Factor B do complemento , a enciclopedia libre

CFB
Estruturas dispoñibles
PDB	Buscar ortólogos: PDBe, RCSB Lista de códigos PDB Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2, Modelo:PDB 2 ;
Identificadores
Nomenclatura	Outros nomes CFB, Cfb, AI195813, AI255840, Bf, C2, Fb, H2-Bf, AHUS4, ARMD14, BFD, CFAB, CFBD, FBI12, GBG, PBF2, factor do complemento B ;
Símbolo	CFB (HGNC: 1037)
Identificadores; externos	OMIM: 138470 ; MGI: 105975 ; HomoloGene: 1292 ; EBI: CFB; GeneCards: Xene CFB; UniProt: CFB;
Locus	Cr. 6 p21.33
Ontoloxía Xénica	Referencias: AmiGO / QuickGO
	Referencias: AmiGO / QuickGO
Padrón de expresión de ARNm
	Máis información
Ortólogos
Especies
Humano	Rato
Entrez
629	14962
Ensembl
Véxase HS	Véxase MM
UniProt
P00751	P04186
RefSeq; (ARNm)
NM_001710	NM_001142706
RefSeq; (proteína) NCBI
NP_001701	NP_001136178
Localización (UCSC)
Cr. 6:; 31.95 – 31.95 Mb	Cr. 17:; 35.08 – 35.08 Mb
PubMed (Busca)
629 ;	14962

O factor do complemento B é unha proteína que nos humanos está codificada no xene CFB do cromosoma 6.^[1]

Función

O xene CFB codifica o factor B do complemento, un compoñente da vía alternativa de activación do sistema do complemento. O factor B circula polo sangue como unha soa cadea polipeptídica. Despois da activación da vía alternativa, é clivado polo factor D do complemento, rendendo a cadea non catalítica Ba e a subunidade catalítica Bb. A subunidade activa Bb é unha serina protease que se asocia con C3b para formar a vía alternativa da convertase de C3. Bb está implicado na proliferación de linfocitos B preactivados, mentres que Ba inhibe a súa proliferación. Este xene localízase no complexo maior de histocompatibilidade (de clase III), nunha rexión do cromosoma 6 humano. Este cluster de xenes contén varios xenes que interveñen na regulación da reacción inmune. Un sitio de poliadenilación deste xene está a 421 bp desde o extremo 5' do xene para o compoñente do complemento 2.^[1]

Vía alternativa.

Notas

↑ ^1,0 ^1,1 "Entrez Gene: CFB complement factor B".

