French
Deutschبوپرانولول - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد
 | |
| داده‌های بالینی | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| روش مصرف دارو | خوراکی، موضعی (قطره چشمی) |
| کد ATC | |
| داده‌های فارماکوکینتیک | |
| زیست فراهمی | < ۱۰٪ |
| پیوند پروتئینی | ۷۶٪ |
| متابولیسم | First pass elimination > ۹۰٪ |
| نیمه‌عمر حذف | ۲-۴ ساعت (پلاسما) |
| دفع | > ۸۸٪ کلیوی (به شکل کربوکسی‌بوپرانولول) |
| شناسه‌ها | |
| |
| شمارهٔ سی‌ای‌اس | |
| پاب‌کم CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| دراگ‌بنک | |
| کم‌اسپایدر | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| داده‌های فیزیکی و شیمیایی | |
| فرمول شیمیایی | C14H22ClNO۲ |
| جرم مولی | ۲۷۱٫۷۹ g·mol−1 |
| مدل سه بعدی (جی‌مول) | |
| |
| |
  (این چیست؟) (صحت‌سنجی) | |
بوپرانولول (انگلیسی: Bupranolol) یک داروی مسدودکننده بتا غیرانتخابی بدون فعالیت سمپاتومیمتیک ذاتی (ISA)، اما با فعالیت تثبیت‌کننده غشایی قوی است. قدرت آن شبیه به پروپرانولول است.
موارد مصرف و مقدار مصرف[ویرایش]
مانند سایر مسدودکننده‌های بتا، بوپرانولول خوراکی را می توان برای درمان فشار خون بالا و تاکی‌کاردی استفاده کرد. دوز اولیه ۵۰ میلی‌گرم دو بار در روز است. می‌توان آن را تا ۱۰۰ میلی‌گرم چهار بار در روز افزایش داد. قطره چشمی بوپرانولول (۰٫۰۵٪ -۰٫۵٪) علیه گلوکوم استفاده می‌شود.
فارماکولوژی[ویرایش]
بوپرانولول به سرعت و به طور کامل از روده جذب می‌شود. بیش از ۹۰٪ تحت متابولیسم گذر اول قرار می‌گیرند. بوپرانولول نیمه عمر پلاسمایی آن حدود دو تا چهار ساعت است و سطوح آن هرگز در دوزهای درمانی به ۱ میکروگرم در لیتر نمی‌رسد. متابولیت اصلی کربوکسی بوپرانولول، ۴-کلرو-۳-[۳-(۱٬۱-دی متیل اتیلامین)-۲-هیدروکسی-پروپیلوکسی] بنزوئیک اسید است - یعنی گروه متیل در حلقه بنزن به یک گروه کربوکسیل اکسید می‌شود که ۸۸٪ از راه کلیه در عرض ۲۴ ساعت از بین می‌روند.
عوارض جانبی، موارد منع مصرف، تداخلات[ویرایش]
عوارض جانبی، موارد منع مصرف و تداخلات مشابه با سایر مسدودکننده های بتا است
منابع[ویرایش]
- مشارکت‌کنندگان ویکی‌پدیا. «Bupranolol». در دانشنامهٔ ویکی‌پدیای انگلیسی، بازبینی‌شده در ۲۵ ژوئیه ۲۰۲۲.
 | این یک مقالهٔ خرد داروشناسی است. می‌توانید با گسترش آن به ویکی‌پدیا کمک کنید. |