей степени его метаболитa декстрорфана в крови за счет ингибирования КБД CYP2D6[4].

Показания[править | править код]

Декстрометорфан, наряду с кодеином, применяется при так называемом непродуктивном кашле: вызванным туберкулёзом легких, пневмонией, коклюшем и др.

Побочные действия[править | править код]

Сонливость, тошнота, головокружение.

Передозировка[править | править код]

При передозировке может проявляться (в зависимости от количества) сонливость, или, наоборот, возбуждение, нарушение координации движений (атаксия), гипотензия, тахикардия, гипертонус мышц, галлюцинации. Лечение: ИВЛ, симптоматическая терапия. Антидотом при отравлении является налоксон. Однако учитывая отсутствие афинности DXM к морфиновым рецепторам, введение налоксона может оказаться малоэффективным.

Противопоказания[править | править код]

Гиперчувствительность, бронхиальная астма, бронхит, одновременный прием муколитических ЛС.С осторожностью. Нарушения функции печени, беременность (I триместр).

Рекреационное использование[править | править код]

Поскольку декстрометорфан в высоких дозах оказывает действие, подобное психоделическим и диссоциативным веществам и сходное в некотором роде с действием кетамина и фенциклидина, иногда его используют в рекреационных целях[5][6]. В некоторых случаях возможна психологическая зависимость. Физической зависимости декстрометорфан не вызывает[7]. Установлены случаи возникновения HPPD (дли́тельного расстройства восприятия, вызванного галлюциногенами) после приема DXM[8]

Другие нестандартные использования[править | править код]

Есть мнение со времен публикации работы Уильяма Уайта[9] о том, что DXM способен снять некоторые симптомы абстинентного синдрома. Зарубежное психиатрическое сообщество рассматривает теорию о том, что подобно ибогаину, DXM может использоваться в психоделической терапии для предотвращения рецидивов на этапе долгосрочной (3—6 месяцев) терапии лечения опиоидной зависимости.

Группой исследователей было установлено, что блокировка NMDA-каналов в клетках поджелудочной железы приводит к блокировке повышения базального уровня инсулина в крови, однако функция временного повышения его уровня как реакция на высокий уровень глюкозы при этом не нарушается[10]. Это свойство, как считают исследователи, может помочь больным сахарным диабетом II типа, ранее вынужденным использовать метформин, повышать выработку инсулина без негативных последствий в виде гипогликемии.[11]

Законодательное регулирование[править | править код]

Входит в список III Перечня наркотических средств (список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации).

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Kukanich B., Papich M. G. Plasma profile and pharmacokinetics of dextromethorphan after intravenous and oral administration in healthy dogs. (англ.) // Journal Of Veterinary Pharmacology And Therapeutics. — 2004. — October (vol. 27, no. 5). — P. 337—341. — doi:10.1111/j.1365-2885.2004.00608.x. — PMID 15500572. [исправить]
  2. ↑ Schwartz A. R., Pizon A. F., Brooks D. E. Dextromethorphan-induced serotonin syndrome. (англ.) // Clinical toxicology (Philadelphia, Pa.). — 2008. — Vol. 46, no. 8. — P. 771—773. — PMID 19238739. [исправить]
  3. ↑ Рубцов М. В., Байчиков А. Г. Синтетические химико-фармацевтические препараты. — М., 1971. — С. 233.
  4. ↑ Satoshi Yamaori, Yasuka Okamoto, Ikuo Yamamoto, Kazuhito Watanabe. Cannabidiol, a Major Phytocannabinoid, As a Potent Atypical Inhibitor for CYP2D6 (англ.) // Drug Metabolism and Disposition. — 2011-11. — Vol. 39, iss. 11. — P. 2049–2056. — ISSN 0090-9556. — doi:10.1124/dmd.111.041384.
  5. ↑ DEXTROMETHORPHAN (Street Names: DXM, CCC, Triple C, Skittles, Robo, Poor Man’s PCP). DEA. Архивировано 21 июля 2011 года.
  6. ↑ Доклад Международного комитета по контролю над наркотиками, 2005 год Архивная копия от 6 декабря 2013 на Wayback Machine // ООН, ISBN 92-1-448019-2, ISSN 0257-3768 стр 70 (82) "В Соединенных Штатах каждый одиннадцатый подросток злоупотребляет продаваемыми без рецепта средствами от кашля, активным компонентом которых является декстрометорфан (ДХМ)"
  7. ↑ Magarey, Jim Dextromethorphan. Poisons Information Monograph 179 (англ.). International Programme on Chemical Safety (1996). Дата обращения: 12 ноября 2009. Архивировано 5 февраля 2012 года.
  8. ↑ F. Schifano, F. Napoletano, S. Chiappini, A. Guirguis, J. M. Corkery. New/emerging psychoactive substances and associated psychopathological consequences (англ.) // Psychological Medicine. — 2019-07-22. — P. 1–13. — ISSN 1469-8978 0033-2917, 1469-8978. — doi:10.1017/S0033291719001727.
  9. ↑ Полная версия DXM FAQ Вильяма Вайта. Архивировано из оригинала 13 марта 2008 года.
  10. ↑ Jan Marquard, Silke Otter, Alena Welters, Alin Stirban, Annelie Fischer, Jan Eglinger, Diran Herebian, Olaf Kletke, Maša Skelin Klemen, Andraž Stožer, Stephan Wnendt, Lorenzo Piemonti, Martin Köhler, Jorge Ferrer, Bernard Thorens, Freimut Schliess, Marjan Slak Rupnik, Tim Heise, Per-Olof Berggren, Nikolaj Klöcker, Thomas Meissner, Ertan Mayatepek, Daniel Eberhard, Martin Kragl, Eckhard Lammert. Characterization of pancreatic NMDA receptors as possible drug targets for diabetes treatment (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2015. — doi:10.1038/nm.3822. Архивировано 6 апреля 2015 года.
  11. ↑ Diana Gitig. A common over-the-counter cough suppressant can boost insulin (англ.). Ars Technica (18 марта 2015). Дата обращения: 20 марта 2015. Архивировано 20 марта 2015 года.

Ссылки[править | править код]

  • [www.erowid.org/lang/ru/dxm_faq/general_info.shtml Общая информация о DXM]
  • Машковский, М. Д. Декстрометорфан // Лекарственные средства. — 15-е изд. — М. : Новая Волна, 2005. — 1200 с. — ISBN 5-7864-0203-7.


Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Декстрометорфан&oldid=135993594