Торп, Джоселин Филд — Википедия

В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Торп.
Джоселин Филд Торп
англ. Jocelyn Field Thorpe
Имя при рождении англ. Jocelyn Field Thorpe
Дата рождения 1 декабря 1872(1872-12-01)
Место рождения Клапем, Восточный Суссекс
Дата смерти 10 июня 1940(1940-06-10) (67 лет)
Место смерти Куден Бич, Восточный Суссекс
Страна Великобритания
Научная сфера органическая химия
Место работы Имперский колледж Лондона
Альма-матер Гейдельбергский университет
Научный руководитель Виктор Мейер
Ученики Кристофер Кельк Ингольд
Известен как Реакция Торпа
Награды и премии

Сэр Джоселин Филд Торп (англ. Jocelyn Field Thorpe;1 декабря 1872 — 10 июня 1940) — британский химик, внёсший значительный вклад в органическую химию, включая эффект Торпа-Ингольда и три именные реакции, член Лондонского королевского общества[1].

Ранняя жизнь и образование[править | править код]

Торп родился в Клэпхеме, Лондон, 1 декабря 1872 года, один из девяти детей и шестой сын мистера и миссис У. Г. Торп из Миддл-Темпла. Он учился в колледже Уортинг, а затем с 1888 по 1890 год изучал инженерное дело в Королевском колледже в Лондоне. Затем он перешел в Королевский научный колледж с 1890 по 1892 год, чтобы изучать химию. Он получил степень доктора философии по органической химии под руководством Карла фон Оверса в Гейдельбергском университете в 1895 году.[2] В 1895 году он поступил в Колледж Оуэнса в Манчестере (он стал частью Манчестерского университета в 1904 году), начав в качестве ассистента У. Г. Перкин-младший, ставший преподавателем в 1896 году и старшим преподавателем в 1908 году. В том же году он был избран в ФРС и получил стипендию Сорби Лондонского Королевского общества для обучения в Шеффилде.

Карьера и исследования[править | править код]

В 1908 году он перешел в Шеффилдский университет на постоянную исследовательскую работу, а в 1913 году подал заявку на кафедру органической химии в Имперском колледже и был удостоен этой должности, которую он занимал до 1939 года. Предыдущим исполняющим обязанности был Томас Эдвард Торп — хотя они не были родственниками, его отец был близким другом Т. Э. Торпа, и именно последний убедил его перейти с инженерного дела на химию в своей студенческой карьере. Хотя некролог Ингольда[1] хорошо описывает научную работу Торпа, в нем отсутствуют ссылки; Патрик Линстед[3] действительно дает некоторые ссылки и поэтому является лучшим источником для карьеры Торпа в области химических исследований.

С Уильямом Г. Перкином-младшим в Манчестере он работал в основном над терпенами (основными компонентами многих эфирных масел), в частности над камфорой и ее производными.[4] В Имперском колледже с 1913 года он приступил к столь необходимой реорганизации кафедры органической химии. С началом Первой Мировой войны в 1914 году он с головой ушел в военную работу[5] и проявил себя творческим администратором, в частности, в комитетах по химической обороне[6] и окопной войне[5], а в 1916—1922 годах он входил в Консультативный совет при недавно созданном и весьма влиятельном департаменте научных и промышленных исследований. Его исследования во время войны были тесно связаны с разработкой слезоточивых и обезболивающих средств, таких как фенацетин и новокаин.[7]

После войны он оставался во многих комитетах и часто консультировался с правительственными и промышленными органами. Его ведомственная реорганизация продолжалась, но в этот послевоенный период было проведено много его лучших исследований. Вместе с Кристофером Келком Ингольдом, который был лаборантом на химическом факультете с 1920 по 1924 год, Торп работал над «валентным отклонением» (иногда называемым эффектом Торпа — Ингольда). Это вытекает из наблюдения, что увеличение размера двух заместителей в тетраэдрически связанном атоме углерода приводит к более высоким скоростям внутримолекулярной реакции между частями двух других заместителей.[8]

Три органические реакции носят его имя. Реакция Торпа — это химическая реакция, описываемая как самоконденсация алифатических нитрилов, катализируемая основанием с образованием енаминов.[9] Реакция Торпа-Циглера представляет собой внутримолекулярную модификацию с динитрилом в качестве реагента и циклическим кетоном после кислотного гидролиза.[10] В конденсации Гуарески-Торпа пиразолон реагирует с 1,3-дикетоном до 2-пиридона.[11][12][9]

Публикации[править | править код]

Торп написал много статей, особенно в журнале «Труды химического общества»; некоторые из них цитируются Линстедом.[3] Он также написал три книги. Все они доступны в Британской библиотеке:

  • Дж. C. Кейн и Дж. Ф. Торп, Синтетические красители и промежуточные продукты, из которых они получены (1905);
  • С. К. Ингольд и Дж. Ф. Торп, Синтетические красящие вещества — кубовые красители (1923);
  • Дж. Ф. Торп и М. Уайтли, Учебное пособие для студентов по органическому химическому анализу (1925).

В последние годы он был частично редактором нескольких томов Словаря прикладной химии Т. Т. Торпа.

