Rythme circadien et troubles bipolaires — Wikipédia

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Le trouble bipolaire est une maladie mentale chronique caractérisée par des épisodes prolongés de dépression et de manie[1]. Ces épisodes peuvent durer plusieurs semaines ou même des mois en fonction de l’efficacité ou de la présence d’un traitement psychiatrique[1]. Une des caractéristiques communes de cette maladie est des troubles du sommeil durant les états de dépression et de manie, ainsi qu'à travers celui de l’euthymie (un état d’esprit normal)[1].

Le diagnostic de troubles bipolaires est porté d’après les symptômes cliniques. Des recherches scientifiques récentes ont proposé des marqueurs biologiques moléculaires pour les troubles bipolaires, en relation avec le rythme circadien (et cycles veille/sommeil) dans deux types de mécanismes moléculaires : la variation de certaines sécrétions endocrines (hormonales) ; un polymorphisme génétique associé aux troubles bipolaires. Autre voie explorée d’identification de marqueurs biologiques moléculaires, l’étude au niveau moléculaire des mécanismes d’action du lithium (traitement des troubles bipolaires) en relation avec les rythmes circadiens.

Sécrétion Endocrinienne[modifier | modifier le code]

Mélatonine[modifier | modifier le code]

La mélatonine, sécrétée par l'épiphyse, est une hormone réglementant le cycle du sommeil. Elle démontre une concentration plasmatique suivant une variation circadienne grâce à la gouvernance des nucléoles suprachiasmatiques, au centre du contrôle du rythme circadien endogène[2]. Plusieurs études ont démontré des anormalités dans la sécrétion de la mélatonine chez les individus diagnostiqués avec les troubles bipolaires. Plus précisément, la quantité ainsi que le moment de la sécrétion dépendent généralement de la sévérité de la maladie. D’autres facteurs, comme l’âge, l’exposition à la lumière et la génétique de l’individu en question peuvent affecter celle-ci[3]. Par exemple, une étude a démontré un apogée avancé et une quantité élevée de la sécrétion de la mélatonine dans un état de manie chez les patients souffrant de la bipolarité[4] . À l’inverse, un état dépressif se caractérise par un retard d'apogée et d’une sécrétion moindre de mélatonine[5]. Par contre, une autre étude fait auprès de patients démontrant des états de manie, dépression et d'euthymie, a conclu que la concentration de mélatonine était significativement moins élevée chez les patients souffrant de troubles bipolaires comparer à ceux ayant une santé mentale normale, et ce, peu importe le stade de la maladie[6]. Ces résultats peuvent donc potentiellement expliquer comment la sécrétion irrégulière de la mélatonine, ainsi que d’autres facteurs psychosociaux, contribuent à la perturbation des cycles de sommeil ainsi que les périodes d’insomnie et d’hypersomnie courantes chez les patients bipolaires[7]

Cortisol[modifier | modifier le code]

Le cortisol est une hormone stéroïdienne produite dans la zone fasciculée du cortex de la glande surrénale[8]. Comme la mélatonine, ses sécrétions sont gouvernées par le nucléole suprachiasmatique et manifestent ainsi une expression de type circadienne[9]. Il intervient aussi dans la régulation du sommeil chez les humains[10]. Son niveau plasmatique atteint un pic aux alentours de 8h le matin, et est à son plus bas entre minuit et 4h du matin[11]. Une étude effectuée en 1994 par Linkowski et al. [12] a démontré un avancement de phase de la sécrétion de cortisol diurne chez des patients bipolaires, associés à une perturbation de l’horloge circadienne centrale dans l’hypothalamus, comparé au patient ayant une santé mentale normale. Cependant, une étude publiée dans le Journal of Psychiatry and Neuroscience en 2001 a conclu qu’il n’avait véritablement pas de changement significatif concernant les niveaux de sécrétion de cortisol lors d'une comparaison des trois états d'humeur chez 18 patients bipolaires[13]. Cette contradiction indique donc la nécessité d'effectuer plus de recherches en ce qui concerne cette hormone et son lien avec la bipolarité.

