Nieketonowa hiperglicynemia – Wikipedia, wolna encyklopedia

Nieketonowa hiperglicynemia
	Klasyfikacje
ICD-10	E72.5; Zaburzenia przemian glicyny

Nieketonowa hiperglicynemia (encefalopatia glicynowa^[1], ang. nonketotic hyperglycinemia) – rzadka choroba neurometaboliczna dziedziczona autosomalnie recesywnie^[1] charakteryzująca się odkładaniem znacznej ilości glicyny w tkankach ciała, a szczególnie w ośrodkowym układzie nerwowym^[2], co wynika z nieprawidłowego działania dekarboksylazy glicyny^[1]^[3]. Objawy to niepełnosprawność intelektualna, padaczka^[4], spastyczność i obniżone napięcie mięśniowe^[1]. Powodują ją mutacje w genach GCSP (locus 9p22), GCSH (16q24) i GCST (3p21.2-p21.1). Większość pacjentów umiera w okresie noworodkowym lub niemowlęcym^[3].

Przypisy[edytuj | edytuj kod]

↑ ^a ^b ^c ^d Michael A.M.A. Swanson Michael A.M.A. i inni, Biochemical and molecular predictors for prognosis in nonketotic hyperglycinemia, „Annals of Neurology”, 78 (4), 2015, s. 606–618, DOI: 10.1002/ana.24485, ISSN 0364-5134, PMID: 26179960, PMCID: PMC4767401 [dostęp 2019-02-17] .
↑ SaneleS. Khoza SaneleS. i inni, Nonketotic hyperglycinemia in captive-bred Vervet monkeys (Chlorocebus aethiops) with cataracts, „Journal of Medical Primatology”, 2019, DOI: 10.1111/jmp.12400, ISSN 1600-0684, PMID: 30724368 [dostęp 2019-02-17] .
↑ ^a ^b Choong-GonCh.G. Choi Choong-GonCh.G., Ho KyuH.K. Lee Ho KyuH.K., Jong-HyunJ.H. Yoon Jong-HyunJ.H., Localized Proton MR Spectroscopic Detection of Nonketotic Hyperglycinemia in an Infant, „Korean Journal of Radiology”, 2 (4), 2001, s. 239–242, DOI: 10.3348/kjr.2001.2.4.239, ISSN 1229-6929, PMID: 11754333, PMCID: PMC2718128 [dostęp 2019-02-17] .
↑ Nicholas V.N.V. Stence Nicholas V.N.V. i inni, Brain imaging in classic nonketotic hyperglycinemia: quantitative analysis and relation to phenotype, „Journal of Inherited Metabolic Disease”, 2019, DOI: 10.1002/jimd.12072, ISSN 1573-2665, PMID: 30737808 [dostęp 2019-02-17] .