β-咔啉 - 维基百科，自由的百科全书

β-Carboline
	IUPAC名; 9H-Pyrido[3,4-b]indole
别名	Norharmane; Norharman; 9H-β-Carboline;
识别
CAS号	244-63-3
PubChem	64961
ChemSpider	58486
SMILES	c1ccc3c(c1)[nH]c2cnccc23;
InChI	1/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-7,13H;
InChIKey	AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYAG
Beilstein	128414
ChEBI	109895
KEGG	C20157
MeSH	norharman
IUPHAR配体	8222
性质
化学式	C11H8N2
摩尔质量	168.20 g/mol g·mol⁻¹
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

β-咔啉（英語：β-Carboline，也称为去甲哈尔满，norharman）是一种含氮杂环有机化合物，分子式C₁₁H₈N₂，是许多生物鹼的结构母体^[1]。

合成与反应

β-咔啉可以色胺盐酸盐和甲醛为原料反应制得。^[2]

它和碘甲烷在乙腈中反应，可以得到2-甲基-β-咔啉鎓碘化物。^[3]

^ Francik, Renata; Kazek, Grzegorz; Cegła, Marek; Stepniewski, Marek. Antioxidant activity of beta-carboline derivatives. Acta Poloniae Pharmaceutica. 2011, 68 (2): 185-189 [2025-04-13]. ISSN 0001-6837. PMID 21485291.
^ Manasa, Kesari Lakshmi; et al. TCCA: A Mild Reagent for Decarboxylative/Dehydrogenative Aromatization of Tetrahydro-β-carbolines: Utility in the Total Synthesis of Norharmane, Harmane, Eudistomin U, I and N. ChemistrySelect (2017), 2(28), 9162-9167. doi:10.1002/slct.201701886.
^ Otto, Robert; et al. Beta and gamma carboline derivatives as potential anti-Alzheimer agents: A comparison. European Journal of Medicinal Chemistry (2014), 87, 63-70. doi:10.1016/j.ejmech.2014.09.048.

β-Carboline


IUPAC名 9H-Pyrido[3,4-b]indole
别名	Norharmane Norharman 9H-β-Carboline
识别
CAS号	244-63-3 ^Y
PubChem	64961
ChemSpider	58486
SMILES	c1ccc3c(c1)[nH]c2cnccc23
InChI	1/C11H8N2/c1-2-4-10-8(3-1)9-5-6-12-7-11(9)13-10/h1-7,13H
InChIKey	AIFRHYZBTHREPW-UHFFFAOYAG
Beilstein	128414
ChEBI	109895
KEGG	C20157
MeSH	norharman
IUPHAR配体	8222
性质
化学式	C₁₁H₈N₂
摩尔质量	168.20 g/mol g·mol⁻¹
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。