French
DeutschТетрагідрофуран — Вікіпедія
| Тетрагідрофуран | |
|---|---|
 |  Space-filling model of the THF molecule |
| Назва за IUPAC | Oxolane |
| Інші назви | THF, tetrahydrofuran, 1,4-epoxybutane, butylene oxide, cyclotetramethylene oxide, oxacyclopentane, diethylene oxide, furanidine, hydrofuran, tetra-methylene oxide |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 109-99-9 |
| PubChem | 8028 |
| Номер EINECS | 203-726-8 |
| ChEBI | 26911 |
| RTECS | LU5950000 |
| SMILES | C1CCOC1 |
| InChI | 1/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2 |
| Номер Бельштейна | 102391 |
| Номер Гмеліна | 1767 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | C4H8O |
| Молярна маса | 72,11 г/моль |
| Зовнішній вигляд | безбарвна рідина |
| Густина | 0,8892 г/см3 (г/мл) при 20 °C, рідина |
| Тпл | −108,4 °C (164,75 K) |
| Ткип | 66 °C (339,15 K) |
| Розчинність (вода) | Змішується з водою у всіх відношеннях |
| В'язкість | 0,48 сПз при 25 °C |
| Структура | |
| Геометрія | конвертик |
| Дипольний момент | 1,63 D (газ) |
| Небезпеки | |
| Класифікація ЄС |  F  Xi |
| NFPA 704 |  3 2 0 |
| Температура спалаху | −14 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Інструкція з використання шаблону | |
| Примітки картки | |
Тетрагідрофуран (ТГФ, THF) — безбарвна водорозчинна рідина з низькою в'язкістю. За запахом та багатьма властивостями схожий на діетиловий етер. Насичений циклічний ефір (CH2)4O). Зручний органічний розчинник (найполярніший з комерційно доступних ефірів).
Отримання[ред. | ред. код]
Щороку отримують більше 200 тис. тон ТГФ.[1] Найчастіше використовують процес Реппе, розроблений ще в 1930-х роках.[2] Ацетилен реагує з формальдегідом з утворенням 2-бутин-1,4-діолу. Потрійний зв'язок відновлюють воднем з утворенням 1,4-бутандіолу який потім циклізується в кислому середовищі в ТГФ.[2]
Інший промисловий спосіб отримання ТГФ базується на окисленні бутадієну в присутності оцтової кислоти (80 °C, 3 MPa, Pd/Te каталізатор). [2][3]
ТГФ також можна отримати гідрування фурану.[4]
Застосування[ред. | ред. код]
ТГФ полімеризується при дії сильних кислот в політетрагідрофуран (PTMEG, PTMO, polytetramethylene oxide).[5]
Як розчинник[ред. | ред. код]
ТГФ застосовують в промисловості також як розчинник для «поліхлорвінілу» (PVC).[6] Він є зручним апротонним розчинником, інертним навіть до металічного натрію, повністю змішується з водою. ТГФ здатен розчиняти різноманітні неполярні органічні сполуки (діелектрична проникність 7,6).[7]
2-метил-ТГФ[ред. | ред. код]
2-метилтетрагідрофуран (2MeTHF) — аналог ТГФ, що не повністю змішується з водою та маю нижчу температуру замерзання.
Токсичність[ред. | ред. код]
ТГФ відносно малотоксичний, (LD50) схоже на значення для ацетону. Проникає крізь шкіру викликаючи дегідратацію (при попаданні на шкіру просто довго промити водою, допомагає навіть якщо помітна біла пляма висушеної шкіри). ТГФ розчиняє латекс (типовий матеріал рукавичок). ТГФ легкозаймистий. При тривалому зберіганні утворює пероксиди (їх наявність можна перевірити йодидом). Такі розчини не варто переганяти до кінця.
Див. також[ред. | ред. код]
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Ethers, by Lawrence Karas and W. J. Piel. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 2004.
- ↑ а б в H. Müller.: Tetrahydrofuran in Ullmanns Enzyklopädie der Technischen Chemie, 2005 Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, DOI:10.1002/14356007.a26_221
- ↑ T. Onoda: US 3 922 300, 1975 (Mitsubishi Chem.).
- ↑ Nakagawa, Yoshinao; Tomishige, Keiichi: Total hydrogenation of furan derivatives over silica-supported Ni–Pd alloy catalyst in Catalytic Comm. 12 (2010) 154–156, DOI:10.1016/j.catcom.2010.09.003.
- ↑ Polyethers, Tetrahydrofuran and Oxetane Polymers by Gerfried Pruckmayr, P. Dreyfuss, M. P. Dreyfuss. Kirk‑Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. John Wiley & Sons, Inc. 1996.
- ↑ Herbert Müller, «Tetrahydrofuran» in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. DOI:10.1002/14356007.a26_221
- ↑ Chemical Reactivity. Cem.msu.edu. Архів оригіналу за 12 липня 2013. Процитовано 15 лютого 2010.
Загальні посилання[ред. | ред. код]
- Loudon, G. Mark. Organic Chemistry 4th ed. New York: Oxford University Press. 2002. pg 318.
Посилання[ред. | ред. код]
- ТЕТРАГІДРОФУРАН //Фармацевтична енциклопедія
- International Chemical Safety Card 0578
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- THF usage
- THF info
- U.S. OSHA info on THF
- 2-Methyltetrahydrofuran, An alternative to Tetrahydrofuran and Dichloromethane. Sigma-Aldrich. Архів оригіналу за 12 липня 2013. Процитовано 23 травня 2007.
 | Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її. |