Реакция Делепина — Википедия

Реакция Делепина — метод синтеза первичных аминов путём кислотного гидролиза четвертичных аммонийных солей, получаемых взаимодействием алкил- или бензилгалогенидов с гексаметилентетрамином (уротропином). Реакция названа в честь Стефана Делепина, открывшего метод в 1895 г.^[1][2]

Преимуществом метода по сравнению с алкилированием аммиака является отсутствие побочных реакций образования вторичных и третичных аминов, мягкие условия проведения реакции и доступность аминирующего агента — уротропина.

Промежуточным реагентом выступает чествертичная амонийная соль

Реакция проводится в водном, водно-спиртовом или спиртовом растворе, выходы высокие. Йодметильные производные реагируют с уротропином значительно легче, чем хлор- и бромметильные, поэтому часто используются модификации реакции, в которой последние превращают в йодпроизводные добавлением эквивалентного количества иодида натрия в 96 % этаноле (реакция Финкельштейна).

Механизм[править | править код]

Бензилгалогенид или алкилгалогенид 1 реагирует с гексаметилентетрамином с образованием соли четвертичного аммония 3 , каждый раз алкилируя только один атом азота. При кипячении с обратным холодильником в концентрированном этанольном растворе соляной кислоты эта соль превращается в первичный амин вместе с формальдегидом (как ацеталь с этанолом ) и хлоридом аммония .

В зависимости от условий гидролиза и структуры азот вместо этого может быть потерян из углерода, где он был связан на первой стадии, с образованием бензилового альдегида (реакция Соммлета).

См. также[править | править код]

• Синтез Габриэля^[3](синтез первичных аминов из фталимида)

Примечания[править | править код]

Это заготовка статьи по органической химии. Помогите Википедии, дополнив её.