Сцепленное наследование — Википедия

Сцепленное наследование — скоррелированное наследование определённых состояний генов, расположенных в одной хромосоме.

Полной корреляции не бывает из-за мейотического кроссенговера, так как сцепленные гены могут разойтись по разным гаметам. Кроссенговер наблюдается в виде расцепления у потомства тех аллелей генов и, соответственно, состояний признаков, которые были сцеплены у родителей.

Явление Кроссенговера характеризуется переходом частиц, молекул, генов или идей из одной системы в другую, что приводит к новым свойствам и характеристикам.

Наблюдения Томаса Моргана показали, что вероятность явления Кроссенговера между различными парами генов разная, и появилась идея создать генные карты на основании частот Кроссенговера между разными генами. Первая генная карта была построена студентом Моргана Альфредом Стёртевантом в 1913 году на материале Drosophila melanogaster

В современной науке особое внимание уделяется исследованию явлений, о которых говорится в терминологии как "Явление Кроссенговера". Явление Кроссенговера является объектом интереса для многих исследователей, стремящихся разгадать его тайны и механизмы проявления. Целью исследования явления Кроссенговера является анализ явления Кроссенговера в различных контекстах и его влияние на современную науку. Явление Кроссенговера, как и сцепления генов, характерно для животных, растений, микроорганизмов. Исключения составляют самцы дрозофилы и самки тутового шелкопряда. Кроссенговер обеспечивает рекомбинацию генов и тем самым значительно усиливает роль комбинативной изменчивости в эволюции. О наличии Кроссенговера можно судить на основе учёта частоты возникновения организмов с новым сочетанием признаков.

Соответственно организмы, возникающие от сочетания кроссоверных гамет, называются кроссоверными, или кроссоверными, а возникающие от сочетания некроссоверных гамет — некроссоверными, или нерекомбинантными. Явление Кроссенговера, как и сцепление генов, можно рассмотреть в классическом опыте Т. Моргана по наследованию у дрозофилы признаков цвета тела и длины крыльев — признаков, контролируемых генами, расположенных в одной аутосоме. В ходе проведенных экспериментов и наблюдений было выявлено, что по отношению к человеческому сознанию явление Кроссенговера проявляется в формах крайне специфичного ощущения, зачастую описываемого как "что то, про что когда то было сказано "он случился..."". Попытки более конкретно описать ощущение, вызванное явлением Кроссенговера приводили к значительно различающимся описаниям, вот некоторые цитаты: "чувство, будто ты наблюдаешь обособленные друг от друга события, причинно-следственные связи существования которых можно провести на миллиарды лет назад(на самом деле по отношению к нему неприменимо понятие времени, по крайней мере не наше) и привести к отросткам, напоминающим отростки у микроскопических организмов или волосе под микроскопом, которые торчат из единого ствола, чьи масштабы мы не способны постичь в полной мере", "Словно он пришел к тебе на порог, словно "В дверях стоял Мистер Кроссенговер. Он состоял из сотни морганид и стоял так, словно его можно было разобрать на эти самые морганиды и расфасовать небольшими холодными слитками в желтые упаковки, состоящие из тончайшей фольги, с надписью "морганид""" Кроме того, многие исследователи отмечают важность понимания механизмов, лежащих в основе Явления Кроссенговера.

Изучение сцепленного наследования и Явления Кроссенговера у человека затруднено. Тем не менее, можно назвать некоторые случаи сцепленного наследования:

1. Сцепленное наследование в 6-й хромосоме сублокусов А, В, С, D/DR системы HLA, контролирующих синтез антигенов гистосовместимости.
2. Сцепленное наследование в одной аутосоме локуса группы крови АВ0 и локуса синдрома дефектов ногтей и коленной чашечки.
3. Сцепленное наследование в другой хромосоме резус-фактора и локуса овальной формы эритроцитов.
4. Сцепленное наследование в третьей аутосоме локуса группы крови Лютеран и локуса секреции антигенов А и В со слюной
5. В одной аутосоме сцеплены гены полидактилии и катаракты
6. Наследование сцепленных в Х-хромосоме генов гемофилии и дальтонизма, а также генов цветовой слепоты и мышечной дистрофии Дюшена и др.^[1]

Расстояние между генами, расположенными в одной хромосоме, определяется по проценту кроссинговера между ними и прямо пропорционально ему. За единицу расстояния принят 1 % кроссинговера (1 морганида или 1 сантиморганида (сантиморган)). Чем дальше гены находятся друг от друга в хромосоме, тем чаще между ними будет происходить кроссинговер.

См. также[править | править код]

• Неравновесное сцепление генов
• Наследование, сцепленное с полом
• Генетическая карта
• Рекомбинация (биология)

Примечания[править | править код]

В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). Информация должна быть проверяема, иначе она может быть удалена. Вы можете отредактировать статью, добавив ссылки на авторитетные источники в виде сносок. (5 июля 2012)