羅塞-朵夫曼病 - 维基百科，自由的百科全书

羅塞-朵夫曼病
异名羅塞-朵夫曼-德東貝病、竇組織細胞增生伴巨大淋巴結病
患者頸部因羅塞-朵夫曼病導致淋巴結腫大；細針抽吸樣本的蘇木素-伊紅染色顯示組織細胞內有完整的淋巴細胞和漿細胞（即淋巴細胞內泳現象）。
症状無痛性雙側頸部淋巴結腫大、發燒、體重減輕、盜汗[1][2]；結外病灶取決於受累器官，如皮疹、鼻塞、骨痛、癲癇等[1][3]
併發症器官功能受損（取決於結外受累部位）、自身免疫性溶血性貧血[1]、澱粉樣變性[4]
起病年龄好發於兒童及年輕成人，平均發病年齡約 20.6 歲（典型淋巴結型）[1]；皮膚型平均發病年齡較大（約 43.5 歲）[5]
病程病程不一，部分可自行緩解，部分需治療[4]
类型淋巴結型、結外型、皮膚型[6]；散發性、家族性（如 H 綜合症、ALPS 相關）[6]；與腫瘤相關、與免疫疾病相關[6]
病因不明；過去認為是反應性增生，近期發現部分病例存在克隆性基因突變（如 MAP2K1、KRAS 等）[7][8]
风险因素家族史（罕見的家族型）；與某些免疫疾病（如 SLE）或腫瘤（如淋巴瘤）可能相關[1][6]
診斷方法淋巴結或組織活體組織檢查的組織病理學特徵（S100+ 組織細胞、淋巴細胞內泳現象）及免疫組織化學染色（排除 LCH）[2][1]
鑑別診斷蘭格罕細胞組織球增生症 (LCH)、反應性竇組織細胞增生、間變性大細胞淋巴瘤 (ALCL)、轉移癌、惡性黑色素瘤、戈謝病、惠普爾病、霍奇金淋巴瘤、幼年型黃色肉芽腫 (JXG)（皮膚型）、IgG4 相關疾病[9]
預防無法預防
治療無症狀者可觀察[3]；有症狀或重要器官受累者可考慮手術切除（局灶性）、皮質類固醇、西羅莫司、化療、放射治療等[3]
藥物皮質類固醇、西羅莫司、化療藥物
预后大多數預後良好，約 50% 可自行緩解[4]；約 10% 可能因併發症死亡[1][4]
患病率罕見
死亡數約 10%，多與直接併發症、感染或澱粉樣變性有關[1][4]
分类和外部资源
醫學專科病理學、血液學、腫瘤學、免疫學
ICD-10D76.3
ICD-9-CM277.89
DiseasesDB31419
Orphanet158014
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羅塞-朵夫曼病（英語：Rosai-Dorfman disease, RDD)，亦稱為羅塞-朵夫曼-德東貝病（英語：Rosai-Dorfman-Destombes disease）或竇組織細胞增生伴巨大淋巴結病（英語：Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy, SHML），是一種罕見的組織細胞增生性疾病[10][2]。此病最早由 Destombes 於 1965 年描述，後於 1969 年由 Rosai 和 Dorfman 詳細闡述並命名為 SHML[10][2]。過去，組織細胞學會 (Histiocyte Society) 將其歸類為非蘭格罕細胞組織細胞增生症[11]。基於近年對其病理、遺傳和分子特徵的新認識，該學會在 2016 年重新分類，將典型的 RDD（包括家族性、散發性及其他非皮膚、非蘭格罕組織細胞增生症）歸入「R 組」組織細胞增生症[6]。而皮膚型RDD則因其獨特的臨床和流行病學特徵，被單獨歸入「C 組」[6]。

