Rodamina , a enciclopedia libre

Ademais das súas aplicacións principais, úsase a miúdo como marcaxe trazadora, por exemplo para determinar a velociade e dirección do fluxo e transporte de auga. As tinguiduras de rodamina emiten fluorescencia e grazas a iso poden deterctarse usando fluorómetros. As tinguiduras de rodamina úsanse amplamente en aplicacións de biotecnoloxía como a microscopia de fluorescencia, a citometría de fluxo, a espectroscopia de correlación de fluorescencia e a ELISA.^[2] A rodamina 123 utilízase en bioquímica para inhibir a función mitocondrial. A rodamina 123 parece unirse ás membranas mitocondriais e inhibir os procesos de transporte, especialmente a cadea de transporte de electróns, o que fai máis lenta a respiración celular. É un substrato da P-glicoproteína (Pgp), que xeralmente se expresa en células cancerosas. Informes recentes indican que a rodamina 123 pode tamén ser un susbtrato da proteína asociada á resistencia multifármacos (MRP), ou máis especificamente, MRP1.^[3]

Outra aplicación das rodaminas é no láser de colorante como medio de láser activo.^[4][5]

Hai moitos derivados da rodamina usados para a obtención de imaxes, por exemplo a carboxitetrametilrodamina (TAMRA),^[6] a tetrametilrodamina (TMR) e os seu derivado isotiocianato (TRITC) e a sulforrodamina 101 (e o seu cloruro de sulfonilo Vermello Texas ou Texas Red) e Vermello de rodamina. O TRITC é a molécula de rodamina base funcionalizada cun grupo isotiocianato (−N=C=S), substituíndo un átomo de hidróxeno no anel da parte inferior da estrutura. Este derivado é reactivo con grupos amina de proteínas do interior das células. Un grupo funcional succinimidil-éster unido ao núcleo central da rodamina, creando NHS-rodamina, forma outro derivado común reactivo coas aminas.

Outros derivados da rodamina inclúen novos fluoróforos como Alexa 546, Alexa 633, DyLight 550 e DyLight 633, HiLyte fluor 555 HiLyte 594, Janelia Dyes JF549 e JF669 foron deseñados para varias aplicacións químicas e biolóxicas onde é preciso ter maior fotoestabilidade, incremento do brillo, características espectrais diferentes, ou deferentes grupos para a ligazón.

Os substituíntes do núcleo de xanteno da molécula inflúen nas propiedades das tinguiduras de xanteno por efectos electrónicos e estéricos. Substituíntes deseñados especificamente tamén permiten que os xantenos teñan funcións específicas activables por excitación por luz visible, por exemplo poderían actuar como grupo protector fotolábil para carboxilatos e haluros,^[7] monóxido de carbono (sendo así un fotoCORM),^[8] ou ser engadidos como unha funcionalidade secundaria de marcaxes fluorescentes, por exemplo indicadores de pH fluorescentes.

• Espectros de absorción e emisión da rodamina B
• Espectros de absorción e emisión da rodamina 6G
• Espectros de absorción e emisión da rodamina 123
• Berlier et al. 2003 J. Histochem Cytochem refírese á Alexa 633 como un derivado da rodamina.