Origine Génétique[modifier | modifier le code]

Il existe très peu d'études tentant de relier les polymorphismes des gènes-horloges aux troubles bipolaires. Cependant, celles effectuées démontrent, pour la plupart, l’implication des gènes polymorphiques dans la manifestation et la gravité des épisodes de manie et de dépression

CLOCK[modifier | modifier le code]

En effet, il existe quelques études suggérant que le polymorphisme de la région flanquante en 3’ (3111T/C) du gène CLOCK est directement corrélé à un prolongement des épisodes d'insomnies durant un traitement antidépresseur et à une augmentation de la récurrence d’épisodes maniaques chez les patients bipolaires [14],[15],[16]. Un autre groupe de chercheurs a déterminé avec succès un lien potentiel entre le polymorphisme affectant les gènes-horloges BMAL1 et PER3 et la bipolarité. Toutefois, ces recherches sont dans les stades préliminaires et n’ont pas encore établi de résultats concluants [17].

En 2007, Roybal et al. [18] ont démontré que des souris ayant une mutation du gène CLOCK démontraient un profil de comportement très similaire à celui des patients bipolaires lors de la phase maniaque. La mutation a été induite via une mutagenèse N-éthyl-N nitrosourée, inhibant l’activité transcriptase du gène CLOCK. Plus précisément, les résultats démontrent que les souris mutantes traversent des épisodes soutenus d’hyperactivité et d'insomnie, ainsi qu’un niveau plus faible d'anxiété et de dépression. De plus, les chercheurs ont pu observer une augmentation de la valeur du renforcement induite par l’abus de cocaïne et de saccharose [19] créant ainsi un parallèle avec l’abus de drogues et d’alcool qui ont une forte prévalence chez les personnes souffrant de troubles bipolaires, particulièrement durant la période maniaque[1]. Bien que ces résultats concluants aient été obtenus en étudiant des souris, les chercheurs croient que des résultats similaires seraient observables chez des humains, puisque plusieurs gènes du mécanisme molécaire du rythme circadien sont bien conservés chez les mammifères [20].

Traitements au Lithium[modifier | modifier le code]

Actuellement, le lithium est considéré comme un des médicaments de premier choix prescrit chez les patients souffrant de trouble bipolaire. Il appartient à la famille de médicaments normothymiques (thymorégulateurs), prévenant les rechutes d'épisodes maniaques et dépressifs[1]. Le lithium est connu pour sa capacité d’allonger la période du rythme circadien et de corriger les avancements de phase [21],[22].

Cependant, son mode d’action pharmacologique est toujours méconnu. Présentement, deux mécanismes moléculaires ont été explorés pour tenter de répondre à cette question.

Action moléculaire via GSK3[modifier | modifier le code]

Tout d’abord, le premier mécanisme repose sur le principe que le lithium inhibe le glycogen synthase kinase 3 (GSK3)[23]. En effet, GSK3 est chargé de la phosphorylation et la stabilisation de Rev-erba, un récepteur faisant le lien entre le bras négatif et positif de la boucle de rétroaction[24]. L’inhibition de GSK3 entraîne donc la dégradation protéasomale accélérée de Rev-erba, et la réinitiation facilitée du bras positif, CLOCK/BMAL1[25], ce qui facilite, en théorie, le rétablissement d’un rythme circadien normal.