RDD 最典型的表現是兒童或年輕成人出現雙側頸部淋巴結無痛性腫大，但也可能影響淋巴結以外的器官（結外 RDD）[2][1]。雖然過去認為 RDD 是一種反應性、非腫瘤性的疾病，但近年的研究發現部分病例存在克隆性基因突變，提示其可能具有腫瘤性質[7][8]。RDD 與 IgG4 相關疾病 (IgG4-related disease, IgG4-RD) 之間的關聯性仍存在爭議[12][13]。

病因及發病機制

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RDD 的確切病因和發病機制尚未完全闡明。過去普遍認為這是一種反應性的、非腫瘤性的組織細胞增生過程，缺乏克隆性證據，因此未被納入 2017 年世界衛生組織的造血與淋巴組織腫瘤分類中[9]。然而，近年來越來越多的證據顯示，至少一部分 RDD 病例具有克隆性。

研究發現，在淋巴結型和結外型 RDD（而非皮膚型RDD）中存在激酶突變，涉及的基因包括 ARAF[8]、MAP2K1[7][14]、NRAS[8] 和 KRAS[8][7][15][16][17]。一項研究顯示，高達 33% 的 RDD 病例帶有 KRAS 或 MAP2K1 突變[7]。另一項針對 17 例 RDD 的研究利用標靶 DNA/RNA 測序和全外顯子組測序，發現了涉及 KRAS (4/17)、MAP2K1 (2/17)、NRAS (1/17)、ARAF (1/17) 和 CSF1R (1/17) 的驅動突變[8]。此外，還發現了涉及細胞內運輸 (SNX24)、轉錄調控 (CIC, INTS2, SFR1, BRD4, PHOX2B)、細胞週期調控 (PDS5A, MUC4)、DNA 錯配修復 (ERCC2, LATS2, BRCA1, ATM) 和泛素蛋白酶體途徑 (USP35) 的基因變異[8]。

BRAF V600E 突變常見於其他組織細胞腫瘤如蘭格罕細胞組織球增生症[18] 和埃爾德海姆-切斯特病 (Erdheim-Chester disease, ECD)[19][20]，但在 RDD 中則較為罕見。多項研究檢測了大量 RDD 病例，均未發現 BRAF V600E 突變[19][21][22][23]。然而，近期有零星報導發現了 BRAF 突變。Fatobene 等人利用高靈敏度的數字 PCR 技術在一個淋巴結 RDD 病例中檢測到 BRAF V600E 突變[14]。Mastropolo 等人則在一個同時患有 RDD 和 LCH 的病例中，通過檢測外周血單核細胞發現了 BRAF V600E 突變[24]。Richardson 等人則在一個中樞神經系統 RDD 病例中發現了 BRAF 基因第 12 外顯子的一個罕見缺失突變[16] (見表 1)。

儘管 RDD 細胞表達 S100 蛋白（通常見於樹突狀細胞），但目前認為其來源細胞更可能是活化的巨噬細胞而非樹突狀細胞[25]。研究人員曾試圖尋找可能的病毒誘因，如人類疱疹病毒第六型 (HHV-6)、微小病毒 B19 和 EB 病毒，但未能證實其致病關聯[26][27][28]。

分類

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根據 2016 年組織細胞學會的分類[6]，RDD 主要分為以下幾類：

  • R組：
  • 家族性RDD：
    • H綜合症(H syndrome / Faisalabad histiocytosis)：由 SLC29A3 基因突變引起的體染色體隱性遺傳病，約 20% 的患者會出現 RDD（淋巴結和/或結外，如皮膚、鼻腔）[57][58][59][60][61][62]。其特徵包括皮膚色素沉著過度、多毛症、肝脾腫大、聽力喪失、心臟異常、性腺功能低下、身材矮小、高血糖和拇趾外翻等[63][64][65]。
    • FAS缺乏或自身免疫性淋巴增生綜合症(ALPS)相關的RDD：由 TNFRSF6 基因的胚系突變引起[66]。一項研究發現 41% 的 ALPS 患者有淋巴結 RDD[66]。僅有一例涉及脾臟的結外 RDD 在此背景下被報導[50]。
  • C 組：
    • 皮膚型RDD(Cutaneous RDD)： 被認為是獨立的疾病實體，歸類於皮膚組織細胞增生症中的非黃色肉芽腫家族[6]。