Награды и звания[править | править код]

Торп стал членом Лондонского королевского общества в 1908 году, был удостоен звания Командора Ордена Британской империи в 1917 году и в том же году был награждён Орденом Почётного легиона. В 1921 году он стал вице-президентом Королевского Химического общества и был награжден медалью Лонгстаффа. в 1917 году. В 1922 году он получил медаль Дэви Лондонского Королевского общества. Он был президентом Королевского химического общества с 1928 по 1931 год и был посвящен в рыцари в 1939.[13][2][14]

Личность[править | править код]

Кон[13] вспоминал Торпа как веселого и полного идей, никогда не бывавшего счастливее, чем во время работы в лаборатории, что он обычно делал в рубашке с короткими рукавами без какой-либо защитной одежды (на знаменитой фотографии он курит сигару — он любил сигареты и сигары), глядя в пробирку. Кон,[13] Линстед[3] и Армстронг[2] отмечают его доброту и человечность по отношению к другим. Его карьеру хорошо поддерживала жена, урожденная Лилиан Бриггс, на которой он женился в 1902 году.

Примечания[править | править код]

  1. ↑ Ingold, C. K. (1941). "Jocelyn Field Thorpe, 1872 - 1940". Obituary Notices of Fellows of the Royal Society. 3 (10): 531-44. doi:10.1098/rsbm.1941.0020.
  2. ↑ 1 2 3 Armstrong, E. F. (1940). "Sir Jocelyn Thorpe, C.B.E., F.R.S". Nature. 145 (3687): 1001. Bibcode:1940Natur.145.1001A. doi:10.1038/1451001a0.
  3. ↑ 1 2 3 Linstead, R. P. (1941). "The Scientific Work of Sir Jocelyn Field Thorpe". J. Chem. Soc.: 448—464. doi:10.1039/JR9410000444.
  4. ↑ Perkin Jr., W. H.; Thorpe, J. F. (1904). "XV.—αα-Dimethylbutane-αβδ-tricarboxylic Acid, γ-Keto-ββ-dimethylpentamethylene-α-carboxylic Acid, and the Synthesis of Inactive α-Campholactone of Inactive α-Campholytic acid and of β-Campholytic Acid (isoLauronolic Acid)". J. Chem. Soc., Trans. 85: 128—148. doi:10.1039/CT9048500128.
  5. ↑ 1 2 Gay, H. The Department of Chemistry at Imperial College London: a History, 1845 – 2000 / H. Gay, W. P. Griffith. — World Scientific Publishing, 2017. — ISBN 978-1-78326-973-0. — doi:10.1142/p1087.
  6. ↑ Navy lists:Monthly:1939:March:Standing Committees:Chemical Defence Committee. National Library of Scotland. Дата обращения: 7 мая 2020. Архивировано 9 декабря 2021 года.
  7. ↑ Hurst, W. H.; Thorpe, J. F. (1915). "CIV.—The Formation of Chlorinated Amines by the Reduction of Nitro-compounds". J. Chem. Soc., Trans. 107: 934—941. doi:10.1039/CT9150700934.
  8. ↑ Beesley, R. M.; Ingold, C. K.; Thorpe, J. F. (1915). "CXIX.—The Formation and Stability of spiro-Compounds. Part I. spiro-Compounds from cyclo-Hexane". J. Chem. Soc., Trans. 107: 1080—1106. doi:10.1039/CT9150701080.
  9. ↑ 1 2 Baron, H.; Remfry, F. G. P.; Thorpe, J. F. (1904). "CLXXV.—The Formation and Reactions of Imino-compounds. Part I. Condensation of Ethyl Cyanoacetate with its Sodium Derivative". J. Chem. Soc., Trans. 85: 1726—1761. doi:10.1039/CT9048501726.
  10. ↑ Schaefer, John P. The Dieckmann Condensation (Including the Thorpe-Ziegler Condensation) // Organic Reactions / John P. Schaefer, Jordan J. Bloomfield. — 2011. — P. 1–203. — ISBN 978-0471264187. — doi:10.1002/0471264180.or015.01.
  11. ↑ Guareschi, I. [in итальянский] (1896). "Sintesi di composti piridinici dagli eteri chetonici coll'etre cianacetico in presenza dell'ammoniaca e delle amine" [Synthesis of pyridine compounds from ketone ethers with cyanoacetic ether in the presence of ammonia and amines]. Mem. Reale Accad. Sci. Torino II. 46: 7, 11, 25. Архивировано 9 декабря 2021. Дата обращения: 9 декабря 2021.
  12. ↑ Day, J. N. E.; Thorpe, J. F. (1920). "CLXIII.—The Formation and Reactions of Imino-compounds. Part XX. The Condensation of Aldehydes with Cyanoacetamide". J. Chem. Soc., Trans. 117: 1465—1474. doi:10.1039/CT9201701465.
  13. ↑ 1 2 3 Kon, G. A. R. (1941). "Sir Jocelyn Field Thorpe, 1872 – 1940". J. Chem. Soc.: 444–7. doi:10.1039/JR9410000444.
  14. ↑ Whiteley, M. A.; Kon, G. A. R. (1940). "Jocelyn Field Thorpe,". The Analyst. 65 (774): 483–4. Bibcode:1940Ana....65..483W. doi:10.1039/AN9406500483.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Торп,_Джоселин_Филд&oldid=135094413