Action moléculaire via CRMP2[modifier | modifier le code]

Le deuxième mécanisme moléculaire a été développé en utilisant des cellules-souches humaines pluripotentes (human-induced pluripotent stem cells: hiPSCs) dans un laboratoire du Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute. Plus précisément, les chercheurs ont découvert que la collapsin response mediator protein 2 (CRMP2), une protéine ayant un rôle primordial dans la neurotransmission [26], était inactive chez les individus souffrant de la bipolarité. Par contre, l’ajout du lithium aux hiPSCs (provenant de patients sensibles à celui-ci) rétablissait l'activité CRMP2 à un niveau non pathologique [27]. En effet, le lithium joue sur la régulation de GSK3b et AKT kinase, ainsi que leurs sites de phosphorylation, qui gouvernent le fonctionnement de CRMP2 [27]. La CRMP2 phosphorylée est inactive, dissociant du cytosquelette neuronal, alors que la CRMP2 non phosphorylée s’y lie [26]. Bref, en limitant la phosphorylation de la CRMP2, le lithium réduit le ratio pCRMP2:CRMP2, typiquement élevé chez les patients bipolaires, améliorant ainsi la conduction neuronale[27].

Notes et références[modifier | modifier le code]

  1. ↑ a b c d et e American Psychiatric Association. Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, 5th edn. American Psychiatric Association, Arlington, VA, 2013.
  2. ↑ Moore RY. The fourth C.U. Ariens Kappers lecture. The organization of the human circadian timing system. Prog Brain Res 1992;93:99–115.
  3. ↑ Marta Nováková, Ján Praško, Klára Látalová et Martin Sládek, « The circadian system of patients with bipolar disorder differs in episodes of mania and depression », Bipolar Disorders, vol. 17, no 3,‎ , p. 303–314 (ISSN 1398-5647, DOI 10.1111/bdi.12270, lire en ligne, consulté le )
  4. ↑ Novakova M, Prasko J, Latalova K, Sladek M, Sumova A. The circadian system of patients with bipolar disorder differs in episodes of mania and depression. Bipolar Disord. 2015; 17: 303–314.
  5. ↑ Robillard R, Naismith SL, Rogers NL et al. Sleep‐wake cycle and melatonin rhythms in adolescents and young adults with mood disorders: Comparison of unipolar and bipolar phenotypes. Eur. Psychiatry 2013; 28: 412–416
  6. ↑ Kennedy SH, Kutcher SP, Ralevski E, Brown GM. Nocturnal melatonin and 24‐hour 6‐sulphatoxymelatonin levels in various phases of bipolar affective disorder. Psychiatry Res. 1996; 63: 219–222.
  7. ↑ Harvey AG. Sleep and circadian rhythms in bipolar disorder: Seeking synchrony, harmony, and regulation. Am. J. Psychiatry 2008; 165: 820–829.
  8. ↑ Takei, Y., Ando, H., & Tsutsui, K. . Handbook of hormones: comparative endocrinology for basic and clinical research. 2016; p. 533-534, e95 D-2 doi: https://doi.org/10.1016/B978-0-12-801028-0.00231-2
  9. ↑ Weitzman ED, Zimmerman JC, Czeisler CA, Ronda J. Cortisol secretion is inhibited during sleep in normal man. J Clin Endocrinol Metab. 1983;56(2):352–358
  10. ↑ Buckley T.M., Schatzberg A.F. On the interactions of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis and sleep: normal HPA axis activity and circadian rhythm, exemplary sleep disorders. J Clin Endocrinol Metab. 2005;90(5):3106–3114
  11. ↑ Weitzman E.D., Fukushima D., Nogeire C., Roffwarg H., Gallagher T.F., Hellman L. Twenty-four hour pattern of the episodic secretion of cortisol in normal subjects. J Clin Endocrinol Metab. 1971; 33: 14–22
  12. ↑ Linkowski P, Kerkhofs M, Van Onderbergen A, Hubain P, Copinschi G, L'Hermite-Balériaux M, Leclercq R, Brasseur M, Mendlewicz J, Van Cauter E. Arch Gen Psychiatry. 1994 Aug; 51(8):616-24.