臨床表現

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典型RDD

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典型RDD最常見的表現是雙側、無痛性頸部淋巴結顯著腫大，常伴有發燒、體重減輕和盜汗等全身症狀[2][67]。此病好發於兒童和年輕成人，平均發病年齡約 20.6 歲，在非洲裔人群中較常見，男性略多於女性（男女比例約 1.4:1）[1]。除了頸部淋巴結，腹股溝、腹膜後和縱膈腔的淋巴結也可能受累[6][67]。

結外型RDD

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超過 40% 的 RDD 患者會出現淋巴結以外的器官受累（結外 RDD）[1][56][5][68][69]。少數情況下，結外 RDD 可能在沒有淋巴結腫大的情況下單獨發生，這類患者通常年齡較大，且人口統計學特徵與典型 RDD 不同[1][56][5][68][3]。常見的結外受累部位包括：

骨骼受累在 X 光片上通常表現為邊界清晰、伴有硬化邊緣的溶骨性病灶，約 10% 的骨骼 RDD 患者同時有淋巴結受累[1][71][74]。中樞神經系統受累在臨床上可能類似腦膜瘤，且通常不伴有淋巴結病變[68][73]。孤立的顱內 RDD 也有報導[75]。

皮膚型RDD

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皮膚 RDD 患者的平均發病年齡（約 43.5 歲）比典型 RDD 患者大，女性比例更高（約 2:1），且在亞洲和白種人群中比例較高[5]。這類患者通常沒有全身性疾病或其他器官受累，即使長期追蹤，病變也傾向於局限在皮膚[5][69]。最常見的皮膚表現是丘疹和結節（約 80%），其他表現還包括硬化性斑塊、腫瘤樣病灶、痤瘡樣病灶或發疹性黃色瘤樣病灶[69][76][77]。

實驗室檢查

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實驗室檢查可能發現紅血球沉降率升高、白血球增多、高丙種球蛋白血症和自身免疫性溶血性貧血等[56]。

病理學發現

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肉眼所見

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受RDD影響的淋巴結通常腫大、相互粘連，形成堅實的多結節狀腫塊。切面呈黃白色，淋巴結包膜可能增厚纖維化[2][1]。

顯微鏡下所見

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RDD 在顯微鏡下最顯著的特徵是淋巴竇極度擴張[2]。在晚期病例中，淋巴結結構可能被彌漫浸潤的組織細胞所破壞。皮質區可見大量活化的 B 細胞和成熟漿細胞，幾乎沒有濾泡形成，這些深染的淋巴漿細胞區域與淺染的組織細胞區域交替出現，形成「明暗相間」的外觀。

擴張的淋巴竇內充滿了大量體積較大的組織細胞，這些細胞的細胞核染色質較少、輪廓光滑，具有小而清晰的圓形核仁，細胞質豐富、淡染、呈羽毛狀或絲縷狀）[2][1]。偶爾可見多核細胞、細胞異型性和罕見的有絲分裂象，但大多數細胞仍保持光滑的核輪廓和豐富的淡染細胞質。

一個非常有用的特徵是emperipolesis（英语：淋巴細胞內泳現象），指的是在 RDD 組織細胞的細胞質內可見到完整的、未被消化的淋巴細胞、漿細胞或中性粒細胞等。這些細胞位於胞質空泡內或自由漂浮。雖然此現象很有提示性，但並非 RDD 所特有，也非診斷所必需，尤其在結外病灶中可能不明顯或缺乏[3]。背景中可見中性粒細胞，有時形成微小膿腫，而嗜酸性粒細胞通常缺如。病灶中可能出現明顯的纖維化或硬化，呈席紋狀 (storiform) 排列，並可見小葉狀結構。