Bibliografía

Ambrus JL, Peters MG, Fauci AS, Brown EJ (marzo de 1990). "The Ba fragment of complement factor B inhibits human B lymphocyte proliferation". Journal of Immunology 144 (5): 1549–53. PMID 2307833. doi:10.4049/jimmunol.144.5.1549.
Bradley DT, Zipfel PF, Hughes AE (xuño de 2011). "Complement in age-related macular degeneration: a focus on function". Eye 25 (6): 683–93. PMC 3178140. PMID 21394116. doi:10.1038/eye.2011.37.
Campbell RD (xaneiro de 1987). "The molecular genetics and polymorphism of C2 and factor B". British Medical Bulletin 43 (1): 37–49. PMID 3315100. doi:10.1093/oxfordjournals.bmb.a072175.
Campbell RD, Bentley DR, Morley BJ (setembro de 1984). "The factor B and C2 genes". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences 306 (1129): 367–78. Bibcode:1984RSPTB.306..367C. PMID 6149579. doi:10.1098/rstb.1984.0097.
Yu CY (1999). "Molecular genetics of the human MHC complement gene cluster". Experimental and Clinical Immunogenetics 15 (4): 213–30. PMID 10072631. doi:10.1159/000019075.
Rawal N, Pangburn MK (marzo de 2001). "Structure/function of C5 convertases of complement". International Immunopharmacology 1 (3): 415–22. PMID 11367526. doi:10.1016/S1567-5769(00)00039-4.
Arnason A, Larsen B, Marshall WH, Edwards JH, Macintosh P, Olaisen B, Teisberg P (agosto de 1977). "Very close linkage between HLA-B and Bf inferred from allelic association". Nature 268 (5620): 527–8. Bibcode:1977Natur.268..527A. PMID 889587. doi:10.1038/268527a0.
Barnum SR, Ishii Y, Agrawal A, Volanakis JE (outubro de 1992). "Production and interferon-gamma-mediated regulation of complement component C2 and factors B and D by the astroglioma cell line U105-MG". The Biochemical Journal. 287. 287 ( Pt 2) (2): 595–601. PMC 1133207. PMID 1445220. doi:10.1042/bj2870595.
Yancey KB, Overholser O, Domloge-Hultsch N, Li LJ, Caughman SW, Bisalbutra P (marzo de 1992). "Human keratinocytes and A-431 cells synthesize and secrete factor B, the major zymogen protease of the alternative complement pathway". The Journal of Investigative Dermatology 98 (3): 379–83. PMID 1545147. doi:10.1111/1523-1747.ep12499812.
Niemann MA, Bhown AS, Miller EJ (marzo de 1991). "The principal site of glycation of human complement factor B". The Biochemical Journal. 274. 274 ( Pt 2) (2): 473–80. PMC 1150163. PMID 2006911. doi:10.1042/bj2740473.
Davrinche C, Abbal M, Clerc A (1991). "Molecular characterization of human complement factor B subtypes". Immunogenetics 32 (5): 309–12. PMID 2249879. doi:10.1007/bf00211644.
Farries TC, Lachmann PJ, Harrison RA (agosto de 1988). "Analysis of the interaction between properdin and factor B, components of the alternative-pathway C3 convertase of complement". The Biochemical Journal 253 (3): 667–75. PMC 1149358. PMID 3140783. doi:10.1042/bj2530667.
Wu LC, Morley BJ, Campbell RD (xaneiro de 1987). "Cell-specific expression of the human complement protein factor B gene: evidence for the role of two distinct 5'-flanking elements". Cell 48 (2): 331–42. PMID 3643061. doi:10.1016/0092-8674(87)90436-3.
Campbell RD, Porter RR (xullo de 1983). "Molecular cloning and characterization of the gene coding for human complement protein factor B". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 80 (14): 4464–8. Bibcode:1983PNAS...80.4464C. PMC 384059. PMID 6308626. doi:10.1073/pnas.80.14.4464.
Morley BJ, Campbell RD (xaneiro de 1984). "Internal homologies of the Ba fragment from human complement component Factor B, a class III MHC antigen". The EMBO Journal 3 (1): 153–7. PMC 557312. PMID 6323161. doi:10.1002/j.1460-2075.1984.tb01776.x.
Christie DL, Gagnon J (xaneiro de 1983). "Amino acid sequence of the Bb fragment from complement Factor B. Sequence of the major cyanogen bromide-cleavage peptide (CB-II) and completion of the sequence of the Bb fragment". The Biochemical Journal 209 (1): 61–70. PMC 1154056. PMID 6342610. doi:10.1042/bj2090061.
Mole JE, Anderson JK, Davison EA, Woods DE (marzo de 1984). "Complete primary structure for the zymogen of human complement factor B". The Journal of Biological Chemistry 259 (6): 3407–12. PMID 6546754. doi:10.1016/S0021-9258(17)43108-5.
Woods DE, Markham AF, Ricker AT, Goldberger G, Colten HR (setembro de 1982). "Isolation of cDNA clones for the human complement protein factor B, a class III major histocompatibility complex gene product". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 79 (18): 5661–5. Bibcode:1982PNAS...79.5661W. PMC 346964. PMID 6957884. doi:10.1073/pnas.79.18.5661.
Maruyama K, Sugano S (xaneiro de 1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene 138 (1–2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8.
Mejía JE, Jahn I, de la Salle H, Hauptmann G (xaneiro de 1994). "Human factor B. Complete cDNA sequence of the BF*S allele". Human Immunology 39 (1): 49–53. PMID 8181962. doi:10.1016/0198-8859(94)90100-7.

Ligazóns externas

GeneReviews/NCBI/NIH/UW entrada sobre a síndrome hemolítica-urémica atípica
Entradas de OMIM sobre a síndrome hemolítica-urémica atípica
A base de datos on line MEROPS de peptidases e os seus inhibidores: S01.196^{[Ligazón morta]}
Complement Factor B Medical Subject Headings (MeSH) na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA.
Relación de toda a información estrutural dispoñible en PDB para UniProt: P00751 (Factor B do complemento) en PDBe-KB.

Este artigo é, polo de agora, só un bosquexo. Traballa nel para axudar a contribuír a que a Galipedia mellore e medre.

[entrez-1] 1,0 ^1,1 "Entrez Gene: CFB complement factor B".

[1]