  13. ↑ Circadian secretion of cortisol in bipolar disorder. Cervantes P, Gelber S, Kin FN, Nair VN, Schwartz G. J Psychiatry Neurosci. 2001 Nov; 26(5):411-6.
  14. ↑ Benedetti F, Serretti A, Colombo C et al. Influence of CLOCK gene polymorphism on circadian mood fluctuation and illness recurrence in bipolar depression. Am. J. Med. Genet. B Neuropsychiatr. Genet. 2003; 123B: 23–26.
  15. ↑ Benedetti F, Dallaspezia S, Fulgosi MC, Lorenzi C, Serretti A, Barbini B, et al. Actimetric evidence that CLOCK 3111 T/C SNP in fluences sleep and activity patterns in patients affected by bipolar depression. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet; 207; 144B; 631-5
  16. ↑ Mignone F, Gissi C, Liuni S, Pesole G. Untranslated régions of mRNAs. Genome Biol. 2002; 3: reviews0004.1
  17. ↑ Nievergelt CM., Kripke DF., Barrett TB., et al. Suggestive evidence for association of the circadian genes PERIODS and ARNTL with bipolar disorder. Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet. 2006;141:234–241.
  18. ↑ Roybal K., Theobold D., Graham A., et al. Mania-like behavior induced by disruption of CLOCK. Proc Natl Acad Sci U S A. 2007;104:6406–6411.
  19. ↑ Merikangas KR, Herrell R, Swendsen J, Rossler W, Ajdacic-Gross V, Angst J. Specificity of bipolar spectrum conditions in the comorbidity of mood and substance use disorders: results from the Zurich cohort study. Arch Gen Psychiatry. 2008;65(1):47–52. Epub 2008/01/09.
  20. ↑ Yan J., Wang H., Liu Y., Shao C. Analysis of Gene Regulatory Networks in the Mammalian Circadian Rhythm. PLoS Comput Biol. 2008; 4(10): 1-13 https://doi.org/10.1371/journal.pcbi.1000193
  21. ↑ LeSauter J., Silver R. Lithium lengthens the period of circadian rhythms in lesioned hamsters bearing SCN grafts. Biol Psychiatry. 1993;34:75–83
  22. ↑ J. Li, W. Q. Lu, S. Beesley, A. S. Loudon, and Q. J. Meng, “Lithium impacts on the amplitude and period of the molecular circadian clockwork,” PLoS One, vol. 7, no. 3, article e33292, 2012
  23. ↑ P. S. Klein, D. A. Melton. A molecular mechanism for the effect of lithium on development. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ; 1996 93(16), 8455 - 8459
  24. ↑ Yin L., Wang J., Klein PS., Lazar MA. Nuclear receptor Rev-erbalpha is a critical lithium-sensitive component of the circadian clock. Science. 2006;311:1002–1005.
  25. ↑ Liu AC, Tran HG, Zhang EE, Priest AA, Welsh DK, et al.. Redundant Function of REV-ERBa and b and Non-Essential Role for Bmal1 Cycling in Transcriptional Regulation of Intracellular Circadian Rhythms. PLoS Genet. 2008; 4(2): e1000023. doi:10.1371/journal.pgen.1000023
  26. ↑ a et b Minturn, J. E., Fryer, H. J., Geschwind, D. H., and Hockfield. TOAD-64, a gene expressed early in neuronal differentiation in the rat, is related to unc-33, a C. elegans gene involved in axon outgrowth, J. Neurosci. ; 1995, 15(10), 6757– 6766
  27. ↑ a b et c Tobe, Brian T D et al. “Probing the lithium-response pathway in hiPSCs implicates the phosphoregulatory set-point for a cytoskeletal modulator in bipolar pathogenesis.” Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America vol. 114,22 (2017): E4462-E4471. doi:10.1073/pnas.1700111114

Voir aussi[modifier | modifier le code]

Articles connexes[modifier | modifier le code]

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Rôle du rythme circadien dans la santé
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