結外病灶的組織學形態與淋巴結 RDD 非常相似，但可能表現出更明顯的淋巴濾泡及生發中心、更顯著的纖維化/硬化、相對較少的組織細胞以及更不明顯的淋巴細胞內泳現象[3]。

皮膚型RDD通常是真皮層的病變，有時可累及皮下組織[5]。病灶通常呈結節狀，邊界不清，可浸潤周圍組織。同樣可見具有淋巴細胞內泳現象的典型 RDD 組織細胞。這些細胞可以呈帶狀或片狀分佈，形成明暗相間的外觀，或者呈雜亂分佈，低倍鏡下類似「星空」樣。漿細胞和中性粒細胞常常存在，並可能形成微小膿腫。

需要注意的是，RDD可能與淋巴瘤、ECD或LCH同時存在。若懷疑合併其他疾病，需仔細檢查標本[3]。根據共識，只有當RDD病灶佔據超過10%的組織時，才能診斷為「與腫瘤相關的RDD」[3]。

細針抽吸細胞學檢查

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細針抽吸塗片可見背景為混合性的淋巴細胞群，包括淋巴細胞、漿細胞，並散佈著體積較大的組織細胞。這些組織細胞具有卵圓形、染色質疏鬆的細胞核和明顯的核仁，細胞質豐富、呈羽毛狀，可見淋巴細胞內泳現象[78]。

輔助檢查

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免疫組織化學染色對於確診 RDD 和排除其他疾病至關重要。RDD 的組織細胞特徵性地表達 S100 蛋白、CD68 和 CD163，並且 CD1a 和 Langerin (CD207) 染色呈陰性，後兩者陰性有助於排除 LCH[9]。S100 染色常常能更清晰地顯示淋巴細胞內泳現象。背景中的漿細胞會表達 CD38、CD138 和 MUM1。

部分 RDD 病例中可見大量 IgG4 陽性漿細胞[12]。基於專家共識，組織細胞學會建議所有 RDD 病例都應進行 IgG4 染色檢測（證據等級 D2）[6]。關於 IgG4 陽性漿細胞增多的意義，詳見「與 IgG4 相關疾病的關聯」一節。

診斷

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RDD 的診斷主要依賴於組織病理學檢查。在腫大的淋巴結或其他受累組織的活檢標本中，觀察到特徵性的組織學改變，即淋巴竇擴張，充滿大的、細胞質淡染、表達 S100 蛋白的組織細胞，並常見淋巴細胞內泳現象，同時排除 LCH（CD1a/Langerin 陰性），即可確診[2][1]。免疫組織化學染色是必不可少的輔助手段。

鑑別診斷

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RDD 需要與多種疾病進行鑑別診斷：

  • 蘭格罕細胞組織球增生症 (LCH)：這是最重要的鑑別診斷。LCH 的組織細胞核常有溝槽（咖啡豆樣），通常伴有嗜酸性粒細胞浸潤，且免疫染色表達 CD1a 和 Langerin，而 RDD 則缺乏這些特徵。兩者均可表達 S100。需要注意 RDD 和 LCH 可能同時存在[52][53]。
  • 反應性竇組織細胞增生：缺乏 RDD 特徵性的組織細胞形態和 S100 陽性。
  • 間變性大細胞淋巴瘤 (ALCL)：腫瘤細胞核異型性更明顯，可見「標誌細胞」(hallmark cells)，表達 CD30。
  • 轉移癌和惡性黑色素瘤：通常缺乏淋巴細胞內泳現象。癌細胞表達細胞角蛋白 (cytokeratin)，黑色素瘤細胞表達 HMB45、Melan-A 和 SOX10（雖然也表達 S100）。
  • 其他儲積病或感染：如戈謝病（組織細胞胞質呈「皺紙樣」）、惠普爾病（巨噬細胞內含 PAS 陽性桿菌，常累及腸繫膜淋巴結）。
  • 霍奇金淋巴瘤：可見典型的 Reed-Sternberg 細胞或 Hodgkin 細胞，表達 CD30 和 CD15，S100 陰性。
  • 頭頸部病變：需與鼻硬結病 (rhinoscleroma)、肉芽腫性多血管炎 (GPA)、結外 NK/T 細胞淋巴瘤等鑑別。
  • 皮膚病變：需與幼年型黃色肉芽腫 (JXG) 鑑別，後者組織細胞 S100 陰性，可見 Touton 巨細胞，缺乏淋巴細胞內泳現象。
  • IgG4 相關疾病：尤其對於伴有明顯纖維化（特別是席紋狀纖維化）和大量漿細胞浸潤的 RDD 病例（尤其是皮膚 RDD），需要與 IgG4 相關疾病鑑別。

