Lymantriinae — Вікіпедія
Ця стаття є сирим перекладом з іншої мови. Можливо, вона створена за допомогою машинного перекладу або перекладачем, який недостатньо володіє обома мовами. |
Lymantriinae | ||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Лимантріїна Olapa sp. Ліс Мабіра, Уганда | ||||||||||||||||||||||||
Біологічна класифікація | ||||||||||||||||||||||||
| ||||||||||||||||||||||||
Синоніми | ||||||||||||||||||||||||
Lymantriidae Hampson, 1893 | ||||||||||||||||||||||||
Посилання | ||||||||||||||||||||||||
|
Lymantriínae (лімантріїни) — підродина лускокрилих родини еребід; застаріла вернакулярна (побутова) назва — хвилянки. Вони поширені на усіх континентах, за виключенням Антарктиди. Деякі види завдають економічно відчутної шкоди сільському та лісовому господарству.
Зовнішній вигляд[ред. | ред. код]
Дорослі метелики (імаго) мають середні, інколи досить великі розміри, розмах крил досягає 80 мм. Тіло звичайно вкрите густими коротесенькими волосками і забарвлене у брунатно-сірі кольори, інколи із візерунком. Хоботок недорозвинений. У підродини яскраво виражений статевий диморфізм: самиці відрізняються від самців тим, що мають на вершині черевця жмуток волосків, у деяких видів крила часто-густо недорозвинені і комахи не можуть літати. Самці дрібніші, мають ширші вусики та інше забарвлення й візерунок крил. личинки лімантріїн також вкриті густими волосками, які часто утворюють пучки; серед звичайних м'яких волосків трапляються жорсткі досить пекучі[1] (див «Галерею» нижче).
Спосіб життя[ред. | ред. код]
Всі лімантріїни активні у сутінках та вночі, хоча фахівці припускають, що деякі мають цілодобову активність[2]. Дорослі метелики не харчуються, використовуючи запаси їжі, накопичені на стадії личинки. Останні ж рослиноїдні і здебільшого прожерливі поліфаги. Більшість видів живиться на деревах та кущах, деякі — на травах, ліанах та лишайниках. Гусениці з однієї кладки на початкових стадіях розвитку тримаються скупченнями, оплітаючи навколо себе шовковистими нитками пагони з листям. Дорослі гусениці живуть поодинці.
Згадані волоски відіграють помітну роль у житті лімантріїн. У гусениць вони легко обламуються і застрягають у поверхневому шарі шкіри хребетних, викликаючи болючі подразнення. Волоски гусениці лишаються у коконі й самиці нового покоління збирають їх вершиною черевця. Відклавши згодом яйця, вони вкривають кладку волосками з черевця і тими, які забрали з кокона. Це маскує кладку, захищає її від холоду та ворогів[2].
Мешканці північних теренів виявляють неабияку стійкість до суворих умов існування. Зокрема, арктична хвилівка (Cynaephora groenlandica) активна лише в першій половині короткого арктичного літа. Потім поживність її корму — листків верби — знижується, ріст гусені припиняється, вона ховається в морозобійних шпаринах дерев і впадає у діапаузу до весни. Внаслідок таких природних умов її життєвий цикл затягується на 7-14 років (ймовірний рекорд серед метеликів). На острові Врангеля гусениці хвилівки Dicallomera kuznezovi теж розвиваються лише в першій половині літа. Північноамериканська Cynaerphora rosii, маючи темне тіло і вдало обираючи місце мешкання, підвищує температуру свого тіла на 10° порівняно з оточуючим середовищем. Це дозволяє їм зберігати активність при від'ємних температурах[3].
У помірних широтах лимантріїни дають на рік одне-два покоління, зимують яйця або личинки.
Серед природних ворогів підродини відзначені віруси, що викликають поліедроз[4], паразитичні перетинчастокрилі[5] та мухи-тахіни[6][7].
Географічне поширення[ред. | ред. код]
Лимантріїни заселили майже всі біоми суходолу, від арктичної тундри до степів, напівпустель та океанічних островів. Найбільшого різноманіття досягають у вологих тропічних та субтропічних лісах Африки (на південь від Сахари та у Південно-Східній Азії. На самому лише Мадагаскарі мешкає 258 видів цієї підродини[2]. У Палеарктиці відомо близько 500 видів Lymantriinae.
Класифікація[ред. | ред. код]
Описано близько 350 родів і до 3000 видів цієї підродини. До початку 2000-х років цей таксон вважали самостійною родиною Lymantriidae. Згодом поглиблені молекулярно-генетичні дослідження виявили його близькість до совок[8][9][10][11]. Тож ранг групи понизили до підродинного, і вона зайняла сучасне таксономічне положення. Більшість видів підродини згруповані у сім триб[12]:
Крім того, є види, таксономічний статус яких лишається неясним.
