سلی‌پرولول - ویکی‌پدیا، دانشنامهٔ آزاد

سلی‌پرولول
داده‌های بالینی
AHFS/Drugs.comInternational Drug Names
کد ATC
داده‌های فارماکوکینتیک
زیست فراهمی۳۰-۷۰٪
نیمه‌عمر حذف۵ ساعت
شناسه‌ها
  • (RS)-N'-{3-Acetyl-4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]phenyl}-N,N-diethylurea
شمارهٔ سی‌ای‌اس
پاب‌کم CID
دراگ‌بنک
کم‌اسپایدر
UNII
KEGG
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.054.980 ویرایش در ویکی‌داده
داده‌های فیزیکی و شیمیایی
فرمول شیمیاییC20H33N3O۴
جرم مولی۳۷۹٫۵۰۱ g·mol−1
مدل سه بعدی (جی‌مول)
دست‌سانی مخلوط راسمیک
  • O=C(N(CC)CC)Nc1ccc(OCC(O)CNC(C)(C)C)c(c1)C(=O)C

سلی‌پرولول (انگلیسی: Celiprolol) دارویی در دسته مسدودکننده‌های بتا است که در درمان فشار خون بالا به کار می‌رود. این دارو یک فارماکولوژی منحصر به فرد دارد: آنتاگونیست انتخابی گیرنده β۱، اما آگونیست جزئی گیرنده β۲ است. همچنین یک آنتاگونیست ضعیف گیرنده α۲ است.

این دارو در سال ۱۹۷۳ ثبت اختراع شد و در سال ۱۹۸۲ برای استفاده پزشکی تأیید شد.[۱]

کاربرد پزشکی[ویرایش]

اعتقاد بر این است که سلی‌پرولول با ترویج سنتز طبیعی کلاژن در رگ‌های خونی و با جابجایی بار فشار از عروقی که بیشتر در معرض تشریح و پارگی هستند، مزایای بالینی برای افراد مبتلا به نشانگان اهلرز-دنلوس عروقی دارد.[۲] در سال ۲۰۱۹، یک برنامه دارویی جدید (NDA) برای سلیپرولول توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) رد شد، در عوض خواستار یک کارآزمایی «کافی و کنترل‌شده» برای تعیین اینکه آیا سلی‌پرولول خطر رویدادهای بالینی را در بیماران مبتلا به این بیماری کاهش می‌دهد یا خیر.[۳]

نام‌های تجاری[ویرایش]

نام‌های تجاری آن عبارتند از: Cardem, Selectol, Celipres, Celipro, Celol, Cordiax, Dilanorm.

منابع[ویرایش]

  1. Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Analogue-based Drug Discovery (به انگلیسی). John Wiley & Sons. p. 461. ISBN 9783527607495.
  2. Beridze N, Frishman WH (2012). "Vascular Ehlers-Danlos syndrome: pathophysiology, diagnosis, and prevention and treatment of its complications". Cardiology in Review. 20 (1): 4–7. doi:10.1097/CRD.0b013e3182342316. PMID 22143279. S2CID 9339508.
  3. Campbell, Patrick (25 June 2019). "FDA Denies NDA for Celiprolol". MD Magazine.