與 IgG4 相關疾病的關聯

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RDD 與 IgG4 相關疾病 (IgG4-RD) 之間是否存在關聯是一個有爭議的話題。部分 RDD 病例，特別是皮膚 RDD，可以表現出與 IgG4-RD 相似的組織學特徵，例如席紋狀纖維化和豐富的漿細胞浸潤[9]。自 2009 年 Kuo 等人首次報導在皮膚 RDD 中發現大量 IgG4 陽性漿細胞以來[12]，後續有多項研究在淋巴結和結外 RDD 中也觀察到類似現象，部分病例的 IgG4/IgG 漿細胞比例升高（見表 3）[79][80][81][82][83][84][85]。

然而，這種關聯並未得到普遍接受[13]。一些研究並未發現 RDD 中 IgG4 陽性漿細胞的顯著增加[84][86][85]。重要的是，2012 年關於 IgG4-RD 病理學的共識聲明[13] 和 2015 年關於其管理和治療的共識指南[87] 均強調，IgG4-RD 的診斷需要結合臨床、血清學和組織學等多方面證據，單純的組織學發現（包括 IgG4 陽性漿細胞數量增加）本身並不具備診斷特異性，因為許多其他炎性疾病也可能出現此現象[13]。事實上，RDD 被列為可能在臨床或組織學上模仿 IgG4-RD 的疾病之一[87]。

儘管如此，基於專家意見，組織細胞學會在其 2016 年的分類中建議所有 RDD 病例都應進行 IgG4 染色檢測[6]。然而，如何解讀檢測結果目前尚無明確指南。在實踐中，病理報告應記錄 IgG4 陽性漿細胞的數量（通常以每高倍視野下的平均細胞數表示），並註明單獨此項結果在缺乏其他支持 IgG4-RD 的臨床、血清學或影像學證據時意義不明[9]。

治療與預後

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散發性 RDD 通常是一種自限性疾病，預後良好，高達 50% 的病例無需治療即可自行緩解[4]。然而，約有 10% 的患者可能因疾病的直接併發症、繼發感染或澱粉樣變性而死亡[1][4]。

2018 年發布了關於 RDD 診斷和臨床管理的共識建議[3]。對於無症狀的淋巴結病變或皮膚病變，建議採取觀察等待的策略[3]。對於局灶性的結外病變，或出現氣道、顱內、脊髓或鼻竇等部位壓迫症狀時，可考慮手術切除[3]。對於多灶性、無法切除的結外病變，則可能需要全身性治療。目前尚無標準化的治療方案，可選用的治療方法包括皮質類固醇、西羅莫司 (sirolimus)、放射治療、化學治療和免疫調節治療等[3]。

目前尚缺乏足夠證據明確分子變異與預後的關係。共識建議對於病情嚴重或難治的 RDD 患者，可考慮進行針對 MAPK 信號通路相關基因的次世代測序，若發現驅動突變，可考慮使用標靶治療[3]。

參見

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參考資料

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外部連結

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