Значення у природі та житті людини[ред. | ред. код]
Подібно до будь-яких інших видів, лимантріїни є невід'ємною ланкою природних екосистем, споживаючи рослини і лишайники й стаючи здобиччю тварин та мікроорганізмів — хижаків та паразитів. Деякі види, які здатні до масових розмножень, можуть завдавати неабиякої шкоди, головним чином — листяним та хвойним деревам і чагарникам. Наприклад, в забайкальській тайзі у 1976 році, під час спалахів розмноження білозубчастої хвилівки (Callitera albodentata) її чисельність сягала 3800 гусениць на одне дерево. Осередок розмноження охоплював понад 38 тисяч гектарів[4]. В Україні господарства найчастіше потерпають від непарного шовкопряда, античного щіткохвоста, золотогуза (Euproctis chrysorrhoea), вербової хвилянки (Leucoma salicis), шовкопряду чорниці (Lymantria monacha)[13].
В періоди масових розмножень у людей та свійських тварин фіксуються хворобливі подразнення шкіри та слизових оболонок очей, травних та верхніх дихальних шляхів від волосків гусені. Особливо небезпечні гусениці на останніх стадіях розвитку.
Галерея[ред. | ред. код]
Гусениці лімантріїн дивовижно різноманітні:
- Calliteara fortunata
- Ilema nachiensis
- Lymantriinae
Примітки[ред. | ред. код]
- ↑ Кожанчиков И. В. Волнянки (Orgyidae). — Москва ; Ленинград: Акад. наук СССР, 1950. — 581 с. (Новая серия / Зоол. ин-т Акад. наук СССР; № 42) (Фауна СССР. Насекомые чешуекрылые
- ↑ а б в Schaefer, P. 1989. Diversity in form, function, behavior, and ecology", In: USDA Forest Service (ed.): Proceedings, Lymantriidae: A Comparison of Features of New and Old World Tussock Moths: 1-19. Broomall, PA. URL: http://216.48.37.142/pubs/4170[недоступне посилання] offline
- ↑ Арктическая энциклопедия, т. 1, c. 202. — М.: Паулсен, 2017. — 688 с.
- ↑ а б Гниненко Ю. И., Леонов Д. С., Леонова Г. С. Белозубчатая волнянка (Callitera albodentata) в лесах Сибири. В.: Энтомологические исследования в Сибири. Вып. 2. — Красноярск, 2002, с. 140—146
- ↑ Мирзоян С. А. О паразитах ивовой волнянки (Leucoma salicis L. Lepidoptera, Orgyidae) в Армении // Биологический журнал Армении, 1970, 23(3): 66-74. URL: arar.sci.am › leucoma-salicis-l-lepidoptera-orgyidae
- ↑ Маркова Т. О., Манжела К. А. Тахины (Diptera, Tachinidae) — паразиты чешуекрылых семейства волнянки (Lepidoptera, Lymantriidae) на территории Приморского края // Вестник Оренбургского гос. университета, 2013, 6: 155—158
- ↑ Коломиец Н. Г. Естественные враги ивовой волнянки в Западно-Сибирской низменности // Изв. Сиб. отд-ния АН СССР. Сер. биол. наук. 1971. № 10, вып. 2. С. 102—109.
- ↑ Lafontaine J. D., Fibiger M.. Revised higher classification of the Noctuoidea (Lepidoptera). — The Canadian Entomologist, 2006, 138: 610—635
- ↑ Zahiri R., Kitching I. J., Lafontaine J. D., Mutanen M., Kaila L., Holloway J.D., Wahlberg N. . A new molecular phylogeny offers hope for a stable family-level classification of the Noctuoidea (Insecta: Lepidoptera). — Zoologica Scripta, 2011,40: 158—173
- ↑ Zahiri R., Holloway J. D., Kitching I. J., Lafontaine J.D., Mutanen M., Wahlberg N. Molecular phylogenetics of Erebidae (Lepidoptera, Noctuoidea)//Systematic Entomology 2012? 37: 102—124
- ↑ Lafontaine D.J. , Schmidt, B. Ch. Comments on differences in classification of the superfamily Noctuoidea (Insecta, Lepidoptera) between Eurasia and North America // ZooKeys, 2013, 264: 209—217
- ↑ Wang, H. et al.Molecular phylogeny of Lymantriinae (Lepidoptera, Noctuoidea, Erebidae) inferred from eight gene regions. Cladistics, 2015, 31(6):579-592
- ↑ Вредители сельскохозяйственных и лесных культур. Под ред. В. П. Васильева. 2-е изд. К.: Урожай, 1988. — 576 с.